【阿里】非小细胞肺癌免疫治疗免费试验（免费检验检查）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）免疫治疗的新进展，介绍了免疫治疗试验的概念、优势及参与流程。免疫治疗通过激活患者免疫系统抗击肿瘤，相比传统化疗和放疗，具有更好的治疗效果、更高安全性及个体化治疗特点。全球好药网提供最新的抗癌药物信息，助力患者参与免疫治疗试验。随着科技发展，期待更多有效免疫治疗方法的出现，为肿瘤患者带来希望。

【阿里】非小细胞肺癌免疫治疗免费试验

项目名称：【NK细胞】一项NK细胞联合信迪利单抗治疗既往含铂类药物治疗后出现疾病进展的驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌患者的探索性研究

药品名称：信迪利单抗注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：

适应症状：非小细胞肺癌

项目优势：吉林大学第一医院

【阿里】非小细胞肺癌免疫治疗免费试验

一、免疫治疗：非小细胞肺癌治疗的新篇章

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的约85%。在过去，传统的化疗和放疗是治疗非小细胞肺癌的主要手段，但效果有限。近年来，免疫治疗作为一种全新的治疗方式，为非小细胞肺癌患者带来了新的希望。

二、什么是非小细胞肺癌免疫治疗试验？

非小细胞肺癌免疫治疗试验是一种通过激活或增强患者自身免疫系统来抗击肿瘤的方法。这种治疗方法主要利用免疫检查点抑制剂、CAR-T细胞疗法等手段，帮助患者实现病情缓解甚至治愈。目前，全球范围内已有多个非小细胞肺癌免疫治疗试验正在进行，旨在寻找更有效、更安全的治疗方案。

三、非小细胞肺癌免疫治疗试验的优势

1. 提高治疗效果：相较于传统化疗和放疗，免疫治疗在部分患者中取得了更好的治疗效果，显著延长了生存期。

2. 安全性更高：免疫治疗较少产生严重的不良反应，患者生活质量更高。

3. 个体化治疗：免疫治疗可以根据患者的基因型和肿瘤特征进行个体化治疗，提高治疗效果。

四、如何参与非小细胞肺癌免疫治疗试验？

参与非小细胞肺癌免疫治疗试验，首先需要了解试验的基本信息，包括试验目的、适应症、禁忌症、试验周期等。以下是参与试验的简要流程：

1. 咨询专业医生，了解试验相关信息。

2. 根据自身情况，评估是否符合试验条件。

3. 向试验机构提出申请，并提交相关材料。

4. 经过筛选，符合条件者可参与试验。

五、全球好药网助力非小细胞肺癌免疫治疗试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。我们密切关注非小细胞肺癌免疫治疗试验的最新进展，并及时更新相关信息。

如果您对非小细胞肺癌免疫治疗试验感兴趣，或希望了解更多相关信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将竭诚为您解答疑问，帮助您寻找治疗希望。

六、温馨提示

非小细胞肺癌免疫治疗试验为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择和希望。随着科学技术的不断发展，我们有理由相信，未来会有更多有效的免疫治疗方法问世，为肿瘤患者带来更美好的生活。全球好药网将继续关注这一领域的发展，为广大患者提供最新的抗癌药物信息。

入选标准

1）年龄≥18周岁。

（2）组织学检查确认目前患有局部晚期（IIIB/IIIC期）或转移性NSCLC（鳞状或非鳞状）。

（3）既往一线含铂类化疗后出现疾病进展，按照RECIST v1.1标准存在可测量病灶。

（4）患者必须能够提供新鲜或存档的肿瘤组织及病理学报告。非鳞状NSCLC必须能够提供通过基于组织的检测证实为野生型EGFR的报告。

（5）ECOG PS≤1。

（6）重要器官功能充分，以各项实验室指标达到以下结果为准（接受在随机分组之前≤28 天内所做的检查结果）：

心脏超声提示心脏射血分数≥50%；血氧饱和度≥90%；

绝对中性细胞计数（ANC）≥ 1.5 x 10^9/L，血小板计数≥ 100 x 10^9/L，血红蛋白≥ 90g/dL；

肌酐（Cr）≤2.5倍正常值范围；

谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）≤3倍正常值范围，总胆红素（TBIL）≤1.5倍正常值范围。

（7）无单采及细胞分离禁忌症。

（8）具有生育能力的男性或女性需同意在研究期间及用药结束后至少120天采取高效避孕措施。

（9）可以提供书面的知情同意书，并且理解和遵循研究的要求。 

排除标准

（1）既往曾接受以PD-1、PD-L1或CTLA-4为靶点的免疫检查点抑制剂治疗及其他免疫治疗（包括但不限于干扰素或IL-2、嵌合抗原受体T细胞，疫苗等）。

（2）存在EGFR基因突变或ALK基因易位的NSCLC。

（3）既往抗癌治疗引起的毒性尚未恢复到基线水平或恢复稳定（脱发、皮疹、色素沉着或特定实验室异常等除外）。

（4）对其他单克隆抗体有严重过敏反应史。

（5）有间质性肺炎、非感染性肺炎或不受控的全身疾病史，包括糖尿病、高血压、肺纤维化等。

（6）临床严重的心包积液。

（7）临床上未经控制、在随机前2周内需要胸腔穿刺或腹腔穿刺引流的胸腔积液或腹水。

（8）有活动性软脑膜疾病或不稳定的脑转移。

（9）在随机之前≤28 天曾进行外科大手术、开放性活检或重度创伤性损伤，或预期在研究过程中需要进行外科大手术。

（10）除NSCLC之外的其他恶性肿瘤（可除外已手术切除的非黑素瘤皮肤癌，充分治疗的宫颈原位癌，已治愈的局部前列腺癌，经充分治疗的低级别膀胱癌，经治愈性手术治疗的乳腺导管原位癌，或>2 年前诊断的恶性肿瘤但在随机之前≤2 年没有进行治疗的情况下目前没有疾病证据）。

（11）需要全身抗细菌、抗真菌或抗病毒治疗的重度慢性或活动性感染，包括HIV、HBV、HCV感染者。

（12）有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史但可能复发。

（13）在随机之前14天内需要给予皮质类固醇或其他免疫抑制剂全身治疗的受试者。

（14）器官移植或造血干细胞移植术后者。

（15）在随机前 28 天内曾使用针对传染病（如流行性感冒，水痘等）的任何活疫苗。

（16）达到以下任何心血管疾病标准：

有急性或正罹患心肌缺血的证据；

当前存在有症状的肺栓塞；

在随机前≤6 个月内曾发生急性心肌梗塞；

在随机前≤6 个月曾发生达到纽约心脏病协会分级标准（见附录 5）3 或 4级的心力衰竭；

在随机前≤6 个月内曾发生≥2 级的室性心律失常；

在随机前≤6 个月内曾发生脑血管意外（CVA）或短暂性脑缺血发作（TIA）。

（17）妊娠和哺乳期妇女。

（18）如果患者不能遵循研究程序、限制和要求，研究者认为患者不得参加研究。