【蚌埠】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验（免费用药）

本文介绍了实体瘤免疫治疗试验的定义、重要性、实施过程、参与条件和潜在风险。实体瘤免疫治疗试验旨在评估免疫治疗对各类实体瘤的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择，并为医学研究贡献力量。参与试验需满足一定条件，并通过筛选、治疗、监测和随访等阶段。免疫治疗试验具有新治疗选择和得到专业医疗团队关注的优势，但也存在潜在风险。勇敢面对病痛，拥抱希望，参与试验为生命延续和健康生活努力。

【蚌埠】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

项目名称：【CART细胞】CART细胞治疗晚期实体瘤的安全性和有效性的多队列篮子研究

药品名称：CART细胞治疗

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：晚期实体瘤

项目优势：上海斯丹赛生物技术有限公司

【蚌埠】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验？

实体瘤是指发生在身体各部位的肿瘤，它们的生长和扩散通常形成了较为明显的肿块或瘤体。免疫治疗作为一种创新的癌症治疗方法，它通过激活或增强患者自身的免疫系统来识别并攻击癌细胞。而【实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验】则是针对各类实体瘤患者，通过临床研究来评估免疫治疗的安全性和有效性。

二、为什么参与免疫治疗试验如此重要？

对于许多癌症患者来说，传统的治疗方式如化疗、放疗等可能已经无法提供足够的帮助。而免疫治疗作为一种新兴的治疗方式，为这部分患者提供了新的治疗选择。参与免疫治疗试验不仅可以为患者带来新的治疗希望，还可以为医学研究提供宝贵的数据，帮助更多的癌症患者。

三、免疫治疗试验如何进行？

免疫治疗试验通常包括以下几个阶段：筛选阶段、治疗阶段、监测阶段和随访阶段。在筛选阶段，研究人员会评估患者是否符合试验条件；在治疗阶段，患者将接受免疫治疗；在监测阶段，医生会密切观察患者的病情变化和治疗效果；在随访阶段，研究人员会对患者进行长期跟踪，以评估治疗的长期效果。

四、参与免疫治疗试验的条件和流程

参与免疫治疗试验需要满足一定的条件，这些条件通常包括：年龄、病情、健康状况、之前的治疗情况等。如果您或您的亲友符合条件，可以按照以下流程参与试验：

1. 与全球好药网咨询热线（400-119-1082）联系，了解试验详情。

2. 提交初步资料，由专业团队进行初步筛选。

3. 符合条件者将安排与研究人员进行详细沟通，了解试验的具体要求和可能的风险。

4. 签署知情同意书，正式进入试验流程。

五、免疫治疗试验的优势和潜在风险

免疫治疗试验的优势在于它为患者提供了新的治疗选择，可能带来显著的疗效。同时，参与试验的患者将得到专业的医疗团队的关注和照顾。然而，任何临床试验都存在潜在的风险，包括但不限于治疗副作用、病情恶化等。在决定是否参与试验之前，患者应充分了解这些风险，并与医生充分沟通。

六、温馨提示：勇敢面对，拥抱希望

癌症是一场没有硝烟的战争，每一位患者都是这场战争中的勇士。面对病痛，我们不应放弃任何可能的希望。参与【实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验】，让我们一起为生命的延续和健康的生活而努力。如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），我们将竭诚为您服务。

入选标准

1. 18-65岁之间的礼遇;

2. 在经研究单位认可的实验室的规格化组(IHC)靶点合作;

3. 细胞学年-65岁之间的承诺适用于症候群的测试方案一种肿瘤; 4. 按测量标准治疗或治疗的患者无效;

5. RECIST1.1标准至少有一个主要器官外可有病灶;

6. 外观显示≥90天方案;

7.按功能正常，即符合以下标准：

1) ECOG体能状态评分为0~1或者K分数>70;

2) 血围检查标准符合：HB≥0g/L (194)，ANC≥ 1.5 x 10^9/L， PLT≥80 x 109，Alb≥2.8g/dL，血清脂肪酶和淀粉酶1.5×ULN(正常值化检查);

3) 生需符合标准：TBIL.5 x ULN≤1/L) ;ALT和AST≤2.5 x ULN;出现肝转移，则和AST≤5xULN;血Cr≤1xULN，内生肌肝清除率>50 ml/min(Cockcroft-Gault公式);

4) 心脏射血分数>

 8.血液中钙、渗出钾在标准范围内;

9. 没有机会进入;

10. 55% 不能正常产生; 5) 孕育龄期; 5)前7天进行实验(血液或尿液，且结果为阳性)，愿意在实验期间给予 C C C 88 周适当的方法并在其后至少 2 年的女性接受绝育术或绝经后至少 2 年可认定为

11.有效地加入本研究，签署协议，同意书，同意，配合。

排除标准

1 既往有其他恶性肿瘤病史;

2.两次T细胞转导效率<5%或培养后T细胞扩增小于2倍;

3. 研究开始前4周内参加过其他药物的临床试验;

4 .单一降压药不能很好控制的高血压患者(收缩压>140mmHg，舒张压>90mmHg，具体情况由研究者判断)，心肌缺血或心肌梗死I级以上， Ⅰ级以上心律失常(包括QT间期≥440ms)或心功能不全;

5.胸部或其他部位长时间未愈合的伤口或骨折;

6.有精神药物滥用史且不能戒烟者或有精神障碍史者;

7 既往和目前客观证据表明肺纤维化、间质性肺炎、尘肺、放射性肺炎、药物相关性肺炎和肺功能严重损害的患者;

8 有无法控制或需要抗生素治疗的真菌、细菌、病毒或其他感染。经咨询医务主管，允许单纯性尿路感染和单纯性细菌性咽炎;

9 根据nci-ctcae 4.0标准，既往接受过化疗的受试者在入组时有2级血液学毒性或3级非血液学毒性;

10已知HIV病史，或乙型肝炎(HBsAg阳性)或丙型肝炎病毒(抗HCV阳性)核酸检测阳性;(不包括肝癌患者)

11.有留置导管或引流管(如胆汁引流管或胸膜/腹膜/心包导管)。允许使用特殊的中心静脉导管(研究者应考虑是否对结直肠癌患者的瘘管、经皮肾造瘘管和留置Frey导管有影响);

12.脑转移;

13.有中枢神经系统病史或疾病，如癫痫发作、脑缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何涉及中枢神经系统的自身免疫性疾病;

14.大免疫缺陷;

15.对本研究的主要治疗药物(包括氟达拉滨、环磷酰胺、预处理时使用的美西拉钠、妥珠单抗及防治CRS的抗感染药物等)有严重过敏史;

16.入组前6个月有深静脉血栓或肺栓塞病史;

17.近2年有自身免疫性疾病(如克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮)导致终末器官损伤或需要全身性免疫抑制/全身性疾病调节药物的病史;

18. 任何可能干扰研究治疗的安全性或有效性评估的疾病。