【阳江】肺癌VEGFR免疫治疗免费试验（解决方案患者招募）

本文介绍了肺癌VEGFR免疫治疗试验，一种针对晚期非小细胞肺癌患者的新型临床试验。试验旨在探究VEGFR抑制剂与免疫检查点抑制剂联合使用的效果，以期望提高患者生存率及生活质量。文中详细说明了试验的招募对象、药物及治疗方法、参与试验的益处及参与方式。全球好药网提供最新抗癌药物信息，助力肺癌患者获取前沿治疗机会。

【阳江】肺癌VEGFR免疫治疗免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究

药品名称：替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK

基因分型：免疫治疗

突变基因：DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌， 且不适合根治性治疗。

项目优势：

【阳江】肺癌VEGFR免疫治疗免费试验

一、背景介绍

肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的生命健康。近年来，随着医学科技的不断发展，肺癌的治疗手段也在不断更新。其中，VEGFR（血管内皮生长因子受体）免疫治疗作为一种新型治疗手段，为肺癌患者带来了新的希望。全球好药网致力于为广大肿瘤患者提供最新抗癌药物信息，以下是关于“肺癌VEGFR免疫治疗试验”的科普介绍。

二、肺癌VEGFR免疫治疗试验是什么？

肺癌VEGFR免疫治疗试验是一种针对肺癌患者的新型临床试验，主要研究VEGFR抑制剂联合免疫检查点抑制剂在肺癌治疗中的应用。该试验旨在观察VEGFR抑制剂与免疫检查点抑制剂联合使用是否能提高肺癌患者的生存率，改善患者的生活质量。

三、试验招募对象

以下是招募对象的基本条件：

1. 经病理学确诊的晚期非小细胞肺癌患者。

2. 未经系统性治疗或经过一线治疗后病情进展的患者。

3. 具有可测量的肿瘤病灶。

4. 年龄在18-75岁之间，性别不限。

四、试验药物及治疗方法

试验药物为VEGFR抑制剂和免疫检查点抑制剂。患者将在医生指导下，按照试验方案接受药物治疗。治疗周期包括用药和观察两个阶段，期间需定期进行疗效评估和安全性监测。

五、参与试验的益处

1. 接受前沿治疗：参与试验的患者将有机会接受国际前沿的肺癌治疗手段，为病情带来转机。

2. 专业的医疗团队：患者将在经验丰富的医疗团队指导下进行治疗，确保治疗的安全性和有效性。

3. 费用减免：参与试验的患者可享受部分治疗费用减免，减轻经济负担。

六、如何参与试验？

如果您或您的家人朋友符合招募条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的试验信息和报名方式。专业的医疗团队将根据您的病情评估是否符合招募要求，并为您提供相应的治疗建议。

七、温馨提示

肺癌VEGFR免疫治疗试验为肺癌患者提供了新的治疗选择，有望改善患者的生存质量和生存率。全球好药网将持续关注该试验的最新进展，并为广大肿瘤患者提供最全面的药物信息和咨询服务。让我们携手共进，为抗击肺癌而努力！

入选标准

1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划。

2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌，且不适合根治性治疗。

3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。

4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析，以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。

5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变，或 ALK 重排或 ROS1 重排。

排除标准

1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。

2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌，或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。

3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构，或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。

4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病，或存在未控制且未经治疗的脑转移。

5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。