文章最后更新时间：2025-01-14 20:10:01，由春晓健康网负责审核发布，若内容或图片失效，请留言反馈！
本文主要阐述了乳腺癌靶向药试验的意义、定义、进展、参与益处及参与方式。乳腺癌是女性常见恶性肿瘤，靶向药试验通过识别并作用于肿瘤细胞，提高治疗效果。近年来，该试验取得显著成果，为患者带来新希望。参与试验的患者可提前使用新型药物，接受专业指导和监测。若想参与，可咨询全球好药网。同时，提醒患者关注试验动态，勇敢尝试，为治疗带来希望。
【鸡西】乳腺癌靶向药免费试验
项目名称：【乳腺癌】XZP-3287 HR+、HER2-乳腺癌一线
药品名称：吡罗西尼片（XZP-3287）联合来曲唑/阿那曲唑
基因分型：靶向药
突变基因：
临床期数：Ⅲ期
治疗线数：标准治疗失败
适应症状：HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌
项目优势：CD4/6抑制剂
【鸡西】乳腺癌靶向药免费试验
一、乳腺癌靶向药试验的意义
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，严重威胁着女性的生命健康。随着医学科技的不断发展，乳腺癌的治疗手段也在不断更新。其中，乳腺癌靶向药试验成为了抗击乳腺癌的重要突破。本文将为您详细科普乳腺癌靶向药试验的相关知识，助您了解这一领域的最新动态。
二、什么是乳腺癌靶向药试验？
乳腺癌靶向药试验是一种针对乳腺癌患者的新型治疗方法。靶向药物能够精准地识别并作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的损害，从而提高治疗效果。通过临床试验，研究人员可以评估靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更优质的治疗方案。
三、乳腺癌靶向药试验的进展
近年来，乳腺癌靶向药试验在全球范围内取得了显著成果。多种针对不同靶点的靶向药物已经上市或处于临床试验阶段，为乳腺癌患者带来了新的治疗希望。以下是一些具有代表性的乳腺癌靶向药物：
1. 曲妥珠单抗（Herceptin）：针对HER2阳性乳腺癌患者
2. 帕妥珠单抗（Perjeta）：针对HER2阳性乳腺癌患者
3. 阿那曲唑（Arimidex）：针对激素受体阳性乳腺癌患者
四、参与乳腺癌靶向药试验的益处
参与乳腺癌靶向药试验的患者，有机会获得以下益处：
1. 提前使用新型抗癌药物，获得更有效的治疗。
2. 接受专业的医疗团队指导和监测，确保治疗安全。
3. 为乳腺癌治疗领域的发展贡献力量，帮助更多患者。
五、如何参与乳腺癌靶向药试验？
如果您想了解或参与乳腺癌靶向药试验，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供以下服务：
1. 介绍当前正在进行的乳腺癌靶向药试验。
2. 评估您是否符合参与条件。
3. 提供详细的治疗方案和可能的受益。
六、温馨提示
乳腺癌靶向药试验为患者带来了新的希望，但同时也需要患者充分了解相关信息。通过全球好药网，您可以获得最全面的乳腺癌靶向药试验信息，为您的治疗之路保驾护航。以下是以下几点建议：
1. 积极关注乳腺癌靶向药试验的最新动态。
2. 与医生充分沟通，了解自己的病情和治疗需求。
3. 勇敢尝试，为自己和家人带来希望。
最后，再次提醒，如果您有任何关于乳腺癌靶向药试验的问题，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。
入选标准
组织学或细胞学确诊的局部晚期、复发或转移性乳腺癌，病理证实为HR阳性、HER2阴性；
既往接受过辅助内分泌治疗使用他莫昔芬 托瑞米芬的患者用药超过24个月进展可以入组 术后辅助化疗结束后进展，以上两类患者没有停药到进展时间间隔的要求
1.年龄≥18周岁且≤75周岁的女性受试者；
2.受试者处于绝经状态；
3.组织学或细胞学确诊的局部晚期、复发或转移性乳腺癌，病理证实为HR阳性、HER2阴性；
4.存在局部晚期、复发或转移的证据，不适合以治愈为目的的手术切除或放射治疗，且无必须进行化疗的临床指征；
5.既往未曾接受过任何针对局部晚期疾病、复发或转移性疾病的系统性抗癌治疗；(以下情况除外1 患者辅助内分泌治疗使用他莫昔芬 托瑞米芬至少24个月后进展；2 患者术后辅助化疗结束后进展）
6.受试者必须具有至少一处符合RECIST v1.1定义的可测量病灶或者仅有骨转移病灶；
7.ECOG评分为0~1分；
8.经基线检查证实有足够的骨髓和器官功能；
9.育龄期女性受试者必须随机前7天内进行血清妊娠试验，且结果为阴性；受试者愿意在研究期间和末次给予研究药物治疗后6个月内采用一种经医学认可的高效避孕措施；
10.既往抗肿瘤治疗或外科手术所致的所有急性毒性反应缓解至0~1级（NCI-CTCAE v5.0），或者至入组标准所规定的分级（脱发等对受试者无安全风险的其它毒性除外）；
11.受试者充分知情，并自愿签署知情同意书。
排除标准
1.既往接受过内分泌药物新辅助治疗或辅助治疗结束后，12个月时或12个月内疾病复发或转移；
2.存在内脏危象、脑转移（包括脑膜转移）的受试者，允许稳定的脑转移受试者入组；
3.随机前4周内存在有临床意义的胸腔积液、腹腔积液、心包积液；
4.既往接受过mTOR抑制剂（如依维莫司）或CDK4/6抑制剂治疗；
5.随机前14天内进行过大手术、化疗、放疗或其他抗肿瘤治疗；
6.随机前14天内参加了其他临床试验或在试验药物的5个半衰期内，以时间较长者为准；
7.随机前14天内使用了CYP3A4强效抑制剂或强效诱导剂或在药物的5个半衰期内，以时间较长者为准；
8.随机前7天内开始使用双膦酸盐或RANKL抑制剂，研究随机前>7天已开始治疗的受试者不应改变使用方法；
9.随机前5年内曾诊断为任何其它恶性肿瘤，但经充分治疗并且疾病稳定的基底细胞癌或鳞状皮肤细胞癌或宫颈原位癌除外；
10.受试者处于乙肝或丙肝活动期，或合并乙肝和丙肝共同感染，或人免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性；
11.随机前4 周内合并重度感染，或在筛选期间/随机前出现不明原因的发热>38.3℃；
12.随机前6个月内存在心脏功能受损或具有临床意义的心脏疾病；
13.随机前6个月内出现脑血管意外，包括短暂性脑缺血发作或者脑卒中病史；肺栓塞；
14.无法吞咽、肠梗阻或存在影响药物服用和吸收的其他因素；
15.已知对本方案试验药物组分有过敏史者；
16.已知有自体或异体造血干细胞移植史；
17.已知有精神类药物滥用或吸毒史；
18.哺乳期女性；
19.研究者认为不适合参加本研究的其他情况。
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