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本文介绍了多发性骨髓瘤(MM)的基本情况,占血液系统恶性肿瘤的10%,现有治疗手段疗效有限。随后,文章着重阐述了BCMA细胞治疗试验,这是一种新的治疗策略,通过基因工程技术改造患者自身免疫细胞,以识别和杀死MM细胞。全球好药网正在招募患者参与该试验,以评估其安全性和有效性。BCMA细胞治疗具有高度靶向性、高安全性和显著效果等优点。最后,文章提醒符合条件的患者参与试验,有望改善生活质量和生存期。
【白银】多发性骨髓瘤BCMA细胞治疗免费试验
项目名称:【CAR-T疗法骨髓瘤】一项评价靶向 BCMA 的通用型 LCAR-BCDR 细胞制剂治疗复发/难治多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性和有效性的 I 期临床研究
药品名称: LCAR-BCDR 细胞制剂
基因分型:细胞治疗
突变基因:BCMA
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:标准治疗失败
适应症状:复发/难治的多发性骨髓瘤
项目优势:B细胞成熟抗原(BCMA)在浆细胞和B细胞上广泛且几乎特异性表达,使BCMA成为CAR-T细胞的诱人靶点。临床前研究表明,靶向BCMA的CAR-T细胞具有良好的活性。
【白银】多发性骨髓瘤BCMA细胞治疗免费试验
一、多发性骨髓瘤简介
多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma, MM)是一种起源于骨髓浆细胞的恶性肿瘤,占所有血液系统恶性肿瘤的10%左右。该病的特点是骨髓内异常浆细胞克隆性增殖,导致骨骼破坏、贫血、肾功能损害等症状。目前,多发性骨髓瘤的治疗手段主要包括化疗、放疗、免疫治疗等,但部分患者疗效不佳,迫切需要新的治疗策略。
二、BCMA细胞治疗试验介绍
BCMA(B细胞成熟抗原)是一种在多发性骨髓瘤细胞表面高度表达的蛋白,成为近年来抗癌药物研发的热点。BCMA细胞治疗试验是一种利用基因工程技术,将患者自身免疫细胞进行改造,使其具有识别并杀死多发性骨髓瘤细胞的能力。该试验已经取得了一定的成果,为患者带来了新的治疗希望。
三、多发性骨髓瘤BCMA细胞治疗试验招募患者
为了进一步验证BCMA细胞治疗的疗效,全球好药网联合多家医疗机构,开展了一项针对多发性骨髓瘤患者的BCMA细胞治疗试验。该试验旨在评估BCMA细胞治疗在多发性骨髓瘤患者中的安全性和有效性,为患者提供更多治疗选择。
招募对象:
年龄18-75岁,性别不限;
经病理学检查确认为多发性骨髓瘤患者;
对传统治疗效果不佳或病情进展的患者;
愿意接受BCMA细胞治疗,并签署知情同意书的患者。
招募时间:即日起至2023年12月31日
咨询热线:400-119-1082
四、BCMA细胞治疗的优点
1. 高度靶向性:BCMA细胞治疗通过改造患者自身免疫细胞,使其具有识别并杀死多发性骨髓瘤细胞的能力,降低了正常细胞的损伤。
2. 安全性高:BCMA细胞治疗利用患者自身免疫细胞,减少了免疫排斥反应的风险。
3. 效果显著:部分临床试验表明,BCMA细胞治疗在多发性骨髓瘤患者中取得了显著的疗效,为患者带来了新的治疗希望。
五、温馨提示
多发性骨髓瘤BCMA细胞治疗试验为患者带来了新的治疗策略,有望改善患者的生活质量和生存期。全球好药网诚邀符合条件的患者参与试验,共同开启抗癌新篇章。如有意向,请拨打咨询热线:400-119-1082,我们将为您提供详细的咨询服务。
入选标准
简要入排:
接受过一种PI和一种IMiD(除外沙利度胺)治疗;排除既往接受靶向BCMA靶点的CAR-T治疗无效(除外既往治疗缓解后复发的受试者)。
排除曾经接受过任何一种靶向BCMA的抗体治疗
入排标准:
年龄≥18岁的受试者; 根据IMWG诊断标准有初次诊断为MM的检查证明资料;
根据以下任一标准确定筛选时存在可测量病灶: 血清单克隆副蛋白(M-蛋白)水平≥1.0 g/dL或尿M蛋白水平≥200 mg/24小时;
或 血清或尿液中无可测量病灶的轻链型多发性骨髓瘤*:血清免疫球蛋白游离轻链≥10 mg/dL且免疫球蛋白κ/λ游离轻链比异常;
*研究的特定定义:仅有FLC可测量的多发性骨髓瘤,血清或尿M蛋白水平均未达到可测量标准; 接受过一种PI和一种IMiD(除外沙利度胺)治疗;
既往接受过至少3线多发性骨髓瘤治疗,每线治疗至少有1个完整治疗周期,除非对治疗方案的最佳缓解状况记录为疾病进展(根据IMWG标准确认为PD);
或既往对任一种PI和任一种IMiD难治或不耐受的受试者。 在最近一次治疗过程中或之后,根据研究者参考IMWG标准的疗效评估,必须存在有检查资料证明的PD。
另外,在6个月内接受末次治疗未获得PR以上疗效的受试者可以入选研究;
排除标准
预期生存期≥3个月;
既往接受靶向BCMA靶点的CAR-T治疗无效(除外既往治疗缓解后复发的受试者)。
曾经接受过任何一种靶向BCMA的抗体治疗。
接受过以下任一治疗:
为治疗多发性骨髓瘤,接受过同种异体干细胞移植。
输注前≤12周内接受过自体干细胞移植。
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