【阳江】实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药免费试验（临床试验项目招募）

本文概述了实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验的重要性及其参与方式。G12C突变存在于多种实体瘤中，针对该靶点的靶向药物具有高度选择性、广泛适用性和显著疗效。参与临床试验的基本步骤包括了解试验信息、预约咨询、入选评估等。文中还提醒患者需了解药物副作用、遵医嘱、保持沟通，并关注全球好药网获取最新信息。符合条件的患者可拨打热线400-119-1082咨询。

【阳江】实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项评估MK-1084单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的研究

药品名称：MK1084

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：KRASG12C突变晚期实体瘤

项目优势：MK-1084是一款新型KRAS G12C抑制剂。KRAS是实体瘤中最常见的致癌蛋白，一度被认为是“不可成药”靶点。KRAS G12C突变是非小细胞肺癌（NSCLC）常见突变形式之一（约13%），带有这种突变的NSCLC患者通常对其它靶向药物具有耐药性，并且往往预后不佳，因此这类患者迫切需要针对性的靶向治疗。

【阳江】实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验？

实体瘤是指那些可以在体内形成实体肿块或肿瘤的癌症，如肺癌、乳腺癌、肝癌等。G12C是一种特定基因突变，存在于多种实体瘤中。近年来，科学家们发现，针对G12C靶点的靶向药物在抑制肿瘤生长方面具有显著效果。目前，全球多家药企正在开展针对实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药的临床试验，旨在为患者提供新的治疗选择。

二、为何G12C靶点靶向药试验如此重要？

1. 高度选择性：G12C靶向药物具有高度选择性，能够精准识别并抑制含有G12C突变的肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响。

2. 广泛适用性：G12C突变不仅存在于肺癌、乳腺癌等常见肿瘤中，还存在于多种罕见肿瘤中，这意味着该药物可能适用于更广泛的肿瘤患者。

3. 疗效显著：初步临床研究显示，G12C靶向药物在抑制肿瘤生长方面具有显著效果，为患者带来了新的治疗希望。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友患有实体瘤，且经检测证实存在G12C突变，可以考虑参加临床试验。以下为参与试验的基本步骤：

1. 了解试验信息：通过全球好药网（热线：400-119-1082）咨询相关临床试验的详细信息，包括试验药物、适应症、入选标准等。

2. 预约咨询：与全球好药网工作人员预约咨询，了解临床试验的详细流程和潜在风险。

3. 入选评估：根据入选标准，由专业医生评估是否符合参加临床试验的条件。

4. 签署知情同意书：在充分了解试验相关信息后，签署知情同意书，同意参加临床试验。

5. 参加试验：按照临床试验的安排，接受药物治疗和随访。

四、参加临床试验的注意事项

1. 了解药物副作用：任何药物都可能存在副作用，患者需在参加试验前充分了解药物可能产生的副作用。

2. 遵医嘱：在临床试验期间，患者需严格按照医生的建议进行治疗，切勿自行调整药物剂量或停药。

3. 保持沟通：在临床试验过程中，患者应与医生保持密切沟通，及时反馈病情变化。

4. 关注全球好药网：全球好药网将为您提供最新的临床试验信息和抗癌药物资讯，助您了解更多治疗选择。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者有机会接触到最新的治疗技术，为自身健康带来更多可能性。如果您或您的亲友符合临床试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多信息。让我们携手共进，开启抗癌新篇章！

入选标准

1 仅适用于第1组的入选标准：受试者患有经组织学或基于血液确认为KRASG12C突变的转移性恶性实体瘤，并已接受至少1线系统性疾病治疗

2 仅适用于第2组的入选标准：受试者患有经组织学或基于血液确认为KRASG12C突变以及根据IHC 22C3.分析（经当地或中心检测）组织学确认为TPS≥1%的未经治疗的转移性NSCLC

3 根据研究者评估的RECIST 1.1标准具有可测量病灶

4 首次研究干预给药前7天内的ECOG体能状态为0或1

5 具有方案中定义的充分的器官功能

6 具有吞咽和保有口服药物的能力

7 提供知情同意书时年龄≥18岁的男性或女性

8 男性受试者符合方案规定的避孕要求

9 女性受试者符合方案规定的避孕要求

10 受试者（或法定代理人）已有本研究的书面知情同意。受试者可能还要提供对FBR的知情同意。然而，受试者可在不参与FBR的情况下参与主研究

排除标准

1 在研究干预首次给药前的4周内接受了化疗、根治性放疗或抗肿瘤生物制品治疗（姑息性放疗为2周），或者尚未恢复至NCI-CTCAE第5.0版 1级或更高

2 具有二次恶性肿瘤（即一种与目前治疗中的类型不同的恶性肿瘤）的病史，除非已完成潜在的根治治疗，并且5年内无发生恶性肿瘤的证据

3 患有临床活动性CNS转移瘤和/或癌性脑膜炎。如果病变在放射学上稳定，则患有经治疗的脑或脑膜转移瘤受试者可参与研究

4 已知对MK-1084和/或帕博利珠单抗或其任何辅料具有超敏反应

5 患有需要系统性治疗的活动性感染

6 具有HIV和/或乙型或丙型肝炎感染史

7 具有卡波西氏肉瘤和/或多中心卡斯托曼综合征病史

8 具有间质性肺疾病、当下需要类固醇治疗的非感染性肺部炎症或持续性肺部炎症的病史

9 在过去的两年中，除白癜风、已痊愈的儿童哮喘或特应性过敏体质外，患有需要系统性治疗（即疾病修正治疗药物、皮质类固醇、其他免疫抑制治疗）的活性自身免疫疾病

10 具有干扰受试者遵守研究要求的精神疾病和/或物质滥用史

11 在预计的研究持续时间内，自筛选期访视至研究干预末次给药后120天，妊娠、哺乳或预期妊娠

12 在无显著可检测感染的情况下，尚未从大手术操作的任何影响中完全恢复。需要全身麻醉的手术操作必须在首次研究干预给药前至少2周完成。需要区域性/硬脊膜外麻醉的手术操作必须在首次研究干预给药前至少72小时完成，并且受试者应恢复

13 具有以下一种或多种眼科检查结果/状况： ● 眼内压>21mm Hg和/或任何诊断为青光眼的结果（例如开角型、闭角型或混合型） ● 诊断为中心性浆液性视网膜病变、视网膜静脉闭塞或视网膜动脉闭塞的结果 ● 诊断为视网膜变性疾病的结果（例如湿性或干性黄斑变性）

14 ECG的QTc>470毫秒。既往/合并治疗

15 在研究开始2周内接受了认为是CYP3A4强抑制剂、CYP3A4强诱导剂、CYP3A4底物（狭窄治疗指数）或P-gp底物的药物、食物或中草药补充剂

16 在研究开始4周内接受了活疫苗或减毒活疫苗。允许接种灭活疫苗

17 在首个计划研究给药日前7天内接受质子泵抑制剂或H2拮抗剂治疗

18 在研究开始4周内参与研究药物（或研究设备）的临床研究