【宣城】白血病CD7细胞治疗免费试验（临床试验病人招募）

本文介绍了白血病CD7细胞治疗试验，一种利用患者自身免疫细胞对白血病细胞进行精准打击的新型疗法。该疗法因高效性、安全性和个性化备受关注。文章详细阐述了参与试验的步骤、优势，并提示全球好药网提供相关信息和咨询，助力白血病患者寻找治疗希望。欢迎拨打400-119-1082了解更多。

【宣城】白血病CD7细胞治疗免费试验

项目名称：【白血病&淋巴瘤】森朗CD7+复发或难治血液淋巴系统恶性肿瘤

药品名称：SENL101 自体 T 细胞注射液

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD7

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发或难治性CD7+的T淋巴细胞白血病/淋巴瘤

项目优势：

【宣城】白血病CD7细胞治疗免费试验

一、什么是白血病CD7细胞治疗试验？

在当今医学领域，白血病的治疗一直是医学专家研究的重点。传统的化疗和放疗虽然在一定程度上能缓解病情，但副作用较大，且疗效有限。近年来，一种名为“白血病CD7细胞治疗试验”的新型疗法逐渐进入人们的视野。该疗法通过利用患者自身的免疫细胞，对白血病细胞进行精准打击，旨在为白血病患者带来新的治疗希望。

二、为何白血病CD7细胞治疗试验备受关注？

白血病CD7细胞治疗试验之所以备受关注，主要因为以下几点：

高效性：CD7细胞治疗试验针对白血病细胞具有高度选择性，能在短时间内清除大量白血病细胞，提高治疗效果。

安全性：该疗法利用患者自身免疫细胞，避免了传统治疗方法的副作用，提高了治疗安全性。

个性化：根据患者病情和体质，制定个性化治疗方案，确保治疗方案的精准性和有效性。

三、如何参与白血病CD7细胞治疗试验？

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，为白血病患者提供了参与CD7细胞治疗试验的机会。以下是参与试验的步骤：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详细信息。

根据自身病情和条件，向专业医生咨询是否适合参与试验。

在医生的指导下，填写相关表格，提交个人信息。

等待试验筛选结果，通过筛选的患者将有机会参与试验。

四、参与白血病CD7细胞治疗试验的优势

参与白血病CD7细胞治疗试验，患者将获得以下优势：

早期治疗：试验为早期白血病患者提供了及时的治疗机会，有助于控制病情发展。

精准治疗：根据患者病情制定个性化治疗方案，提高治疗效果。

费用优惠：参与试验的患者可享受优惠政策，减轻家庭经济负担。

专业指导：试验期间，患者将得到专业医生团队的全程指导和关爱。

五、温馨提示

白血病CD7细胞治疗试验为白血病患者带来了新的治疗希望。全球好药网携手专业医疗团队，致力于为患者提供全球最新的抗癌药物临床研究信息，帮助每一个患者寻找治疗希望。如果您或您的亲友患有白血病，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，了解更多关于白血病CD7细胞治疗试验的信息。让我们一起为战胜白血病而努力！

入选标准

患者需满足以下所有条件方可入组：

1. 诊断为难治/复发的 T 淋巴细胞白血病/淋巴瘤的受试者，符合以下任一标准：复发：既往接受过至少经两种规范治疗方案达到完全缓解后确定疾病复发，或经过干细胞移植达到完全缓解后出现疾病复发；难治：既往接受过至少两种治疗方案，且末次治疗后未能达到完全缓解（白血病患者）或部分缓解（淋巴瘤患者），或经过干细胞移植未能获得缓解或出现疾病进展；

2. 入组筛选时骨髓流式细胞术检测肿瘤细胞为 CD7+和/或髓外病灶病理免疫组化明确诊断为 CD7+；

3. 入组筛选时若外周血检测到肿瘤细胞，需满足应用流式细胞术检测肿瘤细胞表面免疫表型为 CD4 和 CD8 双阴性。若外周血肿瘤细胞表面免疫表型非 CD4与 CD8 双阴性，则需满足外周血肿瘤细胞比例≤1%的条件；

4. 可预计生存期大于 12 周；

5. ECOG 0-2 分

6. 年龄 18-65 岁（包括上下限）；

7. HGB 至少≥70g/L，PLT≥20x109/L，可输血；

8. 肝肾功能、心肺功能满足以下要求：

a) 空气下血氧饱和度≥92%；b) LVEF≥45%；c) 总胆红素＜3×ULN；d) ALT/AST＜5×ULN；e) 肌酐<1.5×ULN；

9. 受试者或监护人理解并签署知情同意书；

排除标准

符合下列条件中任何一条标准，则不能入组：

1. 自签署知情同意书前一年内患有纽约心脏病协会（NYHA）分类≥III 级心衰或心肌梗死、心脏血管成形术或支架置入术、不稳定型心绞痛或其他临床症状突出的心脏疾病，或筛选时 QTc 间期>480ms（QTc 间期以 Fridericia 公式计算）；

2. 如患者有造血干细胞移植史，距患者接受异基因造血干细胞移植≤6 个月；

3. 有活动性 GvHD，或需要使用免疫抑制剂者；

4. 在筛选前 5 年内患有 T 细胞急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤以外的恶性肿瘤，除了充分治疗的宫颈原位癌、基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌、根治术后的局部前列腺癌、根治术后的乳腺导管原位癌；

5. 在筛选前 7 天内，存在需要全身治疗的活动性感染或不可控感染（轻度泌尿生殖系统感染和上呼吸道感染除外）；

6. 过去 2 年内存在需要全身免疫抑制/全身疾病调节药物治疗的自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、克罗恩氏病）病史；

7. 筛选时如乙肝表面抗原（HBsAg）或乙肝核心抗体（HbcAb）阳性，外周血乙型肝炎病毒（HBV）DNA 高于检测下限者需要排除；如丙型肝炎病毒（HCV）

抗体阳性，外周血 HCV RNA 阳性者需要排除；人体免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性者；巨细胞病毒（CMV）DNA 检测阳性者；梅毒螺旋体特异性抗体（TPPA）检测阳性者需要排除；

8. 在知情同意书签署前的 4 周内参加其他临床试验，或知情同意书签署日期距离上次参加药物临床试验最后一次用药仍在药物的 5 个半衰期内（以时间较长者为准）；

9. 有生物制品严重过敏史；

10. 经研究者判断不稳定的系统性疾病：包括但不限于需要药物治疗的严重肝脏、肾脏或代谢性疾病；

11. 已怀孕或哺乳期妇女，及在细胞回输后 2 年内计划妊娠的女性受试者或伴侣在其细胞回输后 2 年内计划妊娠的男性受试者；

12. 筛选前接受过 CAR-T 治疗或其他基因修饰细胞治疗的受试者；

13. 研究者认为可能增加受试者危险性或干扰试验结果的情况。