【宣城】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）中MET基因突变的重要性及其靶向药物治疗的研究进展。文章指出，MET基因突变在NSCLC患者中约占5%-10%，靶向药物为患者提供了新希望。目前，全球范围内正开展多项MET靶点靶向药的临床试验，评估药物的安全性和有效性，并招募符合条件的患者参与。参加临床试验可带来新型治疗药物、专业医疗团队跟踪及减轻经济负担等优势。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线报名参与。

【宣城】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌肉瘤】GST-HG161片Ia/Ib期临床试验

药品名称：GST-HG161

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带MET14跳读，初治/经治肺癌患者，肉瘤患者

项目优势：GST-HG161针对的靶点c-Met除了肝癌，该靶高表达也存在于乳腺胰腺肺肾脏膀胱卵巢大脑前列腺等多种实体肿瘤，本次一期临床不仅入组c-Met阳性肝细胞癌患者，并且招募c-Met阳性的胃肠癌、肺癌等实体瘤患者。GST-HG161对应的cMet靶也许在其它器官的肿瘤都有很好或更好的客观响应，本次GSTHG161临床试验获得伦理委员会批准用于c-Met阳性的胃肠癌、肺癌等实体瘤患者，应该是借鉴美国FDA按照肿瘤号传导靶来批准药物而非以往以器官来审批，这将使GSTHG161成为广谱抗癌药，也将是国内首款广谱抗癌药。

【宣城】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌与MET基因突变

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，约占肺癌的85%。在NSCLC的治疗中，基因突变类型的发现为精准治疗提供了可能。其中，MET基因突变是一种重要的驱动基因，约在5%-10%的NSCLC患者中出现。

二、MET靶点靶向药试验：为患者带来新希望

随着科学研究的深入，针对MET基因突变的靶向药物逐渐问世，为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择。目前，全球范围内正在开展多项针对非小细胞肺癌MET靶点靶向药的临床试验，旨在评估药物的安全性和有效性。

三、非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验招募信息

拓展【非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验】患者招募：加入临床试验，为生命续航

以下是部分非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验的招募信息，符合条件的患者可以申请参加：

试验药物：新型MET抑制剂

适应症：非小细胞肺癌（MET基因突变阳性）

试验阶段：II/III期

招募对象：年龄在18-75岁，经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者，且MET基因突变阳性

试验地点：全国多家三甲医院

四、临床试验的优势与意义

参加临床试验，对于患者来说，有以下几点优势：

获得新型治疗药物的机会，有望改善病情

专业的医疗团队全程跟踪，确保治疗安全

减轻家庭经济负担，部分费用可报销

同时，临床试验对于整个医疗行业的发展具有重要意义。通过临床试验，可以评估新药的安全性和有效性，为后续的治疗提供有力支持。

五、如何参与非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验

如果您符合临床试验的招募条件，可以通过以下方式参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息

前往试验地点，与专业医生沟通，了解试验详情

填写知情同意书，按照医生的建议进行相关检查

六、温馨提示

非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参加临床试验，患者不仅可以获得新型治疗药物，还可以为整个医疗行业的发展作出贡献。如果您符合试验条件，不妨勇敢地迈出这一步，为自己和他人带来希望。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询。

入选标准

1. 自愿参加本研究并签署知情同意书。

2. 年龄≥18岁。

3. 经组织学或细胞学确诊的晚期或转移性非小细胞肺癌患者，且无认可的标准治疗方案或对标准治疗方案无效或不耐受。

4. 经检测确认MET 14外显子突变的非小细胞肺癌患者。

5. 研究者根据RECIST v1.1评估，受试者必须至少有1处可评估的病灶。

6. 基于美国东部肿瘤协作组（ECOG）量表的体力状态评分为0或1。

7. 有适当的骨髓和主要脏器功能

8. 预期生存时间≥ 12周。

排除标准

1 具有临床症状的脑转移、脊髓压迫、癌性脑膜炎，或有其他证据表明患者脑、脊髓转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组的患者；

2 有明显心血管系统基础疾病，包括以下几种情况： 基线期心电图QT/QTcF间期延长者（QTcF：>480ms） 基线期平静状态下心电图严重异常，包括节律，传导，形态。比如：完全性左束支传导阻滞，III度房室传导阻滞等。 6个月内有明确心血管异常事件，比如：心机梗塞、心律失常、心绞痛、血管成形术、血管支架植入，冠状动脉架桥手术，充血性心力衰竭等； 心脏超声显示左心室射血分数低于正常值的50%； 未能控制的低血压或无法控制的高血压。

3 有消化道疾患影响临床试验的情况，比如： 顽固性的呃逆、恶心、呕吐等。 慢性消化道疾病：如Crohn’s病，溃疡性结肠炎等。吞咽困难。

4 有其他严重基础疾病史的患者，比如： 既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆。 活动性乙肝患者（乙肝病毒 HBV-DNA值＞ 1000拷贝数 /mL或研究中心 检测值下限 ），或 丙型肝炎病毒感染 丙肝病毒抗体阳性 ）），或人类免疫缺陷病毒（ HIV 感染 。有器官移植史。 严重感染。

5 妊娠、哺乳期妇女。

6 4周内接受过化学治疗、放射治疗、 内分泌治疗、 生物治疗 或其他抗肿瘤治疗者（丝裂霉素和亚硝基脲类为距末次用药至少 6周， 口服 氟尿嘧啶类 和小分子靶向 药物为 首次使用研究药物前 2周 或 药物的 5个半衰期内 （以时间长的为准），有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前 2周内 。

7 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发除外）；

8 首次给药前 4周内接受过过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现显著外伤 。

9 首次给药前 4 周内作为受试者 接受过 其他 的 临床试验药物或治疗

10 既往曾接受过选择性c MET 抑制剂或其它选择性靶向 H GF MET 的药物（ 扩展阶段：既往接受过 c Met 抑制剂或 H GF 靶向治疗者均不可以入组，包括： Tepotinib 、Capmatinib 、 Savolitinib 、克唑替尼、卡博替尼等）；

11 研究者认为有其他原因而不适宜参加临床试验者。

4、试验分组