【宝鸡】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文介绍了非小细胞肺癌治疗中的MET靶点突破，及其靶向药物试验。文章指出，随着精准医疗的发展，MET靶点研究成为治疗新方向，通过抑制MET信号通路，为患者带来治疗希望。全球好药网正开展相关试验，验证药物安全性和有效性。符合条件的患者可参与试验，获得新药物治疗及专业团队指导。本文同时阐述了参与试验的益处与风险，并提供咨询热线以供了解详细信息。

【宝鸡】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【一线TKI治疗进展非小细胞肺癌】赛沃替尼联合奥希替尼对比培美曲塞联合铂类治疗经EGFR TKI治疗失败伴MET扩增的晚期非小细胞肺癌的Ⅲ期临床研究

药品名称：赛沃替尼片沃利替尼

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR,MET

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：不限

适应症状：一线TKI治疗进展的NSCLC 治疗史: 一线接受单药EGFR TKI；一线接受EGFR TKI+贝伐（一线TKI耐药后，可提供样本盲筛MET扩增情况）

项目优势：赛沃替尼是中国自主研发的一种有效、高选择性口服MET抑制剂。

【宝鸡】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌的困境与MET靶点的突破

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的85%以上。在过去的几十年里，尽管肺癌治疗手段不断更新，但患者的生存率和生活质量仍不尽人意。随着精准医疗的发展，针对特定基因突变的靶向治疗成为非小细胞肺癌治疗的新方向。其中，MET靶点的研究成为热点。

MET基因是一种原癌基因，其异常激活在非小细胞肺癌中较为常见。MET靶点靶向药物通过抑制MET信号通路，阻止肿瘤细胞的生长和扩散，为患者带来新的治疗希望。

二、非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验：临床招募进行中

为了验证MET靶点靶向药物的安全性和有效性，全球好药网携手多家医疗机构，开展非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验。以下是关于本次试验的详细介绍。

三、试验药物及方法

本次试验的药物是一款针对MET靶点的抑制剂，通过口服方式给药。试验分为剂量爬坡阶段和剂量扩展阶段，旨在评估药物的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。

参加试验的患者需经过严格的筛选，包括年龄、病情、既往治疗史等多方面条件。入选患者将在医生指导下进行药物治疗，并定期进行随访和检查。

四、患者招募：您是否符合条件？

如果您或您的家人朋友是非小细胞肺癌患者，且符合以下条件，欢迎咨询全球好药网：

年龄18-75岁

确诊为非小细胞肺癌，且MET基因突变阳性

既往接受过至少一次系统性化疗

具有良好的器官功能

请注意，以上仅为部分入选条件，具体是否符合要求，需由专业医生进行评估。

五、参加试验的益处与风险

参加MET靶点靶向药试验，患者可能获得以下益处：

免费接受最新的药物治疗

获得专业的医疗团队密切关注和指导

为非小细胞肺癌治疗领域的发展贡献力量

同时，参加试验也存在一定的风险，包括但不限于：

药物可能产生不良反应

试验期间可能需要频繁进行医学检查

试验结果的不确定性

六、咨询热线：我们为您提供专业指导

如果您对非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验感兴趣，或想了解更多相关信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细解答和指导。

七、温馨提示：携手共进，为生命续航

非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验，是精准医疗在肺癌治疗领域的重要探索。我们期待更多患者能够参与其中，共同见证这一创新药物的疗效，为生命续航。

全球好药网将继续关注抗癌新药的研发动态，为患者提供最新的临床试验信息，助力患者战胜病魔，重拾健康。

入选标准

1.年龄大于等于18岁;

2.携带明确与EGFR-TKI敏感性有关的两种常见EGFR突变 (即外显子19缺失、L858R) 及MET阳性即MET过表达，IHC 2+或IHC 3+ (需中心实验室确认);

3. 既往未接受过针对晚期/转移性疾病的任何系统性抗肿瘤治疗(需排除EGFR抑制剂或MET抑制剂治疗)

4.对于既往曾接受过含铂辅助化放疗、新捕助化,放疗或针对进展期疾病接受过根治性放化疗的患者，如果PD发生在景后一次治疗结束之后>个月，则有资格参加本研究

5.无症状且不需要皮质类固醇激素或抗癫病治疗的脑转移患者可入选;接受脑部放疗患者，有影像学证据显示脑转移病灶距首次影像学诊断脑转移无进展至少4周的可入选;

排除标准

1 存在T790M突变阳性的患者;

2 既往接受过针对c-MET的治疗(包括但不限于克唑替尼、Onartuzumab等);

3 现在罹患其它恶性肿瘤，或研究治疗开始前5年内患其它浸润性恶性肿瘤;

4 既往接受过除EGFR-TKI以外的针对晚期NSCLC的系统抗肿瘤治疗;

5 研究治疗开始前2周内接受过抗血管生成治疗或抗肿瘤适应症的中药治疗等;

6 研究治疗开始前4周内接受广泛放射治疗(包括放射性核素治疗如锶-89)或研究治疗开始前1周内接受过姑息性局部放疗或上述放疗不良反应未恢复;

7 研究治疗开始前4周内接受过大手术或研究治疗开始前1周内接受过小手术(活检、静脉置管术除外);

8 研究治疗开始前两周内(圣约翰草为3周)服用过CYP3A4的强诱导剂，或CYP1A2的强抑制剂;

9 在开始治疗前，尚未从任何干预措施引起的毒性和/或并发症中充分恢复(即≤1级，不包括乏力或脱发);

10 具有临床意义的活动性感染包括但不限于结核病，人类免疫缺陷病毒(HIV)感染(HIV1/2抗体阳性);

11 活动性乙型肝炎或丙型肝炎;

12 研究治疗开始前6个月内有急性心肌梗死、不稳定心绞痛，中风或短暂性缺血性发作、美国纽约心脏病学会(NYHA)分级为2级以上(含2级)的充血性心力衰竭;

13 已知存在癌性血栓或深静脉血栓(如低分子肝素(LMWH)或类似功效药物治疗稳定≥2周者可入组);

14 药物不能控制的高血压;

15 筛选期平均静息校正QT间期(QTcF)女性> 470msec或男性>450 msec(3次12导联ECG检测结果平均值)或存在导致QTc;

16 任何重要的心律异常如完全性左束支传导阻滞、三度心脏传导阻滞、二度心脏传导阻滞、PR间期> 250msec;

17 研究治疗开始前存在脑膜转移，脊髓压迫，或活动性脑转移;但无症状(如无神经功能障碍，癫痫或其它典型中枢神经系统转移症状和体征)且不需要皮质类固醇激素或抗癫痫治疗的脑转移患者可入选;接受脑部放疗患者，有影像学证据显示脑转移病灶距首次影像学诊断脑转移无进展至少4周的可入选;

18 活动性胃肠道疾病或其它情况显著影响口服研究药物的吸收，分布，代谢或排泄(如活动性溃疡、难治性恶心、呕吐、2级或以上腹泻和吸收不良综合征);

19 根据研究者判断患者参加本临床研究的依从性不足或不能遵从研究的限制和要求;

20 研究治疗开始前3周内参加过其它药物临床试验且服用过研究药物;

21 已知对赛沃替尼或奥希替尼活性或非活性成分过敏者;

22 既往间质性肺病病史，患有药物引起的间质性肺部，需要糖皮质激素治疗的放射性肺炎及任何活动性间质性肺病。

23 妊娠或哺乳期女性;

24 任何其它疾病，代谢异常，体格检查异常或实验室检查异常，根据研究者判断，有理由怀疑患者具有不适合使用研究药物的某种疾病或状态，或者将会影响研究结果的解读，或者使患者处于高风险的情况。

4、试验分组