【马鞍山】癌症CD19靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文介绍了CD19靶点靶向药试验，一种针对CD19蛋白的精准治疗方法，能提高血液肿瘤治疗效果。相较于传统治疗，该试验具有精准性、高效性和安全性。我国正在开展相关临床招募，面向18-70岁CD19阳性的B细胞肿瘤患者。参与者将获得免费治疗、专业指导和病情监测。如符合条件，可通过全球好药网咨询热线报名。CD19靶点靶向药试验为癌症患者带来新希望，改善生活质量。

【马鞍山】癌症CD19靶点靶向药免费试验

项目名称：【CAR-T疗法白血病】RC19D2注射液CAR-T-19（抗CD19单链抗体嵌合抗原受体T细胞）注射液治疗25岁（含）以下CD19阳性复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病的单臂、开放的Ⅰ期临床研究

药品名称：RC19D2注射液

基因分型：靶向药

突变基因：CD19

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病患者

项目优势：迪诺仑赛注射液（RC19D2）依托永泰生物独立拥有的免疫细胞药物研发平台，在表达CD19单链抗体嵌合抗原受体基础上，同时表达阻断TGF-β信号的因子，使之具备识别和杀伤表达CD19分子靶细胞能力并拮抗TGF-β信号的功能，从而达到延长体内CAR-T细胞存活时间并促进CAR-T细胞浸润的目的，以期提高CAR-T类产品对于复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）的缓解率，解决CAR-T细胞治疗持久性不够、治疗效果欠佳及预防肿瘤复发的痛点，更好地满足患者需求。

【马鞍山】癌症CD19靶点靶向药免费试验

一、什么是CD19靶点靶向药试验？

癌症CD19靶点靶向药试验是一种针对CD19蛋白的精准治疗方法。CD19是一种存在于B细胞表面的蛋白质，它在多种血液肿瘤中过度表达。通过靶向CD19，可以精准地攻击肿瘤细胞，从而提高治疗效果。

二、CD19靶点靶向药的优势

相较于传统化疗和放疗，CD19靶点靶向药试验具有以下优势：

精准性：直接作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响。

高效性：在临床试验中，部分患者取得了显著的疗效。

安全性：相对于传统治疗，靶向治疗的不良反应较低。

三、CD19靶点靶向药试验的临床招募

为了让更多的癌症患者受益于CD19靶点靶向药试验，目前我国正在积极开展相关临床招募。以下是临床招募的相关信息：

招募对象：患有B细胞肿瘤的患者，如急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤等。

招募条件：年龄在18-70岁之间，病理学检查确认为CD19阳性，未接受过靶向治疗或其他免疫治疗。

招募时间：2023年1月1日至2025年12月31日。

四、参加CD19靶点靶向药试验的好处

参加CD19靶点靶向药试验，患者可以享受到以下好处：

免费治疗：患者可以免费获得靶向药物治疗，减轻家庭经济负担。

专业指导：专业医生团队为患者提供个性化的治疗建议和指导。

病情监测：患者病情将得到密切监测，确保治疗效果和安全。

五、如何参与CD19靶点靶向药试验？

如果您或您的家人符合招募条件，有意愿参加CD19靶点靶向药试验，请通过以下方式联系我们：

全球好药网咨询热线：400-119-1082

我们将为您提供详细的咨询和指导，帮助您了解试验相关信息，并协助您完成报名。

六、温馨提示

CD19靶点靶向药试验为癌症患者带来了新的治疗希望。通过精准治疗，有望提高治疗效果，改善患者生活质量。如果您符合招募条件，不妨勇敢尝试，为生命续航。全球好药网将与您携手共进，为抗击癌症贡献力量。

入选标准

　　自愿参加临床研究;本人或法定监护人完全了解、知情本研究并签署知情同意书(ICF);愿意遵循并能完成所有试验程序;

　　筛选时年龄25岁(含)以下，性别不限;

　　复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病患者;

　　复发或难治定义：首次缓解后12个月内复发;或

　　标准化疗方案2个周期未达到完全缓解的初次难治;或

　　一线或多线挽救化疗后未达到完全缓解或复发;或

　　自体或异基因造血干细胞移植后复发。

　　Ph+ALL受试者以下情况可以入选。

　　至少接受过二种TKI(酪氨酸激酶抑制剂)治疗后复发或难治;如伴t315i突变的Ph+ALL受试者对一、二代TKI类药物耐药，在缺乏有效的TKI类药物治疗的情况下，不要求受试者必须接受至少两种TKI类药物治疗;

　　无法耐受TKI治疗;

　　存在TKI治疗的禁忌症;

　　进入研究前3个月内测得骨髓(BM)或外周血(PB)肿瘤细胞表达CD19;

　　最近一次治疗所带来的毒副作用应恢复至≤1级(持续性脱发除外);

　　器官功能完好(ALT≤5倍正常值上限(ULN);总胆红素

　　Karnofsky评分(≥16岁)≥70或 Lansky(<16岁)评分≥50;

　　预计生存期至少12周;具备足够的静脉通路(进行单采或静脉采血)，且无其他血细胞分离禁忌症。

排除标准

髓外复发;

患有遗传学疾病，唐氏综合症除外;

患有伯基特淋巴瘤/白血病;

之前接受过抗CD19 /抗CD3疗法，或任何其他抗CD19疗法治疗;

有其它恶性肿瘤史或同时患有其它恶性肿瘤(除外充分治疗的宫颈原位癌、基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌、根治术后的局部前列腺癌、甲状腺癌、根治术后的导管原位癌);

乙肝表面抗原(HBsAg)阳性或乙肝病毒DNA高于正常值上限、丙肝抗体(HCV Ab)阳性且丙肝病毒RNA定量高于正常值上限、人类免疫缺陷病毒抗体(HIV-Ab)阳性、抗梅毒螺旋体抗体(TP-Ab)阳性、EB病毒DNA高于正常值上限或巨细胞病毒DNA高于正常值上限;

存在或怀疑有无法控制的或需要静脉给药治疗的真菌、细菌、病毒或其他感染者;

筛选前3个月内出现过Ⅱ度至Ⅳ度活动性移植物抗宿主病(GVHD);

CAR-T-19采血前1周内曾使用皮质类固醇者;

在清淋化疗后细胞回输前桥接其它化疗者;

移植供者入选标准：

移植供者排除标准：

有生育潜力的女性在筛选时血清妊娠检测结果为阳性;

乙肝表面抗原(HBsAg)阳性或HBV DNA定量高于正常值上限、丙肝抗体(HCV-Ab)阳性且HCV RNA定量高于正常值上限、人类免疫缺陷病毒抗体(HIV-Ab)阳性、梅毒螺旋体抗体(TP-Ab)阳性、EB病毒DNA高于正常值上限、巨细胞病毒DNA 高于正常值上限;

存在或怀疑有无法控制的或需要静脉给药治疗的真菌、细菌、病毒或其他感染者;

采血前1周内曾使用皮质类固醇者;

其他研究者认为不适合的情况。

曾作为移植供者为该受试者捐献过骨髓/造血干细胞;

筛选时年龄8周岁或以上;

自愿参加临床研究;本人(及法定监护人，如适用)完全了解、知情本研究并签署知情同意书(ICF);愿意遵循并能完成所有试验程序;

具备足够的静脉通路(进行单采或静脉采血)，且无其他血细胞分离禁忌症;

活动性中枢神经系统疾病患者;

脑脊液中查出肿瘤细胞;

筛选前4周内接受任何抗T细胞的治疗;

有生育潜力的男性及伴侣或女性拒绝在研究期内及CAR-T-19细胞回输后2年内避孕;

筛选前4周之内参加了其它临床试验的患者;

对白蛋白、氨基糖苷类抗生素过敏;

器官移植术后者(造血干细胞移植除外);

研究者认为不适合本次临床试验(如依从性差、药物滥用等);

筛选前3个月内接受过HSCT。