【马鞍山】胃癌Claudin 18.2免疫治疗免费试验（临床试验病人招募）

胃癌是全球常见恶性肿瘤，我国发病率高。本文介绍了胃癌Claudin18.2免疫治疗试验，该试验通过激活患者免疫系统攻击癌细胞，具有毒副作用小、疗效持久等特点。全球好药网与多家医疗机构合作，招募符合条件患者参与试验，评估免疫治疗的安全性和有效性。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线了解更多信息，共创抗癌新篇章。

【马鞍山】胃癌Claudin 18.2免疫治疗免费试验

项目名称：【胰腺癌】CT041自体CAR T细胞注射液在晚期胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌受试者中的Ib/II期临床试验

药品名称：CT041自体CAR T细胞注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：Claudin 18.2

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：二线失败

适应症状：至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌和至少一线治疗失败的晚期胰腺癌

项目优势：科济生物

【马鞍山】胃癌Claudin 18.2免疫治疗免费试验

一、胃癌Claudin 18.2免疫治疗试验——为患者带来新希望

胃癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的健康。在我国，胃癌的发病率更是居高不下。近年来，随着生物医学领域的快速发展，免疫治疗逐渐成为胃癌治疗的新方向。胃癌Claudin 18.2免疫治疗试验，正是这一领域的重要研究成果。

二、什么是Claudin 18.2免疫治疗？

Claudin 18.2是一种在胃癌细胞表面高度表达的蛋白质，可作为免疫治疗的靶点。免疫治疗通过激活患者自身的免疫系统，识别并攻击胃癌细胞，从而达到治疗的目的。与传统化疗、放疗等治疗方式相比，免疫治疗具有毒副作用小、疗效持久等特点。

三、胃癌Claudin 18.2免疫治疗试验招募患者

为了让更多胃癌患者受益于这一新型治疗方法，全球好药网携手多家医疗机构，共同开展胃癌Claudin 18.2免疫治疗试验。试验面向全国范围内符合条件的胃癌患者，旨在评估该免疫治疗的安全性和有效性。

四、哪些患者适合参加胃癌Claudin 18.2免疫治疗试验？

以下患者可能适合参加胃癌Claudin 18.2免疫治疗试验：

经病理学确诊为胃癌的患者；

年龄在18-75岁之间；

未接受过其他抗肿瘤治疗或愿意停止其他治疗的患者；

具有良好的身体状况和正常的心、肝、肾功能。

五、参与胃癌Claudin 18.2免疫治疗试验的流程

1. 患者通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解试验相关信息；

2. 符合条件的患者前往指定医疗机构进行详细检查和评估；

3. 签署知情同意书，同意参与试验；

4. 接受胃癌Claudin 18.2免疫治疗，并按照医生指导进行后续治疗；

5. 定期随访，评估治疗效果。

六、胃癌Claudin 18.2免疫治疗试验的优势

1. 安全性高：免疫治疗相较于传统化疗、放疗，毒副作用较小，对患者身体损伤较小；

2. 疗效持久：免疫治疗可激活患者自身免疫系统，长期抑制肿瘤生长；

3. 个体化治疗：根据患者具体情况，量身定制治疗方案；

4. 先进技术：采用国际先进的免疫治疗技术，为患者带来更多治疗选择。

七、温馨提示

胃癌Claudin 18.2免疫治疗试验为胃癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网携手多家医疗机构，积极开展临床试验，旨在让更多患者受益。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解更多信息，共创抗癌新篇章。

入选标准

1 自愿参加临床试验;本人完全了解、知情本研究并签署知情同意书;愿意遵循并能完成所有试验程序

2 年龄在18~75岁，男女均可

3 经病理确诊的晚期胃/食管胃结合部腺癌患者，且接受至少二线治疗失败;或经病理确诊的晚期胰腺癌患者，且至少一线治疗失

4 受试者肿瘤组织样本免疫组织化学(IHC)染色为CLDN18.2呈阳性

5 预计生存期 >12周

6 按照RECIST1.1标准要求存在可测量肿瘤病灶

7 筛选期、单采前24小时内 ECOG体力状态评分0~1

8 具备单个核细胞采集(简称单采)足够的静脉通路

9 受试者在筛选和预处理前(基线时)应满足一定器官功能条件

10育龄期女性受试者必须在筛选时和接受预处理前进行血清妊娠试验且结果为阴性，并愿意在使用末次研究治疗后1年内采用非常方法避孕。

11 与有生育潜能的女性有活跃性生活的男性，如果没有做输精管结扎术，必须同意使用阻隔法节育。

排除标准

1 妊娠或哺乳期女性

2 HIV、梅毒螺旋体或HCV血清学反应阳性

3 任何不可控的活动性感染

4 既往治疗造成的毒副反应未恢复至CTCAE ≤1级

5 已知患有活动性自身免疫性疾病，或其他需要长期使用免疫抑制疗法疾病的受试者

6 既往对免疫治疗过敏，对相关药物过敏，既往严重过敏史，对CT041成分过敏

7 既往接受过任何基因工程修饰细胞治疗

8 存在脑转移或有脑转移症状

9 引起出血或穿孔的高风险受试者;

10 需要进行抗凝治疗的受试者

11 需要长期抗血小板治疗的受试者

12 有器官移植病史或正等待器官移植的受试者

134周内进行过重大外科手术或发生显著创伤，或预期需要在研究期间进行重大手术的受试者

14 存在其他严重的可能限制受试者参加此试验的疾病

15 研究者评估认为受试者不能或不愿意依从研究方案要求

16 受试者出现经研究者判断不适合继续进行试验的情况

17 受试者有中枢神经系统疾病征兆或具临床意义的神经系统检查结果异常

18 既往3年内或同时患有其他未治愈的恶性肿瘤，原位宫颈癌、皮肤基底细胞癌除外