【深圳】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验（志愿者招募）

本文概述了FGFR靶点在实体瘤治疗中的重要性，介绍了FGFR靶点靶向药物的研究进展及其在抗癌斗争中的应用前景。文章指出，FGFR靶向治疗具有精准打击肿瘤细胞、广泛适用性和提高患者生存质量等特点。同时，详细说明了参与实体瘤FGFR靶点靶向药试验的流程，并呼吁关注抗癌新药动态，共创抗癌新篇章。全球好药网提供相关咨询热线：400-119-1082。

【深圳】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】新药KIN-3248片治疗FGFR2/FGFR3改变的实体瘤患者！

药品名称：KIN-3248片

基因分型：靶向药

突变基因：FGFR

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：用于治疗携带FGFR2和/或FGFR3基因改变的晚期肿瘤患者

项目优势：KIN-3248作为新一代不可逆小分子泛FGFR抑制剂，具有高度选择性、不可逆、强效等特点，可以靶向常见于肝内胆管癌、尿路上皮癌和其他实体瘤的FGFR基因变异。KIN-3248计划开发用于治疗原发FGFR2/3基因改变以及对FGFR2/3靶向治疗耐药的实体瘤的治疗。

【深圳】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验

一、概述：FGFR靶点，实体瘤治疗的新希望

在抗癌斗争中，新的治疗方法和药物一直是患者和医疗工作者共同的期待。近年来，针对实体瘤（不限癌种）的FGFR（成纤维细胞生长因子受体）靶点靶向药物研究取得了突破性进展，为广大肿瘤患者带来了新的生机。本文将为您详细介绍实体瘤FGFR靶点靶向药试验的相关知识，助您了解更多抗癌新药信息。

二、什么是FGFR靶点？

FGFR是成纤维细胞生长因子受体家族的成员，它在细胞生长、分化和存活等生物过程中发挥重要作用。研究发现，FGFR在多种实体瘤中存在异常激活，如胃癌、肺癌、肝癌、卵巢癌等。因此，FGFR成为了抗癌药物研究的一个重要靶点。

三、实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验的意义

1. 靶向治疗，精准打击：与传统化疗相比，FGFR靶点靶向药物能够更精准地作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的损害，提高治疗效果。

2. 广泛适用，不限癌种：实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验意味着这种药物有望应用于多种癌症的治疗，为患者提供更多治疗选择。

3. 提高生存质量，延长生存期：通过FGFR靶点靶向药物的治疗，可以有效控制肿瘤的生长和扩散，减轻患者痛苦，提高生存质量，甚至延长生存期。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验？

如果您或您的家人朋友正在遭受实体瘤的困扰，不妨关注一下实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验。以下是参与试验的简要流程：

1. 了解信息：通过全球好药网等平台，了解FGFR靶点靶向药物的临床试验信息。

2. 咨询热线：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于临床试验的详细信息。

3. 医生评估：与主治医生沟通，评估是否符合参与临床试验的条件。

4. 参与试验：在医生的建议下，按照临床试验的要求参与治疗。

五、温馨提示：携手共进，共创抗癌新篇章

实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验为肿瘤患者带来了新的希望。我们相信，在不久的将来，随着科学研究的深入，更多高效、安全的抗癌新药将问世，为广大患者带来福祉。在此，全球好药网愿与您携手共进，关注抗癌新药动态，共创抗癌新篇章。

如果您想了解更多关于实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验的信息，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 须提供书面知情同意书。

2 男性或女性在签署知情同意书（ICF）时，年龄至少为18岁（或≥当地法定成人年龄）。

3 经组织学或细胞学确诊为晚期恶性肿瘤。

4 既往接受过标准治疗（包括当地批准的FGFR相关药物），或者研究者认为受试者不太可能耐受标准治疗或接受标准治疗后不太可能获得有临床意义的获益。

5 根据当地检测评估受试者血液和/或肿瘤，证实受试者的肿瘤存在FGFR2和/或FGFR3基因改变。

6 愿意提供过去5年内存档的可用肿瘤组织标本。

7 如果医学上可行，愿意接受治疗前肿瘤活检。

8 根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）v1.1，具有可测量或可评价病灶。对于B部分，具有可测量病灶。

9 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体力状态为0或1。

10 预期寿命至少为3个月。

11 筛选时进行了充分的血液学实验室评估。

12 对肾功能进行了充分的实验室评估。

13 对肝功能进行了充分的实验室评估。

14 对生化指标进行了充分的实验室评估。

15 能够吞咽、保留和吸收口服药物。

排除标准

1 已知有临床活动性或进展性脑转移。

2 有以下任何疾病的病史和/或当前患病证据： · 研究者认为具有临床意义的非肿瘤相关的钙磷稳态改变 · 研究者认为具有临床意义的异位性矿化/钙化，包括但不限于软组织、肾脏、肠或心肌和肺。 · 研究者认为具有临床意义的角膜或视网膜疾病/角膜病变，包括但不限于大疱性/带状角膜病变、角膜擦伤、炎症/溃疡和角膜结膜炎。

3 入组前的3年内患有任何其他活动性恶性肿瘤的受试者。

4 12导联心电图（ECG）显示可能影响受试者安全性或研究结果解释的临床相关异常。

5 前6个月内发生心肌梗死、症状性充血性心力衰竭（纽约心脏病协会心功能分级>II级）、不稳定型心绞痛或需要药物治疗的心律失常。

6 导致无法口服药物的胃肠道疾病、吸收不良综合征、需要静脉营养、未受控的炎症性胃肠道疾病（例如克罗恩病、溃疡性结肠炎）。

7 活动性的感染。

8 既往抗肿瘤治疗的急性毒性尚未缓解。

9 前5个半衰期内或28天内（以较短时间为准）接受过抗肿瘤治疗。

10 目前入组另一项研究性器械或药物研究，或结束另一项研究性器械或药物研究或接受其他研究性药物不到28天。

11 1周内使用CYP3A的强效抑制剂或诱导剂。

12 受试者在研究入组前接受大手术。

13 血压≥150/100 mmHg。

14 有生育能力的男性和女性不愿意在研究期间直至研究药物末次给药后30天（女性）或90天（男性）内采取可接受的有效避孕方法的。

15 正在哺乳期/母乳喂养女性或计划在研究期间至研究药物末次给药后1周内哺乳的女性。

16 妊娠试验结果为阳性或计划在研究期间至研究药物末次给药后1周内怀孕的女性。

17 已知受试者对给药期间给予的任何产品过敏。

18 根据受试者和研究者的了解，受试者不能参加方案要求的研究访视或程序。