【大兴安岭】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验（解决方案患者招募）

本文介绍了实体瘤无靶点要求免疫治疗试验的概念、意义、优势和参与方式。实体瘤是指可以在体内形成实体组织的肿瘤，无靶点要求免疫治疗试验不对患者肿瘤的特定基因或分子靶点有严格要求，为广大肿瘤患者提供了新的治疗选择。该试验具有治疗机会、安全性和先进性等优势，参与前需了解试验目的、流程和风险。全球好药网提供详细的咨询服务，帮助患者了解试验信息。

【大兴安岭】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称：【初治肺癌】评估SSGJ-707用于治疗晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究

药品名称：SSGJ-707

基因分型：免疫治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：初治,标准治疗失败

适应症状：晚期恶性实体瘤

项目优势：SSGJ-706是三生国健利用自主知识产权双特异抗体平台开发的一种重组双特异抗体，可同时结合两个和肿瘤免疫抑制功能密切相关的靶点，从而更有效地促进T细胞活化和增殖，进一步增强其肿瘤杀伤活性。其药效学研究证实了SSGJ-706在多种移植瘤中的抗肿瘤疗效。此外，非临床研究数据提示SSGJ-706具有良好的安全性和耐受性。SSGJ-706的开发有望使更多的肿瘤患者从创新免疫疗法中获益。

【大兴安岭】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验？

实体瘤是指可以在体内形成实体组织的肿瘤，如肺癌、乳腺癌、胃癌等。而“无靶点要求免疫治疗试验”则是指，该治疗试验不对患者肿瘤的特定基因或分子靶点有严格要求，也就是说，无论患者的肿瘤类型如何，都有机会参与这一试验。

二、为何要进行实体瘤无靶点要求免疫治疗试验？

免疫治疗作为一种新兴的肿瘤治疗方式，已经在多种癌症治疗中取得了显著的效果。然而，由于肿瘤类型的多样性，并非所有的患者都能找到适合的免疫治疗靶点。因此，无靶点要求的免疫治疗试验为广大肿瘤患者提供了一种全新的治疗选择。

三、参与实体瘤无靶点要求免疫治疗试验有哪些优势？

1. 治疗机会：对于无法找到明确靶点的肿瘤患者来说，无靶点要求的免疫治疗试验为他们提供了一种新的治疗途径。

2. 安全性：免疫治疗相较于传统的化疗和放疗，副作用较小，患者的生活质量得到更好的保障。

3. 先进性：该试验采用最新的免疫治疗技术，紧跟国际医疗前沿。

四、如何参与实体瘤无靶点要求免疫治疗试验？

如果您或您的亲友患有实体瘤，且对现有的治疗方式效果不佳或无法找到合适的靶点，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解具体的试验信息。我们的专业团队将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解试验的流程、注意事项以及可能的受益。

五、参与试验前的注意事项

在决定参与试验前，患者应充分了解试验的目的、流程和可能的风险。同时，患者需要与主治医生充分沟通，确保试验方案与患者的实际情况相匹配。此外，患者还需保持良好的心态，积极配合治疗，以期获得最佳的治疗效果。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验为广大肿瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与这一试验，患者有机会接触到国际前沿的免疫治疗技术，为自己的生命续航。全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们期待与您携手，共创生命奇迹。

入选标准

1 自愿参加本研究，签署知情同意书，依从性良好且愿意遵循配合完成所有试验程序

2 签署ICF时年龄≥18周岁且≤75周岁，男女不限

3 经至少一种标准系统治疗后失败、不耐受/拒绝标准治疗或缺乏标准治疗方法

4 经病理组织学或细胞学确诊的晚期或转移性实体瘤

5 根据RECIST v1.1标准评估具有至少一个可测量肿瘤病灶

6 ECOG体力状况评分（PS）0-1分

7 预期生存时间≥12周

8 根据在研究治疗开始前7天内的实验室检查结果，具有充分的血液学和器官功能

9 妊娠试验阴性的育龄期女性受试者或伴侣为育龄期妇女的男性受试者，需在整个研究治疗期及末次给药后至少6个月内采取有效的避孕措施

排除标准

1 已知对试验药物的任何成分有严重过敏史

2 首次给药前1周内接受过具有抗肿瘤适应症的中药

3 首次给药前2周内或研究期间需要长期接受全身糖皮质激素

4 既往有自身免疫性疾病病史且可能复发

5 签署ICF时或首次给药前

6个月内存在严重心脑血管疾病 6 签署ICF时存在不能稳定控制的糖尿病、高血压等系统性疾病；

7 首次给药前4周内发生严重感染

8 首次给药前4周内经历过大手术，或研究期间计划进行大手术

9 筛选期影像学显示肿瘤侵犯大血管

10 首次给药前4周内存在严重出血情况

11 有遗传性出血倾向或凝血功能障碍

12 梅毒螺旋体或人体免疫缺陷病毒（HIV）检测呈阳性；

13 乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）阳性受试者

14 首次给药前72小时内，新型冠状病毒核酸检测结果呈阳性

15 首次给药前4周内参加过其他临床试验

16 研究者认为可能增加研究相关风险或干扰对研究结果的解释的其他情况