【淮南】非小细胞肺癌靶向药免费试验（志愿者报名）

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的85%。由于早期症状不典型，多数患者确诊时已为中晚期。近年来，靶向治疗成为治疗NSCLC的重要突破，具有疗效好、副作用小等优点。本文介绍了非小细胞肺癌靶向药试验，旨在验证新药的安全性和有效性，为患者带来新希望。同时，呼吁符合条件的患者积极参与试验，共同推进医学进步。

【淮南】非小细胞肺癌靶向药免费试验

项目名称：TQB2450注射液联合安罗替尼胶囊对比K药治疗一线非小细胞肺癌

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非鳞状非小细胞肺癌,鳞状非小细胞肺癌。局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC

项目优势：具有组织学证实的ⅢB/ⅢC期、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者,根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶

【淮南】非小细胞肺癌靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌：认识疾病，了解靶向治疗

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。由于早期症状不典型，许多患者在确诊时已处于中晚期，错过了最佳治疗时机。近年来，随着医学科技的进步，靶向治疗成为非小细胞肺癌治疗领域的一大突破。

靶向治疗是针对肿瘤细胞特定的分子靶点进行治疗，具有疗效好、副作用小等优点。与传统化疗相比，靶向治疗能更精准地打击癌细胞，同时保护正常细胞不受损害。

二、非小细胞肺癌靶向药试验：为患者带来新希望

为了研发更多有效的非小细胞肺癌靶向药物，全球众多医药企业和研究机构积极开展相关临床试验。这些试验的目的在于验证新药的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。

三、患者招募：您的参与至关重要

以下是关于“非小细胞肺癌靶向药试验”的一些关键信息，如果您或您的家人朋友符合以下条件，欢迎积极参与。

（1）年龄18-75岁

（2）经病理学确诊的非小细胞肺癌患者

（3）未经系统性治疗或经过一线治疗后病情进展

（4）具有可评估的肿瘤病灶

（5）自愿参加临床试验并签署知情同意书

（1）免费接受最新的靶向药物治疗

（2）专业的医疗团队全程跟踪监测病情

（3）享受一定的交通和营养补贴

四、如何参与？

如果您有意向参与非小细胞肺癌靶向药试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的工作人员将为您详细解答疑问，并协助您完成报名。

五、温馨提示：携手共进，共创抗癌新篇章

非小细胞肺癌靶向药试验是医学领域的重要突破，患者的参与对于新药的研发和推广具有重要意义。让我们携手共进，为抗击癌症贡献力量，共创美好未来。

以下是本文的html代码输出：

<h2>一、非小细胞肺癌：认识疾病，了解靶向治疗</h2>

<p>非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。由于早期症状不典型，许多患者在确诊时已处于中晚期，错过了最佳治疗时机。近年来，随着医学科技的进步，靶向治疗成为非小细胞肺癌治疗领域的一大突破。</p>

<p>靶向治疗是针对肿瘤细胞特定的分子靶点进行治疗，具有疗效好、副作用小等优点。与传统化疗相比，靶向治疗能更精准地打击癌细胞，同时保护正常细胞不受损害。</p>

<h2>二、非小细胞肺癌靶向药试验：为患者带来新希望</h2>

<p>为了研发更多有效的非小细胞肺癌靶向药物，全球众多医药企业和研究机构积极开展相关临床试验。这些试验的目的在于验证新药的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。</p>

<h2>三、患者招募：您的参与至关重要</h2>

<p>以下是关于“非小细胞肺癌靶向药试验”的一些关键信息，如果您或您的家人朋友符合以下条件，欢迎积极参与。</p>

<p>（1）年龄18-75岁</p>

<p>（2）经病理学确诊的非小细胞肺癌患者</p>

<p>（3）未经系统性治疗或经过一线治疗后病情进展</p>

<p>（4）具有可评估的肿瘤病灶</p>

<p>（5）自愿参加临床试验并

入选标准

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

排除标准

1 未经局部治疗的脑转移；

2 3年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤；

3 中央型、有空腔的鳞癌；

4 影像学显示肿瘤侵犯大血管或与血管分界不清、或经研究者判断在后续研究期间肿瘤极有可能侵袭重要血管而引起致命大出血者；

5 存在肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤；

6 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔积液；

7 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔（胸腔、腹腔或心包腔）积液（研究者判断），或在治疗前2周内接受过以治疗为目的的浆膜腔积液引流者；

8 既往接受过针对PD-1、PD-L1、CTLA-4等相关免疫治疗药物；

9 既往使用过贝伐珠单抗、安罗替尼、阿帕替尼、仑伐替尼、索拉非尼、舒尼替尼、瑞戈非尼、呋喹替尼等抗血管生成药物；

10 未能从既往干预措施的毒性和/或并发症恢复至CTCAE≤1级，脱发和≤2级的周围神经病变除外；

11 肝硬化、活动性肝炎；

12 肾脏异常；

13 心脑血管异常；

14 胃肠道异常；

15 免疫缺陷病史；

16 出血风险；

17 过敏体质，或既往有严重过敏史，或接受其他单克隆抗体治疗后出现重度超敏反应，或已知对研究药物辅料成分过敏；

18 既往患有严重精神障碍史；

19 药物滥用史、酗酒或吸毒史者；

20 妊娠期或哺乳期女性患者；

21 根据研究者的观点，可能会增加参加研究相关的风险、或者可能干扰研究结果的解释的其它重度、急性或慢性医学疾病或实验室异常，或其他原因而不适合参加本临床研究。