【淮北】癌症无靶点要求免疫治疗免费试验（临床研究患者招募）

本文介绍了癌症无靶点要求免疫治疗试验，一种通过激活患者自身免疫系统攻击癌细胞的新型治疗方式。该试验为无明确靶点的癌症患者提供新选择，具有针对性强、疗效持久、副作用小等优势。参与试验需咨询专业医生、预约评估、签署知情同意书，并接受治疗。全球好药网提供实时信息更新、专业咨询和便捷预约服务。案例分析显示，免疫治疗试验可助力患者重获新生。欢迎符合条件的患者咨询全球好药网。

【淮北】癌症无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称：【CAR-T细胞疗法| 肝癌】肝癌项目（IM83）

药品名称：细胞免疫

基因分型：免疫治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：肝癌

项目优势：

【淮北】癌症无靶点要求免疫治疗免费试验

一、什么是癌症无靶点要求免疫治疗试验？

癌症无靶点要求免疫治疗试验是一种针对癌症患者的新型治疗方式。这种治疗方式不再依赖于传统的肿瘤靶点，而是通过激活患者自身的免疫系统来攻击癌细胞。该试验旨在为那些没有明确靶点的癌症患者提供一种新的治疗选择，帮助他们找到希望之光。

二、为何选择癌症无靶点要求免疫治疗试验？

对于许多癌症患者来说，传统的药物治疗往往因为肿瘤的异质性、耐药性等问题而疗效有限。而癌症无靶点要求免疫治疗试验具有以下优势：

针对性强：直接激活患者免疫系统，攻击癌细胞。

疗效持久：免疫记忆效应，长期保持对癌细胞的监视。

副作用小：相较于传统化疗，副作用更轻微。

三、如何参与癌症无靶点要求免疫治疗试验？

如果您或您的家人朋友患有癌症，且没有明确的靶点，可以考虑参与癌症无靶点要求免疫治疗试验。以下是参与试验的步骤：

咨询专业医生：了解试验的适应症、禁忌症以及可能的风险。

预约评估：前往全球好药网咨询热线（400-119-1082）预约评估，了解是否符合试验条件。

签署知情同意书：在充分了解试验相关信息后，签署知情同意书。

接受治疗：按照试验方案进行治疗，并定期随访。

四、全球好药网助力癌症无靶点要求免疫治疗试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。在癌症无靶点要求免疫治疗试验方面，我们提供了以下服务：

实时更新试验信息：让您第一时间了解最新的试验进展。

专业咨询团队：为您解答试验相关的疑问。

便捷预约通道：让您轻松预约评估。

五、案例分析：免疫治疗试验助力患者重获新生

李先生，50岁，患有晚期肺癌。经过多次化疗，肿瘤依然没有得到有效控制。在了解到癌症无靶点要求免疫治疗试验后，李先生决定尝试。经过评估，他符合试验条件，并顺利参加了试验。经过一段时间的治疗，李先生的肿瘤明显缩小，生活质量得到了极大改善。这让他重新燃起了战胜癌症的信心。

六、总结

癌症无靶点要求免疫治疗试验为无靶点癌症患者提供了一种新的治疗选择。通过全球好药网的助力，越来越多的患者找到了希望之光。如果您或您的家人朋友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082）进行咨询，让我们一起为战胜癌症而努力。

入选标准

1) 年龄≥18岁，男女均可；

2) 经病理组织学或者细胞学检查确诊的晚期肝癌患者，巴塞罗那 分期B-C期；

3) 既往需接受过规范的系统性治疗后发生进展或不耐受（至少一 线治疗失败，可以使用过PD-1/PD-L1药物治疗）；

4) 按照RECIST1.1标准至少有一个可测量的靶病灶；

5) 肿瘤细胞表达GPC3抗原；

6) 肝功能 Child-Pugh 评分≤7分；

7) ECOG评分0-1；

8) 预计生存期≥12周；

10）实验室检查应至少满足下列规定的指标： Ø 中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×10^9/L[允许使用过粒细胞 集落刺激因子(G-CSF)，但在单采血前7天内受试者不得接受此 支持治疗]； Ø 血小板≥75×10^9/L（单采血前7天内未接受过输血治疗及TPO 治疗）； Ø 血红蛋白≥90 g/L（单采血前7天内未接受过输血治疗及EPO治 疗 ）； Ø 血清肌酐≤1.5倍正常值上限； Ø 血清胆红素≤3倍正常值上限； Ø 国际标准化比值（INR）≤2； Ø 谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶（ALT）≤5.0倍正常值上限； Ø 肌酐清除率≥60 ml/min；

11）左心室射血分数为>50%。

排除标准

1) 经研究者判定患有不适合参加本研究的自身免疫性疾病，如系统性红斑 狼疮、类风湿关节炎、溃疡性结肠炎等；

2) 癫痫病史或经研究者判断可能影响试验的其他中枢神经系统疾病者；

3) 单采血前1周内接受了化疗、分子靶向治疗、免疫治疗、肝动脉化疗栓 塞治疗、射频消融治疗、针对非靶病灶的放疗或接受了其它抗肿瘤治疗 药物洗脱期不足5个半衰期；

4) 单采前3天内使用系统性糖皮质激素（允许局部使用）或其他免疫抑制 剂治疗者；

5) 既往5年内或同时患有其他未治愈的恶性肿瘤，原位宫颈癌、皮肤基底 细胞癌、乳腺导管原位癌除外；

6) 经研究者评估认为受试者存在控制不佳的胸腔积液、腹水或心包积液；

7) 药物控制不佳的高血压（收缩压>160mmHg和/或舒张压>90mmHg） 或在签署知情同意书前6个月内存在具有临床意义（例如活动性）的心 脑血管疾病，如脑血管意外、心肌梗死、不稳定性心绞痛，或严重心律 失常不能用药物控制或对研究治疗有潜在影响；

8）合并其它严重的器质性疾病或精神疾病；

9）乙肝表面抗原（HBsAg）或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性且外周血 HBV DNA滴度>2000 IU/ml的受试者(HBsAg阳性但外周血HBV DNA滴 度<2000 IU/ml且按《慢性乙型肝炎防治指南2019版》接受抗病毒治疗 的受试者可以入选)；丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性且外周血HCV RNA >500 IU/ml ；HIV抗体阳性；梅毒抗体阳性；（除非经研究者与资助方 综合评估不影响细胞制备及患者治疗）

10）筛选期已怀孕或正在哺乳者，或在治疗期间或治疗结束后1年内计划 妊娠者或伴侣在其治疗结束后1年内计划妊娠的男性受试者;

11）在细胞单采前1周内，存在需要全身治疗的活动性感染或不可控感染；

12）其他研究者认为不适合入组的情况。