【汕头】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，其中EGFR基因突变是关键治疗靶点。本文介绍了全球好药网启动的EGFR靶点靶向药试验患者临床招募活动，旨在评估新型EGFR靶向药物的安全性和有效性。试验面向18-75岁、EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者，提供免费治疗及全程专业指导。符合条件者可拨打400-119-1082咨询参与。本文强调试验为患者带来新的治疗希望，呼吁积极参与，共同抗击肺癌。

【汕头】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】RX518一线治疗非小细胞肺癌患者的III期临床研究

药品名称：RX518

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：晚期非小细胞肺癌

项目优势：苏州润新生物科技有限公司

【汕头】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、背景介绍

非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌最常见的类型，约占所有肺癌病例的85%。在非小细胞肺癌患者中，EGFR（表皮生长因子受体）基因突变是一种重要的治疗靶点。近年来，针对EGFR靶点的靶向药物在治疗非小细胞肺癌方面取得了显著成果。为了进一步探索更多抗癌新药，全球好药网现启动非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验患者临床招募活动。

二、非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药物的重要性

EGFR在许多肿瘤细胞中过度表达，导致细胞生长、分裂和迁移加速。针对EGFR靶点的靶向药物可以通过抑制EGFR的活性，阻止肿瘤细胞的生长和扩散。对于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者，EGFR靶点靶向药物具有显著的疗效，成为临床治疗的重要选择。

三、非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验概述

本次非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验是一项全球性的临床研究，旨在评估一种新型EGFR靶点靶向药物的安全性和有效性。试验药物已通过初步体外实验和动物实验验证，表现出良好的抗肿瘤效果。为了进一步证实其在人体内的疗效，现面向全球招募符合条件的非小细胞肺癌患者。

四、患者招募条件

1. 患者年龄：18-75岁。

2. 病理类型：非小细胞肺癌。

3. EGFR突变状态：必须是EGFR突变阳性。

4. 既往治疗：接受过至少一种系统性化疗方案治疗失败或不能耐受。

5. 肝、肾功能正常，无严重心脏病、脑卒中等疾病。

五、试验流程及关注点

1. 初筛：患者需提供相关病历资料，进行EGFR突变检测。

2. 入组：符合招募条件的患者将进入临床试验阶段，接受试验药物的治疗。

3. 治疗周期：患者将按照规定周期进行药物治疗，期间需定期进行疗效评估和安全性监测。

4. 关注点：试验期间，研究人员将密切关注患者的病情变化，评估试验药物的安全性和有效性。

六、患者权益保障

1. 参与试验的患者将获得免费的新型EGFR靶点靶向药物治疗。

2. 试验期间，患者将得到专业医护团队的全程关注和指导。

3. 试验结束后，患者将获得相应的交通补贴。

4. 患者个人信息将严格保密，确保隐私权益。

七、如何参与临床试验？

如果您或您的家人朋友是非小细胞肺癌患者，且符合上述招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的临床试验信息，并协助您参与本次试验。

八、温馨提示

非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。我们期待更多患者积极参与，共同为抗击肺癌贡献力量。同时，全球好药网将继续关注抗癌新药研发动态，为患者提供更多权威、实用的信息。

入选标准

1.自愿入组并签署知情同意书；

2.组织学或细胞学确诊，且不可根治性手术切除或放疗的初治局部晚期或转移性非小细胞肺腺癌患者；

3.未经过系统抗肿瘤治疗且经检测证实具有 EGFR 敏感突变；

4.根据 RECIST1.1 版实体肿瘤疗效评价标准，患者至少有一处影像学（CT、MRI）可测量病灶；

5.预期生存期至少 3 个月；

6.ECOG 的体力状态评分为 0~1，评分前 2 周内无恶化；

7.患者在筛选时满足实验室检查要求。

排除标准

1.除了 NSCLC 之外，首次给药前 5 年内患有其他恶性肿瘤或其他恶性肿瘤病史；

2. 已知既往有间质性肺病史、药物性间质性肺病、需要类固醇治疗的放射性肺炎病史；

3. 脊髓压迫或有症状脑转移；无症状、病情稳定、研究治疗开始前不需要使用类固醇药物治疗满 28 天及以上者除外，接受过脑

转移局部放疗的患者，需在放疗结束后，脑转移症状稳定 28 天及以上才能入组；

4. 临床上严重的胃肠功能异常，可能影响研究药物的摄入、转运或吸收；

5. 使用过任何一种 EGFR TKI 系统性抗肿瘤治疗；

6. 既往抗肿瘤治疗相关的毒性未恢复至≤ CTCAE 1 级；脱发或者或化疗引起的≤ CTCAE 2 级外周神经毒性除外；

7. 筛选期 HBV、HCV 或 HIV 活动性感染者；

8. 妊娠期或哺乳期女性；

9. 已知或怀疑对研究药物和/或其赋形剂过敏；

10. 研究者认为不适合参与本研究。