【咸阳】胃癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文概述了胃癌的现状与治疗困境，并介绍了胃癌BRCA1/2靶点靶向药物作为精准治疗的突破。文章强调了全球好药网与医疗机构合作进行的胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验，旨在评估药物的安全性和有效性，为患者提供新疗法机会。符合条件的患者可通过全球好药网咨询参与试验，共同为抗击胃癌贡献力量。

【咸阳】胃癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【咸阳】胃癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、胃癌现状与治疗困境

胃癌是一种常见的恶性肿瘤，我国胃癌发病率及死亡率均位居世界前列。由于早期症状不典型，许多患者就诊时已发展到中晚期，治疗难度较大。传统治疗手段如手术、化疗、放疗等，虽能在一定程度上控制病情，但疗效有限，且副作用较大。因此，寻找新的治疗方法成为当务之急。

二、胃癌BRCA1/2靶点靶向药物：精准治疗的突破

近年来，随着分子生物学和遗传学的发展，靶向治疗已成为癌症治疗领域的热点。胃癌BRCA1/2靶点靶向药物，正是针对胃癌患者中存在的特定基因突变进行的精准治疗。研究表明，BRCA1/2基因突变与胃癌的发生和发展密切相关，通过抑制BRCA1/2基因突变，可以有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

三、胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验：临床招募进行中

为了让更多胃癌患者受益于这一创新疗法，全球好药网携手多家知名医疗机构，开展胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验。以下是关于本次试验的详细介绍：

1. 试验目的

评估胃癌BRCA1/2靶点靶向药物的安全性和有效性，为后续新药上市提供科学依据。

2. 招募对象

年龄18-75岁，经病理确诊的胃癌患者，且存在BRCA1/2基因突变。具体招募条件请咨询专业医生。

3. 试验流程

患者需经过筛选、入组、治疗、随访等环节。在试验期间，患者将接受免费的药物治疗和相关检查。

4. 参与试验的权益

患者将有机会获得国际领先的靶向治疗，同时享受专业的医疗团队全程跟踪服务。若试验成功，患者有望提前受益于新药的治疗。

四、如何参与胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验？

如果您或您的家人朋友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的专业团队将为您提供详细的信息咨询和报名指导。

五、温馨提示

胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验，为胃癌患者带来了新的希望。我们期待更多患者参与其中，共同见证这一创新疗法的疗效，为抗击胃癌贡献力量。全球好药网将始终关注抗癌新药的研发动态，为患者提供最全面、最及时的信息支持。

以下是文章的结尾，再次提醒广大患者，不要错过这次宝贵的机会：

胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验，期待您的参与！让我们携手共进，共克癌症难题！

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。