【福州】淋巴瘤CD79B靶点靶向药免费试验（受试者招募）

淋巴瘤是一种在我国发病率上升的恶性肿瘤，早期症状不明显，治疗挑战大。本文介绍了CD79B靶点在淋巴瘤治疗中的新突破，以及针对此靶点的靶向药物临床试验。该试验正联合多家医疗机构招募患者，提供免费药物治疗和专业医疗服务。符合条件的淋巴瘤患者可通过全球好药网咨询热线报名参与，为自己寻求治疗新希望。

【福州】淋巴瘤CD79B靶点靶向药免费试验

项目名称：【淋巴瘤】泽布替尼治疗CD79B基因突变型复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的研究

药品名称：泽布替尼胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：CD79B

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：不限

适应症状：CD79B基因突变型复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤

项目优势：

【福州】淋巴瘤CD79B靶点靶向药免费试验

一、淋巴瘤：不容忽视的恶性肿瘤

淋巴瘤，一种起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，近年来在我国发病率逐渐上升。由于其早期症状不明显，容易被忽视，导致许多患者就诊时已处于中晚期。淋巴瘤的治疗一直是医学界的一大挑战，而近年来，靶向药物的研发为淋巴瘤患者带来了新的生机。

二、CD79B靶点：淋巴瘤治疗的新突破

CD79B是B细胞表面的一种重要分子，参与B细胞的生长、分化和信号传导。研究发现，CD79B在许多类型的淋巴瘤中表达异常，成为淋巴瘤治疗的一个重要靶点。针对CD79B靶点的靶向药物，可以精准打击肿瘤细胞，降低对正常组织的损害，提高治疗效果。

三、淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验：临床招募进行中

为了验证CD79B靶点靶向药物在淋巴瘤治疗中的疗效和安全性，全球好药网正联合多家医疗机构开展“淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验”临床招募活动。以下是关于此次试验的详细介绍。

四、试验药物及目标人群

本次试验的药物是一种针对CD79B靶点的创新型靶向药物，已通过初步的体外和体内实验，显示出良好的抗肿瘤活性。试验目标人群为：

1. 经病理学确诊的淋巴瘤患者；

2. CD79B表达阳性的患者；

3. 未经治疗或经过治疗后复发、难治的患者。

五、试验流程及注意事项

参加本次试验的患者，需按照以下流程进行：

1. 报名参加：通过全球好药网咨询热线400-119-1082报名；

2. 病例筛选：报名后，研究人员将对患者病例进行筛选，符合条件者将通知参加临床试验；

3. 临床试验：患者需按照研究方案进行药物治疗，并定期进行疗效评估和安全性监测；

4. 结束随访：试验结束后，患者需进行一段时间的随访，以评估药物的长远疗效。

注意事项：参加试验的患者需严格按照研究方案进行治疗，并积极配合研究人员进行各项检查和评估。

六、患者权益保障

为确保患者的权益，本次试验将提供以下保障：

1. 免费药物治疗：试验期间，患者将免费获得试验药物；

2. 专业的医疗服务：患者将在专业医生的指导下进行治疗和随访；

3. 交通和营养补贴：根据患者实际情况，提供一定额度的交通和营养补贴。

七、温馨提示

淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验为淋巴瘤患者提供了一个全新的治疗选择。如果您或您的家人正在遭受淋巴瘤的困扰，不妨拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解更多关于此次试验的信息，为自己寻求一份治疗希望。

让我们携手共进，共创淋巴瘤治疗的新篇章！

入选标准

1 签署知情同意书时年满18岁的男性和女性。

2 依据世界卫生组织（WHO）2008年造血和淋巴组织肿瘤分类经组织学确诊患有DLBCL。

3 中心实验室确认为CD79B基因突变阳性。

4 既往接受过至少1线充分系统性抗DLBCL治疗（即基于抗CD20抗体的化学免疫治疗）至少2个连续周期，除非患者在第2周期前发生疾病进展。

5 研究入组前为复发/难治性（R/R）疾病。

排除标准

1 当前患有组织学分型不属于经典型DLBCL的其他非霍奇金淋巴瘤（NHL），比如从惰性淋巴瘤转化而来的DLBCL、原发性纵隔（胸腺）大B细胞淋巴瘤、原发性皮肤DLBCL、原发性渗出性淋巴瘤和中枢神经系统（CNS）淋巴瘤。

2 有同种异体干细胞移植史或接受过嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗。

3 既往曾接受过BTK抑制剂治疗。

4 在研究药物首次给药之前的以下特定时间接受过以下治疗： a. 在7天之前接受过皮质类固醇作为抗肿瘤治疗，如果是用于控制淋巴瘤相关症状且在开始研究治疗后5天内逐渐减低剂量至停药则可除外。 b. 2周内接受过化疗或放疗。 c. 2周内接受过单克隆抗体治疗。 d. 2周内接受过研究性治疗。 e. 2周内接受过抗肿瘤中成药治疗。

5 既往抗肿瘤治疗导致的 ≥2级毒性