【绥化】胃癌PARP靶点靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文概述了胃癌治疗的挑战与希望，重点关注PARP靶点靶向药在胃癌治疗中的应用。介绍了PARP靶点靶向药的作用机制及全球范围内进行的临床试验，并提供了患者招募信息。参与试验的患者将获得免费治疗和专业的医疗支持，有望改善病情，为胃癌治疗研究贡献力量。如符合条件，可拨打热线电话咨询。

【绥化】胃癌PARP靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【绥化】胃癌PARP靶点靶向药免费试验

一、胃癌治疗的挑战与希望

胃癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，我国胃癌发病率高，治疗手段多样，但患者的生存率和生活质量仍然面临巨大挑战。近年来，靶向治疗在胃癌治疗中取得了显著成果，尤其是PARP靶点靶向药试验，为胃癌患者带来了新的治疗希望。

二、什么是PARP靶点靶向药？

PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）是一种参与DNA损伤修复的关键酶，其抑制剂可以阻断肿瘤细胞的DNA修复途径，导致肿瘤细胞死亡。PARP靶点靶向药作为一种新型抗肿瘤药物，具有高度的选择性和特异性，对于具有特定基因突变的胃癌患者，疗效更为显著。

三、胃癌PARP靶点靶向药试验

目前，全球范围内正在开展多项针对胃癌的PARP靶点靶向药临床试验。这些试验旨在评估PARP抑制剂在胃癌治疗中的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。

以下是部分正在进行的胃癌PARP靶点靶向药试验：

试验名称：PARPi-001

药物名称：奥拉帕利（Olaparib）

适应症：晚期胃癌

试验阶段：II期

试验名称：PARPi-002

药物名称：卢卡帕利（Rucaparib）

适应症：晚期胃癌

试验阶段：II期

四、患者招募信息

为了评估胃癌PARP靶点靶向药的安全性和有效性，现面向全国招募符合条件的胃癌患者参与临床试验。以下是患者招募的具体信息：

招募对象：晚期胃癌患者

年龄：18-75岁

基因突变类型：BRCA1/2突变或其他PARP抑制剂敏感基因突变

自愿参加并签署知情同意书

五、参与临床试验的好处

参与胃癌PARP靶点靶向药试验，患者将有机会获得以下好处：

免费接受最新的靶向药物治疗

专业的医疗团队全程跟踪和指导

有机会改善病情，延长生存期

为胃癌治疗研究贡献力量

六、联系我们

如果您或您的亲友符合招募条件，有意愿参与胃癌PARP靶点靶向药试验，请拨打以下热线电话咨询：

我们将为您提供详细的试验信息，协助您了解试验流程，解答您的疑问。让我们一起为胃癌治疗事业贡献力量，为患者寻找更多治疗希望！

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。