【桂林】肾癌CD70免疫治疗免费试验(解决方案患者招募)

邵丽

文章最后更新时间:2025-04-11 05:30:01,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
肿瘤新型靶向药免费试用

本文概述了肾癌作为一种常见恶性肿瘤的严重性,并介绍了肾癌CD70免疫治疗试验这一新型治疗手段。该试验利用患者自身免疫系统攻击癌细胞,具有高度靶向性、安全性高、效果显著和个性化治疗的优势。适用于经病理学检查确认为肾癌且CD70表达阳性的患者。文章详细介绍了试验流程及适应人群,提醒患者关注此疗法并与专业医生沟通。全球好药网提供相关信息和咨询服务。

【桂林】肾癌CD70免疫治疗免费试验

项目名称:【CAR-NKT 细胞疗法、肾细胞癌】CD70 自体 CAR-NKT 细胞注射液 (CGC729) 治疗复发或转移晚期肾细胞癌多线

药品名称: CAR-NKT 细胞注射液 (CGC729)

基因分型:免疫治疗

突变基因:CD70

临床期数:Ⅰ期

治疗线数:标准治疗失败

适应症状:经影像学和组织学或细胞学证实至少二线及以上治疗复发或转移晚期透明细胞型肾细胞癌

项目优势:

【桂林】肾癌CD70免疫治疗免费试验

概述

肾癌是一种常见的恶性肿瘤,严重威胁着患者的生命健康。随着医疗科技的不断发展,针对肾癌的治疗方法也在不断进步。近年来,肾癌CD70免疫治疗试验成为了一种备受关注的新型治疗手段,为众多肾癌患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍这项试验,帮助您了解这一前沿治疗技术。

一、肾癌CD70免疫治疗试验简介

肾癌CD70免疫治疗试验是一种利用患者自身免疫系统对抗癌细胞的治疗方法。CD70是一种仅在癌细胞表面表达的蛋白,通过激活患者体内的免疫细胞,使其识别并杀死癌细胞。这一疗法具有高度靶向性,对正常细胞损伤较小,有望成为肾癌治疗的新突破。

二、肾癌CD70免疫治疗试验的优势

1. 高度靶向性:CD70蛋白仅在癌细胞表面表达,使得免疫细胞能够精确识别并攻击癌细胞,降低对正常细胞的损伤。
2. 安全性高:由于利用患者自身免疫系统进行攻击,减少了药物副作用,提高了治疗的安全性。
3. 效果显著:临床试验表明,CD70免疫治疗试验对肾癌患者具有较高的有效率,为患者带来了明显的治疗效果。
4. 个性化治疗:根据患者的病情和体质,制定个性化的治疗方案,提高治疗效果。

三、肾癌CD70免疫治疗试验的适应人群

肾癌CD70免疫治疗试验适用于以下人群:

经病理学检查确认为肾癌的患者;

对传统治疗如手术、化疗等无效或不能耐受的患者;

病情进展较快,预期生存期较长的患者;

具有CD70表达阳性的患者。

四、肾癌CD70免疫治疗试验的流程

肾癌CD70免疫治疗试验的流程主要包括以下步骤:

患者评估:通过检查患者的病情、体质等,确定是否符合试验条件;

签署知情同意书:患者了解试验的利弊,自愿参与;

采集患者血液:用于提取免疫细胞;

细胞培养:将提取的免疫细胞在实验室进行培养、扩增;

回输治疗:将培养好的免疫细胞回输至患者体内,发挥治疗作用;

随访观察:对患者的病情进行定期评估,观察治疗效果。

五、温馨提示

肾癌CD70免疫治疗试验作为一种新型治疗手段,为肾癌患者带来了新的希望。如果您或您的亲友患有肾癌,不妨关注这一疗法,并与专业医生沟通,了解是否适合参与试验。全球好药网(热线:400-119-1082)为您提供最新的抗癌药物信息和咨询服务,助您找到合适的治疗方式,重燃生命之火。

入选标准

2. 18-75 岁男性或女性受试者;

3. 经影像学和组织学或细胞学证实至少二线及以上治疗复发或转移晚期透明细胞型肾细胞癌受试者;

4. 需要提供存档和/或新鲜肿瘤组织样本;

5. 按照 RECIST1.1 标准至少存在一个可测量病灶,即根据 CT 或 MRI 横断面影像非淋巴结病灶长径≥10 mm,或淋巴结病灶短径≥15 mm;可测量病灶最长轴 CT 扫描 ≥10 mm(CT 扫描层厚≤5 mm);

6..美国东部肿瘤协作组(ECOG PS)评分为 0 至 1 分;

7.预计生存期不少于 12 周;

8.患者在筛选时和预处理之前(基线)必须满足以下标准。如果参照以下标准任何实验室检测结果异常,可以在 1 周内再检测一次。如果检测结果仍不正常,则患者筛查失败:血液学(检查前 7 天内未进行强化输血(1 周内≥2 次)、血小板输注或细胞生长因子(重组促红细胞生成素除外)):中性粒细胞 ≥1.5×109/ L,淋巴细胞 ≥0.5×109每升(预处理前除外),血小板 (PLT)≥75×109每升和血红蛋白 (Hb) ≥8.0g dl-1。患者还必须在单采术前 24 小时内满足这些标准。血液化学:肌酐清除率≥40 mlmin -1(Cockcroft–Gault 公式),丙氨酸氨基转移酶 (ALT) ≤2.5×ULN,天冬氨酸氨基转移酶 (AST) ≤2.5× ULN,总胆红素 (TB)≤1.5×ULN,用于骨或肝转移,AST、ALT<5 ULN 的患者。

9. 凝血酶原时间(PT):INR<1.7 或延长,PT 延长时间较正常值 <4 秒;

10. 有可用于静脉输注或静脉采血的通路,且无其他血细胞分离禁忌;

11.能够接受治疗和随访,包括受试者需要在入组中心接受治疗;

12.育龄女性受试者必须采取可接受的措施,尽量降低试验期间怀孕可能性。育龄女性受试者预处理前血清或尿妊娠结果必须为阴性;

13.自愿参与本研究并能够签署知情同意受试者;

排除标准

1. 妊娠或哺乳期女性受试者;

2. 活动性乙肝,或活动性丙肝受试者;

3. HIV/AIDS 感染;

4. 其他有显著临床意义的活动性感染;

5. 存在以下既往疾病或伴随疾病受试者:受试者确诊为严重的自体免疫性疾病,长期(超过 2 个月)需要全身免疫抑制剂(类固醇)治疗,或有免疫介导症状性疾病病史,包括溃疡性结肠炎、克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮(SLE)、自身免疫性血管炎;

6. 患有任何精神疾病病史,包括痴呆、精神状态改变,可能会影响知情同意和相关问卷理解受试者;

7. 经研究判定患有严重不可控疾病,可能会影响接受本研究治疗的受试者;

8. 既往 2 年内患有其他恶性肿瘤,除外基底或鳞状皮肤癌、浅表性膀胱癌、原位乳腺癌已经完全治愈,且不需要随访治疗受试者;

9. 正在使用全身类固醇或类固醇吸入剂进行治疗受试者;

10. 既往 3 个月内曾经使用抗 CD70 治疗或细胞治疗;

11. 细胞输注前 2 周内使用过免疫治疗,5 个药物半衰期之内的靶向药物治疗或化疗受试者;

12. 对免疫治疗或相关药物过敏受试者;

13. 有脑膜转移或中枢神经系统转移者,及近 6 个月来有明确中枢神经系统基础疾病,有显著症状的;

14. NYHA 心衰分级≥2 级或高血压标准治疗无法控制,需要特殊治疗受试者,有心肌炎既往病史者,或半年内发生过心梗的受试者;

15. 既往接受过器官移植或准备接受器官移植受试者;

16. 经研究者判定不适合参与本研究的受试者;

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