【绥化】实体瘤(不限癌种)G12C靶点靶向药免费试验(免费用药检测)

任淑珍

文章最后更新时间:2025-01-11 01:00:08,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
肿瘤新型靶向药免费试用

本文介绍了实体瘤(不限癌种)G12C靶点靶向药试验,旨在探索针对G12C基因突变的新型靶向药物。该试验不限癌种,主要评估新型药物的安全性和有效性,为传统治疗无效或副作用大的患者提供新希望。符合条件的患者将获得专业团队的密切关注和个性化治疗,并为癌症治疗研究贡献力量。如符合条件,可拨打400-119-1082咨询参与。

【绥化】实体瘤(不限癌种)G12C靶点靶向药免费试验

项目名称:【胆管癌 胰腺癌】KRAS G12C突变肺癌临床试验:JMKX001899片

药品名称:JMKX001899片

基因分型:靶向药

突变基因:KRAS,KRAS G12C

临床期数:Ⅱ期

治疗线数:标准治疗失败

适应症状:(现肺癌暂停,推荐实体瘤)

项目优势:JMKX1899是济煜医药小分子创新中心自主研发的KRAS抑制剂,临床前研究数据显示,与同靶点产品相比,JMKX1899具有较强的脑通透性,且没有心脏毒性和药物-药物相互作用风险。济煜医药已于2021年10月向国家药监局递交临床申请,济煜医药和沪亚将于近期向美国FDA递交临床申请,同步推进JMKX1899在中国和美国的临床。

【绥化】实体瘤(不限癌种)G12C靶点靶向药免费试验

一、什么是实体瘤(不限癌种)G12C靶点靶向药试验?

在癌症治疗领域,靶向治疗作为一种精准治疗方式,近年来取得了显著的进展。实体瘤(不限癌种)G12C靶点靶向药试验是一项旨在探索针对G12C基因突变的新型靶向药物的临床研究。这项试验不限癌种,意味着无论患者患有哪种实体瘤,只要存在G12C基因突变,都有机会参与试验,接受新型靶向药物治疗。

二、G12C靶点的重要性

G12C基因突变是一种在多种癌症中常见的基因突变,包括但不限于非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌等。这种基因突变会导致肿瘤细胞的生长和扩散。针对G12C靶点的靶向药物,能够特异性地抑制这种基因突变的肿瘤细胞,从而抑制肿瘤的生长。

三、试验目的与意义

本次试验的主要目的是评估新型G12C靶点靶向药物在实体瘤患者中的安全性和有效性。通过这项试验,研究人员希望找到更多有效的治疗手段,为那些因传统治疗无效或无法承受传统治疗副作用的患者带来新的希望。

四、招募对象

本次试验面向所有经病理学检查确认为实体瘤,且存在G12C基因突变的患者。无论患者的癌种类型,只要满足这一条件,都有机会参与试验。

五、参与试验的好处

参与这项试验的患者将有机会:

获得新型G12C靶点靶向药物治疗的机会;

得到专业医疗团队的密切关注和个性化治疗;

为癌症治疗研究做出贡献,帮助更多患者。

六、如何参与试验?

如果您或您身边的人符合试验条件,并有意向参与,请及时联系我们的咨询热线:400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询和指导,帮助您了解试验的流程、注意事项等。

七、温馨提示

实体瘤(不限癌种)G12C靶点靶向药试验为癌症患者带来了新的治疗选择和希望。通过参与这项试验,患者不仅有机会获得新型药物治疗,还能为癌症治疗研究做出贡献。如果您符合条件,请勇敢地迈出这一步,为自己的健康和未来拼搏。

全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和治疗希望。如果您有任何疑问或需要帮助,请随时拨打我们的咨询热线:400-119-1082。让我们一起为战胜癌症而努力!

入选标准

1. 筛选程序前受试者应充分知情并获得书面知情同意书;

2. 年龄 ≥18周岁的男性或女性;

3. 基因突变检测并确定为 KRAS(G12C)突变的,组织学或细胞证实晚期体 瘤。对于Ⅰb和Ⅱ期,将在入组前通过中心实验室检测确认突变;a) Ⅰa期受试者(实体瘤)是经标准治疗失败或拒绝无根据 研究者判断无法从标准治疗中获益 的患者 ;b) Ⅰb期和 Ⅱ期受试者( NSCLC)必须既往接受过含铂类药物化疗或靶向治(如 EGFR、ALK和 ROS1)或抗 PD1/抗 PD-L1免疫治疗后出现疾病进展。受试者既往接受的治疗不得超过3线。

4. 依据 RECIST 1.1版,需至少有经CT或MRI检查检查显示的可测量病灶;

5. 患者的 ECOG体能状态为 0-1(Ⅰa期);0-2(Ⅰb期 和Ⅱ期)

6. 患者具有充分的器官功能

排除标准

1. 对JMKX001899片主要成分及辅料过敏者,或过敏体质;

2. 既往接受过KRAS G12C突变特异性抑制剂治疗;

3. 有症状的脑转移患者或需要治疗的脑转移患者,脑膜转移患者;

4. 活动性人类免疫缺陷病毒(HIV)、丙型肝炎病毒(HCV)或乙型肝炎病毒(HBV)感染者,无症状的慢性乙肝或丙肝携带者可除外。

5. 研究期间同时需要使用其他抗肿瘤药物伴随治疗;

6. 首次给药前4周内接受过单抗或其它免疫抑制剂类抗肿瘤治疗;首次给药前2周内或5个已知药物半衰期(时间较长者为准)内接受过系统性化疗、放疗(除针对性骨转移的姑息放疗)、靶向治疗、或中草药抗肿瘤治疗;

7. 严重脏器功能障碍

8. 肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有药物性间质性肺炎病史,放疗所引起的肺炎除外;

9. 其他不适宜的情况。

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