【宁德】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（患者招募）

本文介绍了实体瘤（不限癌种）靶向药试验的概念、重要性、招募流程、优势及温馨提示。实体瘤靶向药试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，提高治疗效果，减少副作用，拓宽治疗范围。参与试验的患者可享受个体化治疗、实时监测和费用优惠。全球好药网提供专业咨询服务，助力患者了解更多试验信息，共同开启精准治疗新篇章。

【宁德】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】ENVAFOLIMAB 单药治疗晚期实体瘤患者的开放、单臂、多中 心 II 期临床研究

药品名称：ENVAFOLIMAB 单药

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：实体瘤

项目优势：

【宁德】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤是指起源于人体器官或组织的恶性肿瘤，如肺癌、乳腺癌、肝癌等。靶向药试验则是一种针对实体瘤患者的临床研究，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性。这类试验通常针对不限癌种的实体瘤患者，通过精准治疗，为患者提供更多治疗选择。

二、为什么实体瘤（不限癌种）靶向药试验如此重要？

实体瘤（不限癌种）靶向药试验的重要性体现在以下几个方面：

提高治疗效果：靶向药物通过精准打击肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，从而提高治疗效果。

减少副作用：与传统的化疗药物相比，靶向药物副作用较小，有助于提高患者的生活质量。

拓宽治疗范围：不限癌种的靶向药试验，让更多患者有了治疗希望，尤其是那些传统治疗无效或无法承受化疗的患者。

三、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的招募流程

如果您或您的亲友患有实体瘤，想要参与靶向药试验，以下是一般招募流程：

了解试验信息：通过全球好药网等平台，了解试验的基本信息，如试验药物、适应症、招募条件等。

咨询专业医生：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，咨询专业医生关于试验的详细信息。

评估参与条件：根据医生的建议，评估自身是否符合试验的招募条件。

报名参与：符合条件的患者，可以报名参与试验，并按照试验要求进行相关检查。

临床试验：在专业医生的指导下，参与临床试验，并定期进行评估。

四、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的优势

实体瘤（不限癌种）靶向药试验具有以下优势：

个体化治疗：根据患者的基因、病情等因素，为患者量身定制治疗方案，提高治疗效果。

实时监测：试验过程中，医生会实时监测患者的病情，确保治疗的安全性和有效性。

费用优惠：参与试验的患者，部分费用可以得到减免，减轻家庭负担。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会接触到最新的抗癌药物，实现精准治疗。全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您提供专业的咨询服务，帮助您了解更多关于靶向药试验的信息。让我们一起为生命续航，开启精准治疗新篇章！

入选标准

1.自愿参加并签署知情同意书。

2.年龄 ≥ 18 周岁，性别不限。

3.经组织学或细胞学证实的无法手术切除的或转移性晚期实体瘤患者。

4.既往至少一线标准治疗疾病进展或不耐受且无满意替代治疗的晚期恶性实体瘤受试者。 注：如果辅助/新辅助治疗期间或者完成后 6 个月内出现复发，则认为辅助/新辅助治疗是针对晚期疾病的一线治疗。

5.未接受过免疫检查点抑制剂治疗。

6.晚期实体瘤。

7.具有可检测 TMB 的组织及血液样本。

8.至少有一个可测量病灶。

9.ECOG 评分 0 或 1 分。

10.预期生存期≥ 12 周。

11.有充分的器官和骨髓功能。

12.有生育能力女性血妊娠检测阴性。研究期间男性女性受试者使用有效避孕措施。

排除标准

1.在首次用药前 28 天内参加其它研究性药物或研究性器械的临床试验；或 2 周内接受过抗肿瘤治疗。

2.既往抗肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复。在给予研究药物前 14天内需要使用皮质类固醇或其他免疫抑制药物进行全身治疗的受试者。

3.患有活动性、或曾患过且有可能复发的自身免疫性疾病或风险的受试者。

4.在首次研究药物治疗前 4 周内实施过外科大手术或者手术切口没有完全愈合。

5.入组前 2 年内患有已知的其它恶性肿瘤。

6.有症状的脑转移或脊髓压迫。

7.既往间质性肺病史。

8.研究药物首次给药前 1 年内有活动性肺结核感染病史。

9.已知会干扰符合试验要求的精神疾病或药物滥用疾病。

10.存在人类免疫缺陷病毒 HIV 感染病史，或活动性细菌或真菌感染。

11.未控制的肝炎病毒感染。

12.有需要引流或使用利尿剂处理的腹水，或有需要引流和/或伴有呼吸急促症状的胸水或心包积液。

13.有显著临床意义的心血管疾病。

14.在首次研究药物治疗前 4 周内接受活疫苗或减毒活疫苗。

15.对人源化抗体或者融合蛋白有严重过敏反应病史。

16. 任何其它疾病，研究者有理由怀疑患者不适合接受研究药物治疗。