【毕节】淋巴瘤BTK化疗药免费试验(免费用药)

张丽

文章最后更新时间:2025-02-12 02:10:08,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
肿瘤新型靶向药免费试用

本文摘要:文章介绍了BTK抑制剂在治疗B细胞淋巴瘤中的疗效与安全性,该药物作为一种新型抗淋巴瘤靶向治疗药物,近年来取得了显著成果。淋巴瘤BTK化疗药试验旨在招募患者,验证该药物在复发或难治性B细胞淋巴瘤中的治疗效果。试验面向全国B细胞淋巴瘤患者,提供新的治疗机会。符合条件的患者可拨打全球好药网热线报名参加。本文呼吁携手抗击淋巴瘤,共创美好未来。

【毕节】淋巴瘤BTK化疗药免费试验

项目名称:一项评价ICP-022对比苯丁酸氮芥联合利妥昔单抗治疗初治的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的随机、对照、 开放性、多中心 III 期临床试验

药品名称:ICP-022

基因分型:化疗药

突变基因:BTK

临床期数:Ⅲ期

治疗线数:初治

适应症状:慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤

项目优势:北京诺诚健华医药科技有限公司

【毕节】淋巴瘤BTK化疗药免费试验

一、认识淋巴瘤BTK化疗药试验

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤,其中B细胞淋巴瘤是最常见的类型。BTK(Bruton酪氨酸激酶)抑制剂作为一种新型抗淋巴瘤药物,近年来在临床研究上取得了显著成果。本次淋巴瘤BTK化疗药试验旨在探究该药物在治疗B细胞淋巴瘤中的疗效与安全性。

二、BTK抑制剂:淋巴瘤治疗的新希望

传统的淋巴瘤治疗方法包括化疗、放疗和免疫治疗等,但部分患者对这些治疗方法的效果不佳。BTK抑制剂作为一种靶向治疗药物,具有高度选择性和特异性,能够抑制BTK激酶活性,从而阻断B细胞淋巴瘤的生长和扩散。

淋巴瘤BTK化疗药试验的研究表明,BTK抑制剂在治疗复发或难治性B细胞淋巴瘤中具有显著疗效,且毒副作用较小。这意味着BTK抑制剂有望成为淋巴瘤治疗的新选择,为患者带来新的希望。

三、淋巴瘤BTK化疗药试验招募患者

为了进一步验证BTK抑制剂在治疗B细胞淋巴瘤中的疗效和安全性,目前全球好药网正在开展淋巴瘤BTK化疗药试验。该试验面向全国范围内的B细胞淋巴瘤患者,旨在为患者提供新的治疗机会。

参与试验的患者将接受BTK抑制剂的规范化治疗,并接受专业医生的指导和关爱。在试验过程中,患者将有机会了解最新的抗癌药物研究成果,为自己的健康助力。

四、如何参与淋巴瘤BTK化疗药试验

如果您或您的亲友患有B细胞淋巴瘤,且符合以下条件,欢迎报名参加淋巴瘤BTK化疗药试验:

年龄在18-70岁之间;

经病理学检查确认为B细胞淋巴瘤;

未接受过BTK抑制剂治疗;

无严重并发症,如心、肝、肾功能异常等。

报名方式:请拨打全球好药网咨询热线400-119-1082,我们的工作人员将为您提供详细的报名流程和注意事项。

五、携手抗击淋巴瘤,共创美好未来

淋巴瘤BTK化疗药试验为B细胞淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。让我们携手抗击淋巴瘤,共同为患者的健康努力。全球好药网期待您的参与,让我们一起共创美好未来!

如果您有任何疑问或需要帮助,请随时拨打全球好药网咨询热线400-119-1082,我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.男性或女性,>18 岁

2.根据 IWCLL2018 标准,通过流式细胞术或组织病理确诊的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤,且 CD20 阳性;

3.根据 IWCLL 2018 标准至少符合 1 条治疗指征

4.增强的计算机化断层成像/核磁共振成像(CT/MRI)检测有可测量的病灶;

5.ECOG 体力评分 0-2 分

6.预期生存时间>6 个月

7.主要器官功能符合以下标准:a) 在 7 天内无生长因子支持治疗(聚乙二醇化髓系生长因子则需要 14 天) 或输血的情况下血常规符合:中性粒细胞绝对值≥ 0.75×109/L,血小板≥50×109/L; b) 血生化:总胆红素≤ 2 倍 ULN(除非确诊吉尔伯特综合征); AST 或 ALT≤ 2.5 倍 ULN; c) 凝血功能:国际标准化比率(INR)和活化部分凝血酶时间≤ 1.5 倍 ULN; d) 肌酐清除率≥30 mL/分(Cockcroft-Gault 评估)。

8.试验筛选前自愿签署书面知情同意书。

排除标准

1.目前或既往患有其他恶性肿瘤,除非进行了根治性治疗且有近5 年内无复发转移的证据

2. 中枢神经系统(CNS)受累或存在此类病史;

3. 任何 Richter 转化病史或怀疑发生 Richter 转化;

4. 不能控制的自身免疫性溶血性贫血和特发性血小板减少性紫癜

5. 既往接受过针对 CLL/SLL 的全身治疗(除外随机 4 周前的给药不足 2 周的未完成治疗方案);

6. 随机前 4 周内接受过活疫苗、免疫制剂和研究药物;

7. 需要持续接受皮质类固醇治疗。

8. 有无法控制的或重要的心血管疾病;

9. 筛选前 2 个月内有活动性出血;

10. 随机前 6 个月内曾经脑卒中或颅内出血患者;

11. 临床上明显的胃肠道异常,可能影响药物的摄入、转运或吸收(如无法吞咽、慢性腹泻、肠梗阻等),或全胃切除;

12. 随机前 4 周内进行过外科大手术;

13. 未能控制的活动性全身性真菌,细菌,病毒或其他感染;

14. 活动性或未控制的 HBV(HBs Ag 阳性和/或 HBc Ab 阳性且HBV DNA 滴度阳性)、 HCV Ab 阳性、 HIV 阳性;

15. 对 ICP-022、 苯丁酸氮芥、利妥昔单抗或适用研究药物的任何其他成分存在超敏反应;

16. 需同时服用 CYP3A 重度抑制作用或强诱导作用的药物;

17. 任何精神或认知障碍,可能会限制其对知情同意书的理解、执行以及研究的依从性;

18. 妊娠、哺乳期女性,或整个研究期间至结束服用研究药物180天以内不愿采取避孕措施的育龄受试者;

19. 存在可能威胁生命的病患,或严重器官功能障碍,研究者认为不适合参加试验的情况。

声明:春晓健康网是服务与广大癌症肿瘤客户群体的综合性网站,提供癌症肿瘤相关问题交流咨询等服务,有这方面的需要可以直接点击右侧在线客服进行交流以及咨询!

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