【桂林】肝癌靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文介绍了我国高发恶性肿瘤——肝癌的靶向药物治疗研究进展，并重点阐述了全球好药网举办的肝癌靶向药试验患者临床招募活动。文章详细说明了肝癌靶向药试验的意义、患者招募条件、试验流程及患者权益保障，旨在为肝癌患者提供新的治疗选择，推动医学进步。同时，温馨提示读者关注抗癌新药信息，共同抗击癌症。

【桂林】肝癌靶向药免费试验

项目名称：RX108在晚期肝细胞癌患者中的有效性和安全性的II期临床研究

药品名称：RX108

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：晚期肝细胞癌

项目优势：Na+/K+-ATP酶是一个独特、新颖的抗肿瘤作用靶点，作为构架蛋白，集结多种质膜上临近的蛋白装配形成有信号转导作用的复合体，激活下游信号转导通路。RX108是全新小分子Na+/K+-ATP酶抑制剂，通过抑制Na+/K+-ATP酶几种信号途径交叉起作用，破坏肿瘤细胞的细胞膜结构，从而引起肿瘤细胞周期阻滞、自噬和凋亡。

【桂林】肝癌靶向药免费试验

一、前言

肝癌，作为我国高发的恶性肿瘤之一，严重威胁着患者的生命健康。近年来，随着医学科技的不断发展，肝癌靶向药物的研究取得了突破性进展。为了帮助更多肝癌患者找到治疗的新希望，全球好药网特此开展肝癌靶向药试验患者临床招募活动。以下是关于肝癌靶向药试验的科普知识，供广大患者朋友参考。

二、肝癌靶向药试验的意义

1. 为患者提供新的治疗选择：肝癌靶向药物通过针对肿瘤细胞的特定靶点，实现对肿瘤细胞的精准打击，降低对正常细胞的损害。临床试验的成功，将为患者提供更有效的治疗手段。

2. 推动医学进步：肝癌靶向药试验是医学研究的重要环节，有助于验证药物的安全性和有效性，推动我国抗癌事业的发展。

三、肝癌靶向药试验患者招募条件

参加肝癌靶向药试验的患者需满足以下条件：

1. 年龄18-75岁；

2. 确诊为肝癌患者；

3. 未经系统性治疗或治疗后出现复发、转移；

4. 身体状况良好，能耐受临床试验药物的治疗。

四、肝癌靶向药试验的流程

1. 报名参加：患者可通过全球好药网咨询热线：400-119-1082进行报名咨询。

2. 资格审核：研究人员将对报名患者进行初步筛选，符合条件者将进入下一阶段。

3. 临床试验：患者按照试验方案进行治疗，期间需定期进行各项检查，以评估药物的安全性和有效性。

4. 随访观察：试验结束后，患者需进行长期的随访观察，以确保身体状况的稳定。

五、患者权益保障

1. 严格遵循伦理原则：所有临床试验均遵循医学伦理原则，确保患者权益。

2. 免费治疗：患者参加临床试验期间，相关检查和治疗费用全免。

3. 专业团队指导：患者在整个试验过程中，将获得专业医生团队的密切关注和指导。

六、温馨提示

肝癌靶向药试验为患者带来了新的希望，全球好药网致力于为患者提供最全面、最及时的抗癌新药信息。如果您或您的家人朋友正遭受肝癌的困扰，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，了解更多关于肝癌靶向药试验的信息，让我们一起为抗击癌症而努力。

入选标准

1 自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划；

2 经病理诊断的晚期肝细胞癌，经过标准治疗失败后或不适合标准治疗或对标准治疗无法耐受的晚期肝细胞癌患者;

3 根据RECIST V1.1版，至少有一个可测量的肿瘤病灶；

4 符合BCLC分期B-C期；

5 预期生存期大于12周；

6 ECOG体力状态评分为0-1；

7 患者在筛选期满足实验室检查要求；

排除标准

1 过去5年内有其他恶性肿瘤病史；

2 既往经组织学/细胞学确诊的含纤维板层肝细胞癌、肉瘤样肝细胞癌、胆管癌等成分；

3 有肝性脑病病史，或有肝移植病史；

4 有症状脑转移（以下情况除外：无症状、病情稳定、研究治疗开始前不需要使用类固醇药物治疗满 28天及以上、或接受过脑转移局部放疗，在放疗结束后脑转移症状稳定28天及以上的患者）；

5 无法纠正的有显著临床意义的凝血功能异常；

6 首次研究药物给药前使用索拉非尼，瑞戈非尼，仑伐替尼，多纳非尼等小分子靶向药物未达到5个药物半衰期，首次研究药物给药前使用抗肿瘤作用中草药或中成药的结束时间未达到1周；其他抗肿瘤药物洗脱期未达4周或未达到5个药物半衰期者（以先发生者为准）；手术治疗结束时间未达3个月（诊断性穿刺活检等有创性操作除外）；末次介入、放疗、消融治疗结束时间未达2周；

7 有免疫缺陷病史，包括HIV抗体检测阳性；

8 存在未被控制的疾病；

9 目前或曾经患有间质性肺病者；

10 既往治疗引起的毒性反应（脱发除外）未恢复至≤1级（CTCAE V5.0）；

11 研究者认为不适合参加本研究。