【襄阳】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

本研究旨在探索非小细胞肺癌（NSCLC）治疗新策略，聚焦EGFR基因突变型NSCLC的靶向药物治疗。通过临床试验，本研究验证新型靶向药物的安全性与有效性，涉及肿瘤生长抑制、患者生活质量和生存期评估。符合条件的患者将有机会优先使用新药，并获得专业医疗团队支持。本研究将为肺癌治疗提供新选择，推进抗癌科研进展。

【襄阳】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌|经治】BEBT-109在EGFR 20外显子插入突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的II期临床试验

药品名称：BEBT-109

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR,EGFR 20ins

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带EGFR 20ins，经治肺癌

项目优势：BEBT-109是第三代表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂奥希替尼化学结构类创新药物。BEBT-109在保留奥希替尼对EGFR外显子19缺失或L858R突变和EGFR T790M突变选择性高、活性强以及体内抗肿瘤作用显著等优点的同时，通过增加化合物峰浓度和缩短半衰期，改进药代动力学，可能在增强药效的同时具有更好的安全性。

【襄阳】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、试验背景：寻找肺癌治疗的新希望

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中EGFR基因突变是NSCLC最常见的驱动基因之一。近年来，靶向治疗因其精准、高效的特点，成为了肺癌治疗的新方向。EGFR靶向药物通过特异性抑制EGFR基因，有效抑制肿瘤细胞生长，为患者带来了新的治疗希望。

二、试验目的：验证靶向药物的安全性和有效性

本次非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验，旨在验证新型靶向药物在治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性。通过临床试验，评估药物对肿瘤细胞生长的抑制作用，以及患者的生活质量和生存期。

三、试验内容：严谨的科学设计，保障患者权益

1. 招募对象：符合条件的EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者。

2. 试验分组：患者将被随机分为两组，一组接受新型靶向药物治疗，另一组接受标准治疗。

3. 观察指标：包括肿瘤客观缓解率、无进展生存期、总生存期、生活质量等。

4. 安全性评价：定期评估患者的不良反应，确保患者安全。

四、参与优势：优先享受最新科研成果，助力康复

参与本次非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验，患者将享有以下优势：

优先使用新型靶向药物，提前享受科研突破带来的治疗希望。

专业的医疗团队全程跟踪，确保治疗安全和效果。

免费提供药物和相关检查，减轻患者经济负担。

获得专业抗癌指导，提高生活质量。

五、参与方式：简单快捷，为希望而来

如果您或您的家人符合以下条件，欢迎联系我们参加试验：

经病理学确诊为EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者。

年龄在18-75岁之间。

未接受过靶向药物治疗。

自愿参加试验，并签署知情同意书。

报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的工作人员将为您提供详细咨询和报名指导。

六、温馨提示：共筑抗癌新篇章，为生命续航

非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验，为肺癌患者带来了新的治疗选择。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与，共同推进癌症治疗科研进展，为生命续航。全球好药网始终与您同行，为您的健康保驾护航。

入选标准

1 受试者经过全面的了解，愿意签署知情同意书；

2 年龄至少为18岁，性别不限；

3 根据美国癌症联合委员会（AJCC）第8版肺癌TNM分期标准：经组织学或细胞学确诊的局部晚期（IIIB或IIIC期，且研究者判断不适合手术或放疗）或转移性（IV期）NSCLC；

4 书面检测报告证实发生 EGFR 20 外显子插入突变；

5 队列 1 经过至少一种系统化疗（定义为经过至少一种含铂化疗方案或其他化疗方案）失败或对化疗不耐受，且未接受过第 3 代 EGFR TKI 治疗的NSCLC 患者；队列 2 经过至少一种系统化疗（定义为经过至少一种含铂化疗方案或其他化疗方案）失败或对化疗不耐受，且接受过第 3 代 EGFR TKI≤常规剂量（奥希替尼 80 mg/次/天，或伏美替尼 80 mg/次/天，或阿美替尼 110mg/次/天等） 治疗后出现疾病进展的 NSCLC 患者；

6 ECOG 评分为 0-2 分，且在过去的两周中体能无下降，预计生存期至少为12 周；

7 受试者至少有 1 个符合 RECIST1.1 标准的可测量病灶；

8 实验室检查提示受试者具备充分的器官功能：包括：a. 中性粒细胞绝对值（ANC）≥1.5×10^9/L；血小板计数（PLT）≥100×10^9/L；血红蛋白（HGB）≥80g/L；b. 血清总胆红素（TBIL）≤1.5 倍正常值上限（ULN），AST 和ALT≤2.5 倍 ULN（有肝转移者，允许总胆红素≤3 倍 ULN，AST 和 ALT≤5倍 ULN）；c. 肌酐≤1.5 倍 ULN，当肌酐>1.5 倍 ULN 时，需要检查肌酐清除率进行确认，肌酐清除率需≥45 ml/min（实测值，或者 Cockcroft-Gault公式计算值）；d. 活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5 倍 ULN，凝血酶原时间（PT）≤1.5 倍 ULN，国际标准化比值（INR）≤1.5 倍 ULN；

9 如果是有生育能力的女性受试者，应当采取充分的避孕措施（如避孕套等），不得母乳喂养，给药前血妊娠试验阴性；

10 男性受试者愿意研究期间采取屏障避孕措施，即避孕套。

排除标准

1 在入组前5年内罹患其他恶性肿瘤者，除外已切除治愈的的基底细胞癌、原位膀胱癌或宫颈原位癌；

2 既往接受过针对 EGFR20 外显子插入突变的药物，如 Poziotinib、tarloxotinib、TAK788、JNJ-61186372、CLN-081、高剂量第 3 代 EGFR TKI（奥希替尼> 80 mg/次/天, 或伏美替尼> 80 mg/次/天，或阿美替尼>110mg/次/天）等；

3 在首次使用研究药物前 4 周内接受过其他任何抗肿瘤治疗（包括细胞毒类药物化疗、放疗、免疫治疗或其他生物治疗，丝裂霉素或亚硝胺为 6 周内，小分子靶向药物距末次给药至少 2 周或至少间隔 5 个半衰期，以时间长者为准）；

4 在研究治疗首次给药前 4 周内接受其他临床试验药物治疗者；

5 研究治疗首次给药前 4 周内，曾行重大手术（不包括血管通路建立操作）；

6 受试者目前正在使用或者 1 周内使用过已知为 CYP3A4 和 CYP2C8 强效抑制剂或诱导剂的药物或草药补充剂；

7 研究治疗开始时，既往治疗仍有未愈毒性反应，并且《不良事件通用术语标准（CTCAE）》级别超过1级，但是脱发除外，既往铂类治疗相关神经系统毒性变可以放宽到2级；

8 脊髓压迫、脑膜转移或脑转移，但无症状、病情稳定、研究治疗开始前4周内不需要使用类固醇药物治疗者除外；

9 伴有明显症状且不稳定的胸腔积液或腹腔积液者；

10 患有重度或未控制的全身性疾病需要治疗，研究者认为不适合参加试验者，包括高血压、糖尿病、慢性心衰（NYHA心功能分级III-IV）、不稳定心绞痛、1年内发生过心肌梗死、活动性出血性等疾病等；

11 有未控制的活动性感染者；

12 有临床意义的以下活动性感染，包括乙肝（HBV）、丙肝（HCV）。活动性乙型肝炎定义为：乙肝表面抗原（HBsAg）阳性同时检测到HBV DNA拷贝数大于所在研究中心检验科正常值上限。HBV DNA拷贝数大于所在研究中心检验科正常值上限的患者允许筛选前使用抗病毒药物进行治疗，待病毒拷贝降低到正常值上限以下方可入组，但在试验期间患者需持续接受抗乙肝病毒治疗；活动性丙型肝炎定义为HCV RNA高于检测上限；

13 有免疫缺陷病史，包括人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史；

14 在静息状态下，3次心电图（ECG）检查得出的平均校正QT间期（QTc）>450 msec（第一次ECG提示QTc>450 msec才需要复测2次，取3次平均校正值）；

15 各种严重且有临床意义的心律、传导、静息ECG形态异常，例如完全性左束支传导阻滞，Ⅲ度传导阻滞，Ⅱ度传导阻滞，PR间期>250 msec等；

16 可能增加 QTc 延长风险或心律失常事件风险的各种因素，例如心力衰竭，低钾血症（筛选期血生化提示低钾血症，在首次给药前经补钾治疗复查正常者除外），先天性长 QT 综合征，家族史中一级亲属有长 QT 综合征或不到 40 岁就不明原因猝死；

17 有间质性肺病的既往病史、药物引起的间质性肺病，需要类固醇治疗的放射性肺炎，或临床活动性间质性肺病的任何证据；

18 难以控制的恶心和呕吐，慢性胃肠疾病，患者无法吞咽药品制剂，曾行大范围肠切除术，可能影响BEBT-109的充分吸收；

19 受试者有对BEBT-109制剂辅料发生超敏反应的病史；

20 处于哺乳期的女性受试者；

21 研究者判定受试者存在任何临床或实验室检查异常或其他原因而不适合参加研究。