【图木舒克】脑瘤无靶点要求细胞治疗免费试验（免费用药检测）

本文介绍了脑瘤无靶点要求细胞治疗试验，一种针对无特定基因突变靶点的脑瘤患者的新型免疫细胞疗法。该疗法通过提取和改造患者自身免疫细胞，增强其对肿瘤细胞的识别和杀伤能力。此治疗试验具有高安全性、个性化治疗和显著效果等优势，面向18-70岁、经病理学检查确认为脑瘤且无特定基因突变靶点的患者招募。全球好药网提供试验咨询服务，助力患者寻找治疗希望。

【图木舒克】脑瘤无靶点要求细胞治疗免费试验

项目名称：【胶质母细胞瘤】Ⅱ/Ⅲ期评价注射用绿原酸治疗复发Ⅳ级胶质母细胞瘤

药品名称：绿原酸治疗

基因分型：细胞治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅱ期,Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发 IV 级 胶质母细胞瘤

项目优势：小分子天然药物

【图木舒克】脑瘤无靶点要求细胞治疗免费试验

一、什么是脑瘤无靶点要求细胞治疗试验？

脑瘤无靶点要求细胞治疗试验是一种针对无特定基因突变靶点的脑瘤患者的新型治疗方法。该疗法通过利用患者的自身免疫细胞，经过特殊培养和改造，使其具有识别并杀死肿瘤细胞的能力，为患者提供了一种全新的治疗选择。

二、脑瘤无靶点要求细胞治疗的原理

细胞治疗利用了人体免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击能力。在无靶点要求细胞治疗试验中，科研人员从患者体内提取免疫细胞，通过基因工程技术对其进行改造，增强其对肿瘤细胞的识别和杀伤能力。再将这些经过改造的免疫细胞回输到患者体内，从而达到治疗脑瘤的目的。

三、脑瘤无靶点要求细胞治疗试验的优势

1. 安全性高：细胞治疗利用的是患者自身的免疫细胞，避免了传统化疗和放疗的副作用。

2. 针对性强：细胞治疗可以针对患者的具体病情，实现个性化治疗。

3. 效果显著：细胞治疗已经在多种肿瘤治疗中取得了显著的疗效，为患者带来了新的希望。

四、脑瘤无靶点要求细胞治疗试验的招募条件

1. 年龄在18-70岁之间的脑瘤患者。

2. 经病理学检查确认为脑瘤，且无特定基因突变靶点。

3. 未接受过其他抗肿瘤治疗或治疗无效的患者。

4. 具备良好的身体条件和心理状态，能够完成治疗疗程。

五、参与脑瘤无靶点要求细胞治疗试验的流程

1. 患者或家属通过电话（400-119-1082）或网站进行咨询，了解试验相关信息。

2. 符合招募条件的患者前往指定医院进行详细检查，包括病理学检查、影像学检查等。

3. 签署知情同意书，明确治疗过程中的权益和风险。

4. 接受细胞治疗，治疗过程中医护人员会密切监测患者的病情和身体反应。

5. 治疗结束后，定期复查，评估治疗效果。

六、全球好药网助力脑瘤无靶点要求细胞治疗试验

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和治疗经验。此次脑瘤无靶点要求细胞治疗试验的招募，全球好药网将全程提供咨询服务，帮助患者了解试验详情，为患者寻找治疗希望。

如果您或您的家人符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），我们将为您提供专业的咨询服务。

七、温馨提示

脑瘤无靶点要求细胞治疗试验为无靶点脑瘤患者带来了新的治疗选择。通过参与试验，患者有机会获得最新的治疗方法，为生命续航。全球好药网将与您一同关注试验进展，为您的健康保驾护航。

入选标准

1 年龄≥ 18 周岁，性别不限

2 经组织学证实为 GBM；通过手术、放疗及替莫唑胺标准治疗无效的，且本次确诊的复发 IV 级 GBM 患者

3 2 周内头颅增强核磁和波谱核磁，研究者可根据实际情况考虑增加磁共振灌注成像证实肿瘤复发，且至少有一个可测量的肿瘤病灶者（根据 RANO 标准，定为 CT 或 MRI 上边界明确的增强病灶，能够在层厚为 5 mm 的≥ 2 张轴位片上显影，且相互垂直的长径均> 10 mm，且可被准确重复测量，如扫描层厚较大，最小可测量病灶应> 2 倍层厚）

4 KPS 评分≥ 60 分

5 预计生存期≥ 3 个月

6 女性受试者必须为非哺乳期，且首次给药前 7 天内行血妊娠检查且结果为阴性，或者已手术绝育，或者唯一的性伴侣已手术绝育，或者绝经后至少 2 年。此外，育龄期女性受试者必须承诺在整个研究期间以及最后一次接受研究治疗后 3 个月内使用一种可被接受的避孕措施（即使用宫内节育器、含杀精剂的屏障法、避孕套、任何形式激素避孕药或禁欲）

7 自愿参加本研究并签署知情同意书，能理解并遵守研究各项要求

排除标准

1 应用降压药物治疗后收缩压> 150 mmHg 和/或舒张压> 100 mmHg

2 入组前 6 个月内出现过 III 和Ⅳ级的心力衰竭（NYHA 分级）、不稳定性心绞痛、急性心肌梗死、持续性且有临床意义的心律失常

3 入组前 4 周内出现严重外伤或感染病

4 入组前 6 个月内出现脑卒中史或短暂性脑缺血发作

5 入组前 4 周内进行过重大手术（脑胶质瘤手术除外）

6 入组前 7 天内进行过髓芯活检、开放性活检、颅内活检者

7 入组前 7 天，符合下列实验室检查结果中的任意一条：血常规：中性粒细胞绝对数 < 1.5 × 109/L，血小板 < 80×109/L，血红蛋白 < 90 g/L； 肝功能：总胆红素 > 1.5 × ULN（肝转移或Gilbert’s综合征时总胆红素> 3 × ULN），ALT > 2.5 × ULN，AST > 2.5 × ULN （肝转移时ALT或/和AST > 5 × ULN）； 肾功能：血肌酐 > 1.5 × ULN且肌酐清除率 < 50 mL/min，仅在血肌酐 > 1.5 × ULN时计算肌酐清除率（采用Cockcroft Gault公式计算肌酐清除率）；

8 既往有明确的神经疾病或精神病史、中度及以上癫痫（不包括Ⅳ级胶质母细胞瘤继发轻度癫痫）、中度及以上失语或痴呆

9 受试者有精神类药物滥用或吸毒史

10 在入组前 1 个月内参加其他药物临床试验者

11 活动性乙型肝炎、丙型肝炎、HIV（+）和确诊的梅毒受试者

12 怀孕或哺乳期女性

13 研究者判定不适合参加此项研究者