【图木舒克】实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药免费试验（受试者招募）

本文概述了实体瘤（不限癌种）Claudin18.2靶点靶向药物的研究进展，强调了其在抗癌治疗中的重要作用。文章介绍了Claudin18.2靶点的特性，靶向药试验的安全性和个性化治疗，以及参与临床试验的条件、风险与收益。同时，文章展望了Claudin18.2靶点药物的未来发展，并鼓励患者积极参与，共创抗癌新篇章。如需了解更多信息，可拨打全球好药网咨询热线。

【图木舒克】实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药免费试验

项目名称：【胃腺癌】MIL93注射液治疗实体瘤的I期临床研究

药品名称：MIL93注射液

基因分型：靶向药

突变基因：Claudin 18.2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：胃腺癌

项目优势：MIL93是基于其糖基化改造抗体技术平台自主研发的一种创新型Claudin 18.2）（CLDN18.2）单克隆抗体，可以有效的杀伤肿瘤细胞，通过抗体诱导的细胞毒作用和抗体诱导的补体杀伤作用来对抗肿瘤。由于MIL93注射液的结合表面，导致抗体与肿瘤小包更好的结合，让糖基化改造使MIL93注射液有更强的抗体诱导的细胞毒作用（ADCC）和抗体诱导的补体杀伤作用（CDC），从而产生更强的抗肿瘤活性。

【图木舒克】实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药免费试验

一、 概述： Claudin 18.2靶点，抗癌治疗的新希望

在抗癌治疗的征途中，每一次新药的诞生都为患者带来了无尽的希望。近年来，实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药物的研究取得了重大突破，为广大肿瘤患者照亮了前行的道路。本文将为您详细介绍这一靶点药物试验的相关知识，助您了解更多抗癌新药信息。

二、 Claudin 18.2靶点：实体瘤治疗的新靶点

Claudin 18.2靶点是一种在多种实体瘤中表达的蛋白，包括胃癌、肝癌、胰腺癌等。研究表明，Claudin 18.2在肿瘤细胞的生长、侵袭和转移过程中发挥关键作用。因此，针对这一靶点的药物研究具有广泛的应用前景。

三、 靶向药试验：为患者带来个性化治疗

实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验，旨在评估药物的安全性和有效性。通过这一试验，医生可以根据患者的具体情况，为其提供更为精准的个性化治疗方案。

四、 参与临床试验：您需要了解的二三事

1. 参与条件：并非所有患者都适合参与临床试验。患者需经过严格的筛选，符合一定的入组条件。例如，肿瘤组织需表达Claudin 18.2蛋白。

2. 风险与收益：临床试验虽然可能为患者带来新的治疗希望，但也存在一定的风险。患者在参与前应充分了解试验的潜在风险，并与医生充分沟通。

3. 咨询途径：如果您想了解更多关于实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验的信息，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供专业解答。

五、 抗癌新篇章： Claudin 18.2靶点药物的未来

随着科学研究的不断深入，实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药物有望成为抗癌治疗的新利器。它不仅为胃癌、肝癌、胰腺癌等实体瘤患者提供了新的治疗选择，还有助于推动我国抗癌药物研发的进程。

六、 温馨提示：携手共进，共创抗癌奇迹

抗癌之路，道阻且长。但我们始终相信，科学的力量将引领我们走向胜利的彼岸。实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验，正是我们在这场战斗中的一次重要突破。如果您有任何疑问或需求，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，让我们携手共进，共创抗癌奇迹。

入选标准

1、 年龄≥18 岁， 男女不限。

2、 经病理组织学确诊的不可切除的局部晚期或转移性恶性实体瘤， 须提供归档肿瘤组织样本或新鲜活检肿瘤组织样本用于 CLDN18.2 表达的检测。

3、 根据实体瘤疗效评价标准（RECIST） 版本 1.1， 至少有一个可测量的病灶（单药剂量递增研究除外） 。

4、 ECOG 体能状态评分 0 或 1 分。

5、 预计生存期> 3 个月。

6、 具有充分的器官和骨髓功能。

排除标准

1、 研究期间需要使用维生素 K 拮抗剂抗凝者。

2、 研究期间需要使用治疗剂量的肝素者（可接受预防剂量） 。

3、 首次研究用药前 8 周内曾接受过重大手术（不包括穿刺活检） ， 或预期在本研究期间需要进行重大手术， 或存在严重未愈合的伤口、 外伤、溃疡等情况的受试者。

4、 曾接受过 CLDN18.2 单抗或 CLDN18.2 CART 治疗，第三阶段队列D和队列F受试者曾接受过抗PD-1/PD-L1治疗，包括但不限于单克隆抗体、小分子抑制剂、双抗等。

5、 首次研究用药前 2 周内接受抗肿瘤治疗的中草药或中成药。

6、 5 年内出现过或当前同时患有其他恶性肿瘤，具有低转移风险和死亡风险（5年生存率＞90%）除外， 如经充分治疗的基底细胞或鳞状细胞皮肤癌或宫颈原位癌、浅表性膀胱癌等原位癌、低复发风险的早期乳腺癌等。

7、 研究者认为受试者有不适合入组本研究的其他情况。