【平凉】卵巢癌靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文概述了卵巢癌作为一种威胁女性健康的恶性肿瘤，以及靶向治疗在卵巢癌治疗中的新兴应用。文章重点介绍了卵巢癌靶向药试验的定义、重要性、参与方式及挑战前景。研究表明，靶向药物试验能提高治疗效果、降低副作用，并探索个性化治疗。同时，文章提供了参与试验的步骤及联系方式，展望了未来靶向治疗的发展潜力。

【平凉】卵巢癌靶向药免费试验

项目名称：【卵巢癌003】帕博利珠单抗/安慰剂+紫杉醇联合或不联合贝伐珠单抗治疗铂类耐药型复发性卵巢癌

药品名称：帕博利珠单抗注射液

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：

适应症状：用于晚期不可切除和或/转移性微卫星高度不稳定性或错配修复缺陷型（MSI-H/dMMR）肿瘤的治疗，既往治疗后疾病进展。

项目优势：

【平凉】卵巢癌靶向药免费试验

一、概述

卵巢癌是一种严重威胁女性健康的恶性肿瘤，由于其早期症状不明显，往往发现时已处于晚期，治疗难度大，预后较差。近年来，靶向治疗作为一种新兴的个性化治疗方法，为卵巢癌患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍卵巢癌靶向药试验，帮助您了解这一领域的前沿动态。

二、什么是卵巢癌靶向药试验？

卵巢癌靶向药试验是指通过临床试验，评估特定靶向药物在卵巢癌治疗中的安全性和有效性。靶向药物是一种针对肿瘤细胞特定分子靶点的药物，通过抑制肿瘤生长、扩散和血管生成等途径，达到抑制肿瘤的目的。

三、卵巢癌靶向药试验的重要性

1. 提高治疗效果：靶向药物相较于传统化疗药物，具有更高的选择性，能够精准作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，从而提高治疗效果。

2. 降低副作用：由于靶向药物具有更高的选择性，因此在治疗过程中，患者的副作用相对较小，生活质量得到提高。

3. 探索个性化治疗：通过临床试验，研究人员可以了解不同患者对靶向药物的反应，为临床治疗提供更有针对性的方案。

四、如何参与卵巢癌靶向药试验？

如果您或您的家人被诊断为卵巢癌，可以考虑参与靶向药试验。以下是参与试验的基本步骤：

1. 了解试验信息：通过全球好药网（热线：400-119-1082）等渠道，了解临床试验的相关信息，包括试验药物、适应症、纳入标准等。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，向专业医生咨询，评估是否符合试验条件。

3. 签署知情同意书：在确认符合试验条件后，签署知情同意书，明确试验过程中的权利和义务。

4. 参与试验：按照试验方案，接受靶向药物治疗，并定期进行随访。

五、卵巢癌靶向药试验的挑战与前景

虽然靶向治疗为卵巢癌患者带来了新的希望，但临床试验过程中仍面临诸多挑战。如药物研发成本高、试验周期长、样本量不足等。然而，随着科学技术的不断发展，相信未来会有更多有效的靶向药物问世，为卵巢癌患者带来更好的治疗效果。

六、温馨提示

卵巢癌靶向药试验为患者带来了新的治疗机遇，让我们共同期待这一领域的更多突破。如果您或您的家人需要了解更多关于卵巢癌靶向药试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.有经组织学证实的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。

2.既往曾接受过 1 线或 2 线 OC 全身性治疗，既往治疗包括至少 1种铂类药物。

3.铂类药物化疗末次给药后6个月内出现OC疾病进展的影像学证据。

4.是紫杉醇化疗(联合贝伐珠单抗，如果使用)的候选患者。

5.签署书面知情同意时年龄至少为 18 岁的女性。

6.随机分组前 3 天内评估的 ECOG 体能状态评分为 0-1。

7.受试者必须不处于妊娠期或哺乳期，且至少符合以下条件之一：1)不是具有生育能力的女性(WOCBP);2)是 WOCBP，从治疗期间到末次帕博利珠单抗或安慰剂给            药后至少 120 天以及放化疗结束后至少 180 天，采用一种对使用者依赖性低的高效避孕方法(每年失败率<1%)，或停止以异性性交作为首选日常生活方式(长期持            续禁欲)，并且同意期间不因生殖目的捐献卵子(卵子、卵母细胞)给他人或冷冻/贮藏供自己使用。

8.受试者(或监护人)已提供研究知情同意书。

9.由当地研究中心研究者/影像学评估患有影像学可评价疾病。

10.已提供现存肿瘤组织样本或新获得的既往未接受过放疗的肿瘤病灶粗针穿刺或切开/切除活检样本。

11.方案定义的充分器官功能，检测样本须在开始研究治疗前 7 天内采集。

排除标准

1.患有非上皮癌、交界性肿瘤、粘液性、浆液粘液性、恶性 Brenner肿瘤和未分化癌。

2. 患有原发性铂难治性疾病.

3. 既往接受每周一次紫杉醇单药治疗后出现疾病进展。

4. 未控制的高血压。

5. 目前患有临床相关肠梗阻。

6. 随机分组前 6 个月内有血栓性疾病、出血、咯血或活动性胃肠道出血史。

7. 既往接受过>2 线 OC 全身性治疗。

8. 在随机分组前 4 周内接受过既往全身性抗癌治疗。

9. 在研究干预开始前 2 周内接受过既往放疗。

10. 尚未从手术和/或手术并发症中充分恢复。

11. 随机分组进行前 4 周内接受过集落刺激因子。

12. 在首次研究干预给药前 30 天内接种过活疫苗或减毒活疫苗。

13. 当前正在参加或已经参加试验用药物研究，或在第一次研究干预给药前 4 周内使用了试验用器械。

14. 诊断为免疫缺陷或第一剂研究药物给药前 7 天内正在接受长期全身性类固醇疗法或其他任何形式的免疫抑制疗法。

15. 过去 3 年内，患有正在发生进展或需要积极治疗的其他已知恶性肿瘤

16. 已知发生活动性 CNS 转移和/或癌性脑膜炎。

17. 对帕博利珠单抗、紫杉醇或贝伐珠单抗(如使用)和/或其任何辅料发生重度超敏反应。

18. 在过去 2 年内患有需要全身性治疗的活动性自身免疫性疾病。

19. 有需要类固醇治疗的(非感染性)肺部炎症/间质性肺病史或当前患有肺部炎症/间质性肺病。

20. 患有需要全身治疗的活动性感染。

21. 已知有 HIV 感染史。

22. 已知有乙型肝炎病史或已知活动性丙型肝炎病毒感染。

23. 治疗研究者认为，既往或当前存在任何可能混淆研究结果或在整个研究期间干扰受试者参与研究的状况、治疗、实验室检查异常或其他情况，无法使受试者从参与研究最大获益。

24. 已知有精神疾病或药物滥用性疾病，可能会影响受试者配合研

究要求的能力。

25. 根据研究者的判断，受试者不太可能依从研究程序、限制和研究要求。

26. 曾接受同种异体组织/实体器官移植。