【伊春】胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗免费试验（临床试验患者招募）

本文介绍了胰腺癌患者的新希望——Claudin18.2免疫治疗试验。该疗法针对胰腺癌细胞表面的特定蛋白质，具有高度靶向性、安全性高和治疗效果显著等优势。目前，全球范围内正在招募符合条件的胰腺癌患者参与试验。文中还提供了参与试验的方式和相关信息，呼吁大家关注试验进展，共同为生命重燃希望。

【伊春】胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗免费试验

项目名称：【胰腺癌】CT041自体CAR T细胞注射液在晚期胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌受试者中的Ib/II期临床试验

药品名称：CT041自体CAR T细胞注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：Claudin 18.2

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：二线失败

适应症状：至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌和至少一线治疗失败的晚期胰腺癌

项目优势：科济生物

【伊春】胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗免费试验

一、胰腺癌患者的曙光：Claudin 18.2免疫治疗试验

胰腺癌是一种高度致命的恶性肿瘤，由于其早期症状不明显，往往在发现时已处于晚期，治疗难度大。然而，随着科学技术的不断发展，一种针对胰腺癌的新疗法——Claudin 18.2免疫治疗试验，为患者带来了新的希望。

二、什么是Claudin 18.2免疫治疗试验？

Claudin 18.2是一种在胰腺癌等多种肿瘤细胞表面表达的蛋白质，针对这一靶点的免疫治疗试验，旨在激活患者自身免疫系统，识别并消灭癌细胞。这种疗法具有高度靶向性，对正常细胞的影响较小，有望为胰腺癌患者提供更为安全、有效的治疗手段。

三、胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗试验的优势

1. 高度靶向性：Claudin 18.2免疫治疗试验针对胰腺癌细胞表面的特定蛋白质，减少了对正常细胞的影响，降低了副作用。

2. 安全性高：相较于传统化疗和放疗，免疫治疗试验对身体的损伤较小，患者耐受性更好。

3. 治疗效果显著：临床研究显示，Claudin 18.2免疫治疗试验在部分患者中取得了良好的治疗效果，为患者带来了生存希望。

四、胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗试验招募患者

为了进一步验证胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗试验的疗效，现面向全球招募符合条件的胰腺癌患者。以下是招募要求：

1. 确诊为胰腺癌的患者；

2. 年龄在18-75岁之间；

3. Eastern Cooperative Oncology Group（ECOG）评分≤2；

4. 无严重心、肝、肾功能损害；

5. 自愿参加并签署知情同意书。

五、如何参与胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗试验？

如果您或您的亲友符合招募要求，可通过以下方式参与：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多信息；

2. 邮箱咨询：info@globalmedicine.com；

3. 网站咨询：。

六、温馨提示

胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗试验为患者带来了新的治疗选择，让我们一起关注这一试验的进展，为生命重燃希望。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎积极参与，共同战胜胰腺癌。全球好药网将竭诚为您提供服务，助力您在抗癌道路上勇敢前行。

入选标准

1 自愿参加临床试验;本人完全了解、知情本研究并签署知情同意书;愿意遵循并能完成所有试验程序

2 年龄在18~75岁，男女均可

3 经病理确诊的晚期胃/食管胃结合部腺癌患者，且接受至少二线治疗失败;或经病理确诊的晚期胰腺癌患者，且至少一线治疗失

4 受试者肿瘤组织样本免疫组织化学(IHC)染色为CLDN18.2呈阳性

5 预计生存期 >12周

6 按照RECIST1.1标准要求存在可测量肿瘤病灶

7 筛选期、单采前24小时内 ECOG体力状态评分0~1

8 具备单个核细胞采集(简称单采)足够的静脉通路

9 受试者在筛选和预处理前(基线时)应满足一定器官功能条件

10育龄期女性受试者必须在筛选时和接受预处理前进行血清妊娠试验且结果为阴性，并愿意在使用末次研究治疗后1年内采用非常方法避孕。

11 与有生育潜能的女性有活跃性生活的男性，如果没有做输精管结扎术，必须同意使用阻隔法节育。

排除标准

1 妊娠或哺乳期女性

2 HIV、梅毒螺旋体或HCV血清学反应阳性

3 任何不可控的活动性感染

4 既往治疗造成的毒副反应未恢复至CTCAE ≤1级

5 已知患有活动性自身免疫性疾病，或其他需要长期使用免疫抑制疗法疾病的受试者

6 既往对免疫治疗过敏，对相关药物过敏，既往严重过敏史，对CT041成分过敏

7 既往接受过任何基因工程修饰细胞治疗

8 存在脑转移或有脑转移症状

9 引起出血或穿孔的高风险受试者;

10 需要进行抗凝治疗的受试者

11 需要长期抗血小板治疗的受试者

12 有器官移植病史或正等待器官移植的受试者

134周内进行过重大外科手术或发生显著创伤，或预期需要在研究期间进行重大手术的受试者

14 存在其他严重的可能限制受试者参加此试验的疾病

15 研究者评估认为受试者不能或不愿意依从研究方案要求

16 受试者出现经研究者判断不适合继续进行试验的情况

17 受试者有中枢神经系统疾病征兆或具临床意义的神经系统检查结果异常

18 既往3年内或同时患有其他未治愈的恶性肿瘤，原位宫颈癌、皮肤基底细胞癌除外