【平凉】实体瘤（不限癌种）Nectin-4靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文介绍了针对实体瘤Nectin-4靶点的靶向药物试验，该药物以其精准、高效的特点，为多种癌症患者带来了新的治疗希望。试验药物具有高度精准、广泛适用和安全性高等优势。符合条件的患者可拨打全球好药网咨询热线400-119-1082了解招募信息，共同为抗癌事业贡献力量。

【平凉】实体瘤（不限癌种）Nectin-4靶点靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物|肺癌宫颈癌乳腺癌前列腺癌食管癌Nectin-4】评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究

药品名称：9MW2821

基因分型：靶向药

突变基因：HER2,Nectin-4

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（前列腺癌暂停）

项目优势：MW2821利用国际领先的抗体偶联药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向Nectin-4的ADC新药，用于治疗实体瘤。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺，实现抗体的定点修饰。9MW2821注射入体内后，可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入肿瘤细胞，通过酶解的作用，定向释放细胞毒素，从而实现对肿瘤的精准杀伤。

【平凉】实体瘤（不限癌种）Nectin-4靶点靶向药免费试验

一、前言

随着医疗科技的不断发展，越来越多的抗癌新药问世，为肿瘤患者带来了新的生机。其中，针对特定靶点的靶向药物，以其精准、高效的特点，成为了癌症治疗领域的热点。本文将为您介绍一款针对实体瘤（不限癌种）Nectin-4靶点的靶向药试验，希望能为患者带来新的治疗希望。

二、什么是实体瘤（不限癌种）Nectin-4靶点靶向药试验？

实体瘤是指人体内的各种实体肿瘤，如肺癌、乳腺癌、胃癌等。Nectin-4是一种细胞黏附分子，参与细胞间的信号传导，与肿瘤的生长、转移密切相关。实体瘤（不限癌种）Nectin-4靶点靶向药试验，就是针对这一靶点进行药物研发和试验，以期找到一种能有效抑制肿瘤生长和扩散的药物。

三、试验药物的优势

本次试验的靶向药物具有以下优势：

1. 高度精准：药物针对Nectin-4靶点，能够精准作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害。

2. 广泛适用：实体瘤（不限癌种），意味着该药物有望为多种癌症患者带来益处。

3. 安全性高：相较于传统化疗药物，靶向药物具有更高的安全性，毒副作用较小。

四、参加试验的条件

1. 患有实体瘤（不限癌种）的患者。

2. 经过常规治疗后，病情仍有进展。

3. 具有Nectin-4靶点的表达。

4. 符合其他相关入组条件。

五、如何参加实体瘤（不限癌种）Nectin-4靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友符合以上条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细的招募信息。我们的工作人员将为您解答疑问，协助您参加本次试验。

六、温馨提示

抗癌之路，道阻且长。但我们始终相信，医学科技的进步将为肿瘤患者带来更多的治疗选择。实体瘤（不限癌种）Nectin-4靶点靶向药试验，正是这一信念的体现。让我们携手共进，为战胜癌症而努力！

入选标准

英文通用名:9MW2821

商品名称:无

剂型:冻干粉

规格:20mg/支

用法用量:28天/治疗周期，D1、D8、D15静脉给药3次

用药时程:治疗直至疾病进展、或发生不可耐受的毒性、死亡、撤回同意或出现满足退出标准的情况。

队列B宫颈癌(20例，1.5mg/kg Q2W)

· Nectin-4阳性

· 宫颈鳞癌

· 针对复发/转移疾病接受过含铂双药化疗

· 既往治疗不超过2线

队列C HER-2阴性乳腺癌(30例)

HER-2阴性(HER-20或1+,HER-22+(FISH阴性):

HR+/HER-2-乳腺癌

经组织病理学确诊的局部晚期或转移性HR+/HER-2-乳腺癌；影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；既往须接受过内分泌治疗联合或不联合CDK抑制剂；

三阴性乳腺癌

ER-、PR-、HER-2-;影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；

队列D非小细胞肺癌(30例)——肺鳞癌满足abcd,肺腺癌需视基因检测情况决定是否需要符合d

a. 影像学进展；

b.经组织病理学证实的局部晚期或转移性的非鳞状或鳞状非小细胞肺癌，不适合根治性治疗：①混合癌也符合要求，但存在神经内分泌癌成分者除外；

②已知EGFR、ALK、ROS或其他驱动基因阳性的受试者，需接受相应靶向治疗；

c.针对局部晚期/转移性疾病，既往接受过1种含铂标准治疗方案，既往细胞毒药物治疗不超过2线：

d.驱动基因阳性肺腺癌以外患者需接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗。

队列E去势抵抗性前列腺癌(30例)已经暂停

· 最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

· 经组织病理学证实的局部晚期/转移性前列腺癌(存在小细胞癌成分者除外),无法行根治性手术治疗；

· 既往接受过≥3个周期多西他赛化疗和≥1种新型内分泌治疗(NHT,包括但不限于阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺);

· 在参加研究之前，在NHT治疗期间或治疗后发生疾病进展或不耐受；

· (骨转移要有软组织肿块才能做靶病灶)

队列F其他实体瘤-食管癌(30例)

·最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

·组织病理学确认的食管癌(包括鳞癌、腺癌),无法行根治性治疗

·针对局部晚期或转移性疾病，经1个含铂标准治疗方案治疗后进展，既往细胞毒药物治疗不超过2线

·食管腺癌若是HER2阳性者，需接受过抗HER2治疗

·食管鳞癌接受过PD-1/PD-L1治疗

队列F其他实体瘤-卵巢癌、头颈鳞癌、子宫内膜癌、胰腺癌(各需30例)

· 经组织病理学证实的复发/局部晚期/转移性实体瘤(神经内分泌癌、肉瘤除外),无法行根治性治疗；

· 最近一个方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展；

· 针对复发/局部晚期/转移性疾病，须接受过至少1线标准方案治疗，且既往细胞毒药物治疗不超过2线；

排除标准

· 既往接受过偶联MMAE的抗体偶联药物(ADC,如RC48、RC88、Padcev等)

· 脑转移不稳定

· 控制不佳的糖尿病

· 角膜相关异常

· 仅存在宫颈/阴道复发病灶