【济源】癌症无靶点要求细胞治疗免费试验（志愿者报名）

本文介绍了癌症无靶点要求细胞治疗试验的背景、定义、优势和现状，以及如何参与此类试验。当前，细胞治疗试验在部分癌症类型中已显示出显著疗效，为无靶点要求的晚期癌症患者带来新希望。文章呼吁关注权威平台获取信息，并在专业指导下参与合适的临床试验。未来，细胞治疗技术有望在更多癌症类型中广泛应用，为患者带来更多生存希望。

【济源】癌症无靶点要求细胞治疗免费试验

项目名称：【TCR-T细胞疗法肝癌】特异性T细胞受体自体T细胞（SCG101）治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的早期临床研究

药品名称：特异性T细胞受体自体T细胞（SCG101）

基因分型：细胞治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：乙型肝炎病毒相关肝细胞癌

项目优势：SCG101注射液是一款全球首创（First in class）针对乙型肝炎表面抗原特异性的自体TCR-T细胞治疗产品

【济源】癌症无靶点要求细胞治疗免费试验

一、背景介绍

癌症，这个让人闻之色变的疾病，已成为全球范围内严重的公共卫生问题。随着医疗科技的不断发展，虽然抗癌药物和治疗手段层出不穷，但仍有许多癌症患者面临无药可医的困境。尤其是对于无靶点要求的癌症患者，传统治疗方法往往效果不佳。在此背景下，细胞治疗试验逐渐成为抗癌领域的热点。

二、什么是癌症无靶点要求细胞治疗试验？

癌症无靶点要求细胞治疗试验，是指针对无法通过传统靶向药物治疗的癌症患者，采用细胞治疗技术，如免疫细胞治疗、干细胞治疗等，以达到抗肿瘤效果的一种临床试验。这种治疗方法具有以下优势：

1. 个性化治疗：根据患者自身状况定制治疗方案。

2. 副作用小：细胞治疗利用患者自身细胞，减少排斥反应和副作用。

3. 疗效显著：细胞治疗试验在部分癌症类型中已展现出良好的治疗效果。

三、细胞治疗试验的现状与展望

1. 现状：目前，全球范围内已有多种细胞治疗药物进入临床试验阶段，部分药物已在我国批准上市。越来越多的癌症患者从细胞治疗中受益，尤其是无靶点要求的晚期患者。

2. 展望：随着细胞治疗技术的不断进步，未来有望在更多癌症类型中实现广泛应用，为患者带来更多生存希望。

四、如何参与癌症无靶点要求细胞治疗试验？

如果您或您的家人正遭受癌症的困扰，尤其是无靶点要求的晚期患者，以下信息可能对您有所帮助：

1. 了解信息：关注全球好药网等权威平台，获取最新的细胞治疗试验信息。

2. 咨询专家：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，专业医生为您解答疑问。

3. 参与招募：根据医生建议，参与合适的临床试验，争取治疗机会。

五、温馨提示

癌症无靶点要求细胞治疗试验，为晚期癌症患者带来了新的治疗选择。在全球好药网等专业平台的帮助下，患者可以更加便捷地了解和参与临床试验，争取生命的希望。让我们共同期待，细胞治疗技术为更多癌症患者带来福祉。

再次提醒：如果您有任何疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

18周岁≤年龄≤70周岁，男女均可;

经病理组织学或者细胞学检查确诊的中晚期肝细胞癌(HCC)患者，不适合手术或局部治疗且既往曾接受至少一种规范系统性治疗后发生进展或不耐受(系统性治疗包括但不局限于全身用化疗、分子靶向、免疫检查点抑制剂等治疗)，或无力承担标准治疗的患者;

基因型筛选须符合：HLA-A*02:01、02:02、02:03、02:04、02:07、02:09或02:16;

巴塞罗那分期(BCLC)B(适合肝动脉化疗栓塞术(TACE)的患者除外)/C级Child-Pugh A级和B级(评分≤7);

至少有一个可测量靶病灶(参考mRECIST和iRECIST评估标准);

东部肿瘤协作组(ECOG)体力状况评分0-1;

预计生存期>3个月;

入选标准-210.器官功能良好，定义如下：

凝血功能良好，国际标准化比值(INR)≤2，凝血酶原时间延长≤48;

谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)≤5倍正常值上限;

总胆红素≤3倍正常值上限;

肌酐清除率≥40 mL/min(Cockcroft-Gault公式计算)或血清肌酐<1.5倍正常值上 限;

Cockcroft-Gault公式Cal(ml/min)=(男性)(140-年龄)x体重(kg)/(72x血肌酐(mg/dL))血红蛋白≥9.0g/dL(90g/L);

(女性)(140-年龄)x体重(kg)/(85x血肌酐(mg/aL))中性粒细胞绝对值(ANC)≥1.5x109/L;

注：Ccr为内生肌酐清除率;

淋巴细胞绝对值计数≥0.4x109/L;

年龄以岁为单位，体重以kg为单位血小板计数≥60x109/L;

白蛋白>3.0g/dL(30g/L);

入选标准-3

在研究相关程序开始之前，经解释研究内容后，自愿参与且能签署知情同意书;12.有生育能力且有性行为的受试者必须愿意在治疗期间和最后一次细胞回输后12个月(12m)内使用一种可接受的有效的避孕方法，如双屏障避孕法;

有生育能力的女性在筛选时的血清妊娠试验结果必须为阴性，并愿意在研究期间进行额外的妊娠检查。绝经妇女(至少停经1年)或双侧输卵管结扎、双侧卵巢切除或子宫全切的女性被认为是没有生育能力的;

愿意且能够遵从全部的研究流程。

① 089%一可14:17周63%x2022/6/

已用内存

排除标准

既往5年内或同时患有其他未治愈的恶性肿瘤，原位宫颈癌、皮肤基底细胞癌等被视为可临床治愈的原位癌除外;

癌栓侵犯肠系膜静脉/下腔静脉或研究者判断难以控制的门脉主干癌栓;

中枢神经系统转移或有临床意义的中枢神经系统疾病;

目前存在肝性脑病;

目前存在重度腹水(需要定期抽腹水);