【阳泉】实体瘤（不限癌种）HER2靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

本文介绍了HER2靶点与实体瘤的关系，HER2靶点靶向药物的优势，以及全球好药网正在进行的【实体瘤（不限癌种）HER2靶点靶向药试验】。文章指出，HER2阳性实体瘤患者可通过参与试验探索新的治疗手段，提前获取新药信息，并获得专业团队的支持。符合条件的患者可拨打全球好药网热线了解更多详情。试验旨在为肿瘤治疗领域带来更多突破。

【阳泉】实体瘤（不限癌种）HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物|肺癌宫颈癌乳腺癌前列腺癌食管癌Nectin-4】评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究

药品名称：9MW2821

基因分型：靶向药

突变基因：HER2,Nectin-4

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（前列腺癌暂停）

项目优势：MW2821利用国际领先的抗体偶联药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向Nectin-4的ADC新药，用于治疗实体瘤。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺，实现抗体的定点修饰。9MW2821注射入体内后，可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入肿瘤细胞，通过酶解的作用，定向释放细胞毒素，从而实现对肿瘤的精准杀伤。

【阳泉】实体瘤（不限癌种）HER2靶点靶向药免费试验

一、了解HER2靶点与实体瘤

HER2（人类表皮生长因子受体2）是一种位于细胞表面的蛋白质，它在许多类型的癌症中过度表达，尤其是乳腺癌和胃癌。HER2阳性肿瘤通常生长更快，侵袭性更强。实体瘤是指起源于人体实质器官的肿瘤，包括乳腺癌、肺癌、胃癌等多种癌症。

二、HER2靶点靶向药的魅力

HER2靶点靶向药通过特异性结合HER2蛋白，阻断其信号传导，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。与传统化疗药物相比，靶向药物具有更高的选择性和较低的副作用，为肿瘤患者带来了新的治疗希望。

三、实体瘤（不限癌种）HER2靶点靶向药试验——开启精准治疗新篇章

目前，全球好药网正积极开展【实体瘤（不限癌种）HER2靶点靶向药试验】，旨在为HER2阳性的实体瘤患者提供一种全新的治疗选择。以下是试验的几个关键点：

试验对象包括但不限于乳腺癌、肺癌、胃癌等多种实体瘤类型，只要患者为HER2阳性，均有机会参与。

试验将采用最新的HER2靶点靶向药物，通过精准抑制HER2蛋白，力求达到最佳治疗效果。

全球好药网将为参与试验的患者提供全程跟踪与支持，包括病情评估、用药指导、不良反应处理等，确保患者安全、舒适地完成试验。

四、参与HER2靶点靶向药试验的益处

参与【实体瘤（不限癌种）HER2靶点靶向药试验】，患者将获得以下益处：

试验药物可能为患者带来更有效的治疗手段，提高生存质量和生存率。

患者将有机会了解并使用全球最新的HER2靶点靶向药物，掌握治疗主动权。

全球好药网的专家团队将为您提供专业、贴心的服务，确保试验顺利进行。

五、如何参与实体瘤HER2靶点靶向药试验

如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情：

2. 年龄在18-75岁之间；

3. 具备良好的身体和精神状态；

4. 愿意遵循试验要求，配合医生完成治疗。

六、温馨提示

【实体瘤（不限癌种）HER2靶点靶向药试验】为HER2阳性的实体瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网携手国内外知名专家，致力于为患者提供最先进的药物治疗方案。让我们共同期待这一试验成果，为肿瘤治疗领域带来更多突破！

入选标准

英文通用名:9MW2821

商品名称:无

剂型:冻干粉

规格:20mg/支

用法用量:28天/治疗周期，D1、D8、D15静脉给药3次

用药时程:治疗直至疾病进展、或发生不可耐受的毒性、死亡、撤回同意或出现满足退出标准的情况。

队列B宫颈癌(20例，1.5mg/kg Q2W)

· Nectin-4阳性

· 宫颈鳞癌

· 针对复发/转移疾病接受过含铂双药化疗

· 既往治疗不超过2线

队列C HER-2阴性乳腺癌(30例)

HER-2阴性(HER-20或1+,HER-22+(FISH阴性):

HR+/HER-2-乳腺癌

经组织病理学确诊的局部晚期或转移性HR+/HER-2-乳腺癌；影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；既往须接受过内分泌治疗联合或不联合CDK抑制剂；

三阴性乳腺癌

ER-、PR-、HER-2-;影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；

队列D非小细胞肺癌(30例)——肺鳞癌满足abcd,肺腺癌需视基因检测情况决定是否需要符合d

a. 影像学进展；

b.经组织病理学证实的局部晚期或转移性的非鳞状或鳞状非小细胞肺癌，不适合根治性治疗：①混合癌也符合要求，但存在神经内分泌癌成分者除外；

②已知EGFR、ALK、ROS或其他驱动基因阳性的受试者，需接受相应靶向治疗；

c.针对局部晚期/转移性疾病，既往接受过1种含铂标准治疗方案，既往细胞毒药物治疗不超过2线：

d.驱动基因阳性肺腺癌以外患者需接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗。

队列E去势抵抗性前列腺癌(30例)已经暂停

· 最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

· 经组织病理学证实的局部晚期/转移性前列腺癌(存在小细胞癌成分者除外),无法行根治性手术治疗；

· 既往接受过≥3个周期多西他赛化疗和≥1种新型内分泌治疗(NHT,包括但不限于阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺);

· 在参加研究之前，在NHT治疗期间或治疗后发生疾病进展或不耐受；

· (骨转移要有软组织肿块才能做靶病灶)

队列F其他实体瘤-食管癌(30例)

·最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

·组织病理学确认的食管癌(包括鳞癌、腺癌),无法行根治性治疗

·针对局部晚期或转移性疾病，经1个含铂标准治疗方案治疗后进展，既往细胞毒药物治疗不超过2线

·食管腺癌若是HER2阳性者，需接受过抗HER2治疗

·食管鳞癌接受过PD-1/PD-L1治疗

队列F其他实体瘤-卵巢癌、头颈鳞癌、子宫内膜癌、胰腺癌(各需30例)

· 经组织病理学证实的复发/局部晚期/转移性实体瘤(神经内分泌癌、肉瘤除外),无法行根治性治疗；

· 最近一个方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展；

· 针对复发/局部晚期/转移性疾病，须接受过至少1线标准方案治疗，且既往细胞毒药物治疗不超过2线；

排除标准

· 既往接受过偶联MMAE的抗体偶联药物(ADC,如RC48、RC88、Padcev等)

· 脑转移不稳定

· 控制不佳的糖尿病

· 角膜相关异常

· 仅存在宫颈/阴道复发病灶