【凉山】肺癌G12C靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

本文概述了肺癌G12C靶点靶向药试验的重要性，旨在为晚期肺癌患者提供新的治疗手段。介绍了G12C靶点的基因突变及其在肺癌治疗中的意义，强调了靶向药物相较于传统化疗在提高治疗效果、减轻副作用、延长生存期方面的优势。同时，详细说明了参与试验的条件和流程，以及试验期间的注意事项。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线了解更多信息。

【凉山】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌暂停】一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究

药品名称：JDQ443/多西他赛

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败,二线失败

适应症状：携带KRAS G12C经治肺癌，化疗＋免疫，不能超过三线，排除多西他赛

项目优势：JDQ443正是一款KRAS G12C共价抑制剂。根据2022年4月在Cancer Discovery杂志上发表的临床前研究结果，JDQ443具有独特的结构，通过与KRAS G12C的“switch II 袋”结合，抑制KRASG12C的活性。此外，在临床前动物模型中JDO443与SHP2抑制剂TNO155联用显示出协同效应，可以在更低的剂量达到更好的效果

【凉山】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、肺癌G12C靶点靶向药试验概述

近年来，随着精准医疗的发展，肺癌治疗取得了重大突破。肺癌G12C靶点靶向药试验作为一项重要的临床研究，旨在为晚期肺癌患者提供新的治疗手段。该试验主要针对携带G12C基因突变的肺癌患者，通过靶向药物抑制肿瘤生长，从而延长患者生存期、提高生活质量。

二、G12C靶点是什么？

基因突变是肺癌发生的关键因素之一。G12C是一种常见的EGFR基因突变，存在于约5%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中。G12C突变导致EGFR蛋白的活性增强，促使癌细胞不断生长。因此，针对G12C靶点的靶向药物研发，为这部分患者带来了新的治疗希望。

三、肺癌G12C靶点靶向药试验的意义

1. 提高治疗效果：相较于传统化疗，靶向药物能够更精准地作用于癌细胞，降低对正常细胞的影响，从而提高治疗效果。

2. 减轻副作用：靶向药物治疗的副作用相对较小，患者承受的痛苦较低，有利于提高生活质量。

3. 延长生存期：针对G12C靶点的靶向药物试验，有望为晚期肺癌患者带来更长的生存期。

四、如何参与肺癌G12C靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友符合以下条件，可以考虑参与肺癌G12C靶点靶向药试验：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌（NSCLC）患者；

携带EGFR G12C基因突变；

年龄在18-75岁之间；

未曾接受过针对EGFR基因突变的靶向药物治疗；

无严重心、肝、肾功能损害；

自愿参与并签署知情同意书。

如果您符合以上条件，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息，并预约参与试验。

五、肺癌G12C靶点靶向药试验的注意事项

1. 保持良好的心态：参与试验期间，患者要保持乐观的心态，积极配合医生的治疗。

2. 遵循医嘱：患者需严格按照医生的建议进行用药，切勿擅自调整剂量或停药。

3. 定期复查：试验期间，患者需定期进行复查，以便医生了解病情变化，及时调整治疗方案。

六、温馨提示

肺癌G12C靶点靶向药试验为晚期肺癌患者带来了新的治疗希望。通过精准医疗，我们有望战胜肺癌，重拾健康生活。如果您或您的亲友符合试验条件，不妨勇敢尝试，为生命加油！如有疑问或需了解更多信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1.受试者为男性和女性，年龄≥18岁

2.既往接受过治疗的组织学证实的局部晚期IIIB/IIIC期（且不符合根治性放化疗或完全手术切除的条件）或IV期NSCLC。采用组织样本进行中心实验室检查发现存在KRAS G12C突变

3.受试者既往接受过一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂联合或序贯治疗

4.受试者ECOG体能状态评分为0 - 2分

排除标准

1.既往接受过多西他赛、KRAS G12C抑制剂或既往接受过除一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂治疗以外的任何其他系统性治疗的局部晚期或转移性NSCLC受试者

2. 当地检测发现存在表皮生长因子受体（EGFR）-敏感突变和/或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的受试者。如果当地指南要求，将排除有其他已知有药物治疗的基因改变的受试者

3. 对紫杉烷类化合物或这些研究治疗的任何辅料有重度超敏反应史