【云浮】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的困境与MET靶点的发现，探讨了MET靶点靶向药试验的意义及其在个性化治疗和降低副作用方面的优势。文章还介绍了如何参与此类试验，并鼓励患者通过全球好药网等平台了解更多信息。总体而言，非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗选择和生存希望。

【云浮】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌肉瘤】GST-HG161片Ia/Ib期临床试验

药品名称：GST-HG161

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带MET14跳读，初治/经治肺癌患者，肉瘤患者

项目优势：GST-HG161针对的靶点c-Met除了肝癌，该靶高表达也存在于乳腺胰腺肺肾脏膀胱卵巢大脑前列腺等多种实体肿瘤，本次一期临床不仅入组c-Met阳性肝细胞癌患者，并且招募c-Met阳性的胃肠癌、肺癌等实体瘤患者。GST-HG161对应的cMet靶也许在其它器官的肿瘤都有很好或更好的客观响应，本次GSTHG161临床试验获得伦理委员会批准用于c-Met阳性的胃肠癌、肺癌等实体瘤患者，应该是借鉴美国FDA按照肿瘤号传导靶来批准药物而非以往以器官来审批，这将使GSTHG161成为广谱抗癌药，也将是国内首款广谱抗癌药。

【云浮】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌的困境与MET靶点的发现

非小细胞肺癌（NSCLC）作为肺癌的主要类型，占据了所有肺癌病例的85%以上。长期以来，非小细胞肺癌的治疗面临着疗效局限、副作用大等问题。然而，随着医学科技的进步，MET靶点的发现为非小细胞肺癌的治疗带来了新的转机。

二、什么是MET靶点靶向药试验？

MET靶点是一种在许多癌症中存在的生物标志物，特别是在非小细胞肺癌中。MET靶点靶向药物试验，就是针对这一靶点开展的新药研究，旨在通过抑制MET靶点的活性，达到控制肿瘤生长、延长患者生存期的目的。

以下是文章的主要内容：

三、非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验的意义

1. 为患者提供个性化治疗选择

传统的肺癌治疗方法如手术、化疗、放疗等，往往难以针对每个患者的具体情况制定个性化方案。而非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验，则可以根据患者肿瘤的MET靶点表达情况，为患者提供更为精准的治疗。

2. 提高治疗效果，降低副作用

相比传统治疗方法，MET靶点靶向药物具有更强的针对性，能够直接作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害，从而提高治疗效果，降低副作用。

四、如何参与非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验？

如果您或您的家人正遭受非小细胞肺癌的困扰，不妨关注一下非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验。以下是参与试验的几个步骤：

1. 了解试验信息

患者可以通过全球好药网等平台，了解目前正在进行的MET靶点靶向药试验信息，包括试验药物、入选标准、联系方式等。

2. 咨询专业医生

在了解试验信息后，患者应咨询专业医生，评估自己是否符合参与试验的条件。

3. 报名参与

若符合条件，患者可以按照试验招募公告的指引，报名参与试验。在此过程中，如有疑问，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

五、温馨提示

非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验，为无数肺癌患者带来了新的生存希望。我们期待更多患者能够通过这一创新疗法，战胜病痛，重拾健康生活。

最后，再次提醒广大患者，如需了解更多非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验相关信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1. 自愿参加本研究并签署知情同意书。

2. 年龄≥18岁。

3. 经组织学或细胞学确诊的晚期或转移性非小细胞肺癌患者，且无认可的标准治疗方案或对标准治疗方案无效或不耐受。

4. 经检测确认MET 14外显子突变的非小细胞肺癌患者。

5. 研究者根据RECIST v1.1评估，受试者必须至少有1处可评估的病灶。

6. 基于美国东部肿瘤协作组（ECOG）量表的体力状态评分为0或1。

7. 有适当的骨髓和主要脏器功能

8. 预期生存时间≥ 12周。

排除标准

1 具有临床症状的脑转移、脊髓压迫、癌性脑膜炎，或有其他证据表明患者脑、脊髓转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组的患者；

2 有明显心血管系统基础疾病，包括以下几种情况： 基线期心电图QT/QTcF间期延长者（QTcF：>480ms） 基线期平静状态下心电图严重异常，包括节律，传导，形态。比如：完全性左束支传导阻滞，III度房室传导阻滞等。 6个月内有明确心血管异常事件，比如：心机梗塞、心律失常、心绞痛、血管成形术、血管支架植入，冠状动脉架桥手术，充血性心力衰竭等； 心脏超声显示左心室射血分数低于正常值的50%； 未能控制的低血压或无法控制的高血压。

3 有消化道疾患影响临床试验的情况，比如： 顽固性的呃逆、恶心、呕吐等。 慢性消化道疾病：如Crohn’s病，溃疡性结肠炎等。吞咽困难。

4 有其他严重基础疾病史的患者，比如： 既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆。 活动性乙肝患者（乙肝病毒 HBV-DNA值＞ 1000拷贝数 /mL或研究中心 检测值下限 ），或 丙型肝炎病毒感染 丙肝病毒抗体阳性 ）），或人类免疫缺陷病毒（ HIV 感染 。有器官移植史。 严重感染。

5 妊娠、哺乳期妇女。

6 4周内接受过化学治疗、放射治疗、 内分泌治疗、 生物治疗 或其他抗肿瘤治疗者（丝裂霉素和亚硝基脲类为距末次用药至少 6周， 口服 氟尿嘧啶类 和小分子靶向 药物为 首次使用研究药物前 2周 或 药物的 5个半衰期内 （以时间长的为准），有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前 2周内 。

7 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发除外）；

8 首次给药前 4周内接受过过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现显著外伤 。

9 首次给药前 4 周内作为受试者 接受过 其他 的 临床试验药物或治疗

10 既往曾接受过选择性c MET 抑制剂或其它选择性靶向 H GF MET 的药物（ 扩展阶段：既往接受过 c Met 抑制剂或 H GF 靶向治疗者均不可以入组，包括： Tepotinib 、Capmatinib 、 Savolitinib 、克唑替尼、卡博替尼等）；

11 研究者认为有其他原因而不适宜参加临床试验者。

4、试验分组