【平凉】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文概述了HER2阳性乳腺癌及其治疗进展，强调了HER2靶点靶向药物的重要性。文中介绍了我国多家医疗机构正在进行的HER2阳性乳腺癌靶向药临床试验招募信息，并分析了参与试验的益处。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解更多信息。通过参与试验，患者可获取最新治疗手段，同时为乳腺癌治疗研究贡献力量。

【平凉】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【HR+、HER2-，有脑转移的乳腺癌】SPH4336联合内分泌治疗伴脑转移的HR阳性、HER2阴性转移性乳腺癌的Ⅱ期临床研究

药品名称：SPH4336

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅱ期,Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：HR阳性、HER-2阴性局部晚期或转移性乳腺癌

项目优势：口服小分子抑制剂

【平凉】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、了解HER2阳性乳腺癌

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，其中HER2（人类表皮生长因子受体2）阳性乳腺癌是一种较为常见的亚型。HER2蛋白在乳腺癌细胞中的过度表达，会导致肿瘤细胞生长加快、侵袭性增强。HER2阳性乳腺癌患者病情进展较快，预后相对较差。

二、HER2靶点靶向药试验的意义

随着生物技术的发展，针对HER2靶点的靶向药物已经成为治疗HER2阳性乳腺癌的重要手段。这类药物通过特异性结合HER2蛋白，抑制肿瘤细胞生长，提高治疗效果。为了进一步优化治疗方案，全球范围内正在开展多项HER2靶点靶向药临床试验，旨在为患者提供更多治疗选择。

三、乳腺癌HER2靶点靶向药试验招募信息

目前，我国多家医疗机构正在开展针对HER2阳性乳腺癌患者的靶向药临床试验。以下是部分试验的招募信息：

试验药物：新型HER2靶向药物

招募对象：HER2阳性乳腺癌患者

试验地点：全国多家三甲医院

报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082

四、参与HER2靶点靶向药试验的好处

1. 获取最新治疗手段：参与试验的患者将有机会使用到最新的HER2靶向药物，这可能为他们带来更好的治疗效果。

2. 免费检查和治疗：试验期间，患者将免费获得相关检查、治疗及随访服务。

3. 专业团队跟踪治疗：参与试验的患者将由专业医疗团队进行跟踪治疗，确保治疗安全、有效。

4. 为他人带来希望：参与试验的患者将有助于推动乳腺癌治疗研究的发展，为更多患者带来希望。

五、如何参与HER2靶点靶向药试验

如果您或您的亲友符合以下条件，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息：

年龄18-70岁，男女不限；

经病理学检查确认为HER2阳性乳腺癌患者；

未曾接受过针对HER2的靶向治疗；

自愿参与试验，并签署知情同意书。

六、温馨提示

HER2阳性乳腺癌患者面临病情进展迅速、预后较差的困境。HER2靶点靶向药试验为这类患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为患者提供最新的临床试验信息。如果您符合试验条件，请勇敢迈出这一步，为自己和他人创造生命奇迹！

全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的来电！

入选标准

入选标准

1 自愿参加本研究，完全了解本研究并自愿签署知情同意书；

2 ECOG体力状况0或1分；

3 预期生存期≥3个月；

4 不能进行根治性的手术/其他局部治疗的HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者；

5 受试者至少有一个可测量脑转移病灶；

6 绝经后或绝经前/围绝经期女性患者，绝经前或围绝经期妇女在研究期间均需同意接受戈舍瑞林治疗。

7 实验室检查结果满足一定的器官功能要求；

8 受试者同意采用有效的避孕措施避孕。

排除标准

1 炎性乳腺癌；

2 研究者判断不适合内分泌治疗的患者;

3 开始研究治疗前有其他恶性肿瘤病史;

4 签署知情同意书时仍在接受有抗肿瘤适应症的中成药治疗；

5 开始研究治疗前接受过手术，且未从手术的不良反应中恢复；

6 开始研究治疗前参加了临床试验且接受了其他试验药物治疗者；

7 处于妊娠期或哺乳期的女性；

8 开始研究治疗前发生过心肌梗死、不稳定型心绞痛、严重的心律失常、症状性充血性心力衰竭；纽约心脏病学会心功能不全分级≥II级；QTc间期均值≥470 ms；心脏左室射血分数≤50%；

9 开始研究治疗前发生过缺血性脑卒中或严重的血栓栓塞疾病；

10 乙肝病毒表面抗原阳性且HBV DNA＞2000 IU/ml或10(4)拷贝数/mL者；HCV抗体阳性且HCV RNA阳性者；或已知HIV感染者；

11 严重过敏性疾病史、严重药物过敏史或已知对本试验用药任何成分过敏；

12 开始研究治疗前存在影响药物服用或影响胃肠道吸收功能的疾病；

13 开始研究治疗前存在不可控制的感染；

14 已知患者有药物滥用、酗酒或吸毒史，既往有明确的神经或精神障碍史;

15 患有其他疾病，研究者认为接受本研究治疗风险大于获益，或研究者认为有任何不宜入选本研究的其他原因。