【佳木斯】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）中MET基因突变或扩增的靶向治疗进展。MET基因异常与NSCLC疾病进展密切相关，靶向治疗相比传统化疗具有更高选择性，能减少副作用。目前，全球范围内正开展针对MET基因异常的NSCLC靶向药物临床试验，旨在评估新型MET抑制剂的安全性和有效性。全球好药网提供相关信息和协助参与临床试验，助力患者获得新治疗机会。

【佳木斯】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌】谷美替尼治疗PD-1/PD-L1和化疗耐药后MET过表达的肺癌患者！

药品名称：谷美替尼

基因分型：靶向药

突变基因：MET

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：MET过表达非小细胞肺癌（二三线）

项目优势：谷美替尼（SCC244）是一款口服强效、高选择性小分子MET抑制剂。临床前研究显示谷美替尼可强效和特异性靶向抑制MET激酶活性，并可以选择性抑制MET异常的NSCLC肿瘤模型的生长。此外，临床研究结果显示，谷美替尼具有优良的药代动力学特性以及良好的安全性和耐受性，并且在具有MET改变的晚期NSCLC人群中显示了明确疗效。

【佳木斯】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验

概述

在全球范围内，肺癌是最常见的恶性肿瘤之一，而非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌的85%。在NSCLC的治疗过程中，针对特定基因突变的靶向治疗已经成为重要的治疗手段。MET基因突变或扩增是NSCLC中的一种常见驱动基因，针对MET靶点的靶向药物试验，为患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为抗癌新药信息交流的专业平台，现正为广大患者介绍非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验，并协助患者寻找参与临床试验的机会。

MET基因与肺癌的关系

MET基因编码的蛋白是一种受体酪氨酸激酶，它在细胞生长、分裂和迁移中起着重要作用。在NSCLC中，MET基因的突变或扩增与疾病的进展和预后密切相关。研究表明，MET基因异常激活可导致肿瘤细胞的增殖和侵袭性增加，因此，开发针对MET靶点的抑制剂，成为了治疗非小细胞肺癌的一个新策略。

靶向治疗的优势

与传统的化疗相比，靶向治疗具有更高的选择性和特异性。它能够精准地针对异常的基因、蛋白或信号通路，减少对正常细胞的损害，从而降低副作用，提高治疗效果。MET靶向药物通过抑制MET基因的异常激活，有效阻断肿瘤细胞的生长信号，为患者带来更为温和且有效的治疗方式。

非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验招募

当前，针对MET基因异常的非小细胞肺癌靶向药物临床试验正在全球范围内展开。这些试验旨在评估新型MET抑制剂的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。以下是临床试验的一些关键信息：

试验药物：新型MET抑制剂

试验目的：评估药物对MET基因异常的NSCLC患者的疗效和安全性

入选标准：经病理学确诊的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者；具有MET基因突变或扩增的证据；之前接受的标准治疗无效或无法耐受；良好的器官功能。

排除标准：存在其他严重疾病或并发症；对试验药物过敏；孕妇或哺乳期妇女。

参与临床试验的意义

参与临床试验不仅为患者提供了获得最新治疗的机会，还有助于推动医学科学的进步。通过临床试验，研究人员可以收集药物的安全性、有效性数据，为未来的治疗指南提供依据。同时，患者也能在专业的医疗团队监护下，接受个体化的治疗和关怀。

全球好药网的支持与服务

全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新、最全面的抗癌药物信息，帮助患者了解和参与到各类抗癌新药的临床试验中。如果您或您的亲友符合非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验的入选标准，欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将提供专业的咨询和协助，帮助您找到合适的临床试验。

温馨提示

非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验为MET基因异常的肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者有机会获得最新的治疗手段，并为医学的发展作出贡献。全球好药网将一如既往地支持患者，为他们提供信息和服务，共同期待更多患者因靶向治疗而重获健康。

入选标准

用药周期

谷美替尼片的规格：50mg；用法用量：300mg，口服给药，1次/天。空腹状态下服药，允许饮水。每次服药后，应继续保持空腹1小时，允许饮水。用药时程：21天为一个治疗周期。

入选标准

1、年龄≥18岁的男性或女性患者。

2、根据研究者的判断，在开始临床试验前预期生存时间≥3个月。

3、美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0-1分。

4、经组织学或细胞学确诊的NSCLC，临床分期为不可切除性局部晚期且不适合根治性治疗或转移性。

5、患者必须提供有效且合格的肿瘤组织样本用于MET的检测诊断和潜在的伴随诊断试剂开发，从患者签署知情同意书前2年内进行的活检操作中获得的肿瘤组织标本均可被接受。

6、经由申办方指定的中心实验室预筛选确认组织标本中MET过表达（IHC 3+，≧50%肿瘤细胞染色呈现强阳性），若留存检测组织质量不合格，则可以提供新近获取的活检组织标本再次进行MET过表达检测。

7、明确无EGFR突变、ALK融合、ROS1融合、MET 14外显子跳变，且BRAF、NTRK、RET、KRAS、ERBB2（HER-2）无已知变异。

8、针对不可切除性局部晚期且不适合根治性治疗或转移性疾病，患者既往接受抗PD-1/PD-L1的免疫治疗和含铂双药化疗（联合用药或序贯用药）作为系统性前线治疗，具体情况如下：

①患者接受维持治疗并发生进展可以入选；

②患者既往对非转移疾病以治愈为目的的新辅助化疗、辅助化疗或放化疗，其最后一次化疗和/或放疗≤6个月内发生进展可以入选；

③患者既往对非转移疾病以治愈为目的的新辅助化疗、辅助化疗或放化疗，其最后一次化疗和/或放疗＞6个月发生进展，并在后续接受了抗PD-1/PD-L1的免疫治疗和含铂双药化疗（联合用药或序贯用药）并发生进展，可以入选；

④既往系统性治疗不超过2线（包括：免疫联合含铂双药化疗后发生进展；免疫治疗进展后接受含铂双药化疗并再次进展；含铂双药化疗进展后接受免疫治疗并再次进展）；

⑤既往未接受过其他免疫治疗，包括但不限于抗CTLA-4、抗TIGIT、抗OX40和抗CD137等。

9、基于研究者的评估，认为多西他赛治疗是合适的。

10、在接受前线系统性治疗期间或之后，有明确的RECIST 1.1版定义的疾病进展的影像记录。根据RECIST 1.1，基线期在计算机断层扫描（CT）或磁共振成像（MRI）检查下，至少具有1个明确可测量的病灶（靶病灶必须未经放疗，或接受过放疗但在放疗后有明显的疾病进展证据）。

11、首次给药前≤7天具有足够的骨髓、肝肾器官功能：

a) 绝对中性粒细胞计数≥1.5×10^9/L【在血液学评估前7天内未接受过细胞生长因子治疗，长效粒细胞集落刺激因子（G-CSF）和聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子（PEG CSF）需要间隔2周】；

b) 血红蛋白≥9g/dL（在14天内无红细胞输注的情况下）；

c) 血小板计数≥75×10^9/L（在血液学评估前7天内未接受过血小板输注或重组人血小板生成素治疗）；

d) 血清总胆红素≤正常值上限（ULN）；

e) 丙氨酸氨基转移酶（ALT）或天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤1.5×ULN；

f) 肌酐清除率≥50 mL/min（肌酐清除率（Ccr）计算详见附录15.3）。

12、国际标准化比率（INR）或凝血酶原时间（PT）＜1.5×ULN 且活化部分凝血酶原时间（aPTT）＜1.5×ULN（如患者使用抗凝剂，INR＜3.0）。

排除标准

1、既往接受过MET抑制剂（沃利替尼、伯瑞替尼、ABBV-399、特泊替尼等）的治疗。

2、既往治疗方案中包含多西他赛。

3、同时入组另一项治疗性临床研究。

4、既往接受的治疗距本研究随机前：随机前28天内或5倍半衰期内（以较短者为准）进行抗肿瘤治疗（包括化疗、靶向治疗、生物疗法、激素疗法或其他研究药物）或尚未从此类疗法的不良反应中恢复；随机前28天内接受全身性免疫调节剂（包括但不限于干扰素、白介素2和肿瘤坏死因子）；随机前28天内接受涉及胸腔的放疗；随机前14天内接受不涉及胸腔的放疗治疗；随机前14天内接受用于控制肿瘤的中草药或中成药；随机前7天内接受强效细胞色素P450 3A4（CYP3A4）抑制剂治疗。

5、有活动性软脑膜疾病或不受控制且未经治疗的脑转移。

a. 符合以下所有条件，在筛选具有无症状的CNS转移病史的患者才可以入选：CNS转移已经得到控制, 神经功能处于稳定状态；在随机之前，患者必须已经完成了放疗或者CNS肿瘤转移手术治疗后至少两周以上；在筛选期在临床检查没有发现新的神经功能缺损，并且在CNS影像学检查中也没有发生新的异常；如果患者需要使用类固醇来治疗CNS转移，那么至少在随机前两周，他们的类固醇治疗剂量已经达到稳定治疗且稳定≥3个月，且剂量不超过地塞米松4mg QD或等量其他类固醇）。在CNS之外有可测量病灶。

b. 在筛选时发现新的无症状CNS转移的患者必须接受放疗和/或手术治疗CNS转移，在治疗后，这些患者只要符合其他所有标准则可以入选。

6、有明确的肿瘤内空腔、包膜或大血管侵犯、肿瘤紧邻重要血管结构的影像学证据，且经研究者判断具有致命性出血风险。

7、患有中央型鳞状细胞肺癌伴空洞或出现咯血（>50mL/d）。

8、随机前6个月内有胃肠道疾病或手术史，胃肠功能紊乱或者其他可能影响试验药物吸收的疾病（例如无法吞咽药物、严重的溃疡、不可控制的恶心、呕吐以及腹泻、吸收不良综合征、溃疡性结肠炎、大面积胃和小肠切除等）。

9、在随机前≤28天接受过重大手术或有严重的外伤性损伤，或者尚未从严重副作用中恢复。

10、具有间质性肺疾病（ILD）或药物导致的间质性肺炎、非感染性肺炎，包括需要类固醇治疗的放射性肺炎、肺纤维化或急性肺病等。

11、具有重要临床意义的心包积液。

12、在随机前2周内有临床上不受控制且需要穿刺引流的胸水或腹水。

13、存在≥2级水肿和淋巴组织水肿且经临床干预无法缓解。

14、在随机前≤2年有任何活动性恶性肿瘤，除外本研究中正在研究的特定癌症以及已经治愈的局部复发性癌症（例如切除的基底细胞或鳞状细胞性皮肤癌，浅表膀胱癌，原位宫颈癌或乳腺癌）。

15、随机前2周和研究治疗期间需要接受禁止合并应用的药物治疗【可能导致QTc 间期延长且尖端扭转型室性心动过速的药物、CYP3A4酶的强抑制剂或诱导剂（例如，酮康唑、克拉霉素、茚地那韦、伊曲康唑，列表见附录5，但该列表并不完整，可从这些药物的IFU中获取更多信息）】。此外，还应避免使用含有Sevillia orange等的草药或补充剂。

16、随机化前14天内存在需要接受全身用抗菌药、抗真菌药或抗病毒治疗的重度慢性或活动性感染（包括结核感染等）。

17、在随机前2周内接受过活疫苗。

18、随机化前，任何既往治疗相关（如，手术、化疗、免疫治疗、放疗等）临床显著毒性尚未消退至≤1级（按照CTCAE 5.0），或既往治疗相关毒性不稳定且具有临床意义（脱发和CTCAE 2级的外周神经毒性除外）。

19、有临床意义的心血管系统疾病，符合下面任一条：既往或现在患有严重且未得到控制的有临床意义的心律失常；首次给药前6个月内发生过急性心肌梗死、严重或不稳定型心绞痛、冠脉或外周动脉搭桥术、心功能≥NYHA III级的充血性心力衰竭；左心室射血分数（LVEF）<50%；筛选期进行的ECG检查显示，Fridricia公式正的QT间期（QTcF）＞460ms先天性长QT综合征，或存在尖端扭转型室性心动过速病史或无法解释的猝死家族史；未能有效控制的高血压（定义为经规范化降压药治疗后收缩压≥140mmHg和/或舒张压≥90mmHg）。

20、已知人类免疫缺陷病毒（HIV）感染或已知有获得性免疫缺陷综合征（AIDS）病史。

21、活动性乙型肝炎和丙型肝炎。检查结果符合下列条件之一不得入组：

a) 血清HBsAg阳性且HBV DNA>200 IU/ml或>1000拷贝/mL；

b) 血清HBsAg阴性，但如果HBcAb结果为阳性且HBV DNA>200 IU/mL或1000拷贝/mL；

c) 血清HCV抗体和HCV RNA阳性。

22、随机化前6个月内发生过动脉、静脉血栓形成且持续存在无临床缓解的患者，如脑血管意外（包括暂时性脑缺血发作）、深静脉血栓形成和肺栓塞等。

23、根据研究者判断，存在不利于研究药物给药、影响药物毒性或副反应的解释、或导致研究执行的依从性不足或降低的基础疾病（包括实验室检查结果异常）、免疫缺陷疾病、器官移植、酒精或药物滥用或依赖等。