【贵阳】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（志愿者报名）

本文介绍了实体瘤靶向药试验的定义、参加试验的原因、试验流程、优势及参与方式。实体瘤靶向药试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供个性化治疗，提高治疗效果。参加试验可获取最新治疗手段，为医学研究贡献力量。患者可通过全球好药网咨询热线报名参加，享受安全性高、效果显著的靶向药物治疗。欢迎拨打热线了解更多信息。

【贵阳】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】ENVAFOLIMAB 单药治疗晚期实体瘤患者的开放、单臂、多中 心 II 期临床研究

药品名称：ENVAFOLIMAB 单药

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：实体瘤

项目优势：

【贵阳】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤是指可以在体内形成实体肿块的一类肿瘤，包括乳腺癌、肺癌、胃癌、肝癌等多种癌症。靶向药试验是一种针对实体瘤患者的临床试验，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性。与传统化疗相比，靶向药物具有更高的精准性，能够针对肿瘤细胞特定的分子靶点进行治疗，从而减少对正常细胞的损害。

二、为什么参加实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

1. 获取最新治疗手段：参加靶向药试验，患者可以接触到最新的治疗药物和技术，为治疗带来新的希望。

2. 提高治疗效果：靶向药物针对性强，能够提高治疗效果，延长生存期。

3. 为医学研究贡献力量：参与临床试验的患者为医学研究提供了宝贵的案例和数据，有助于推动抗癌药物的研发。

三、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的流程

1. 患者报名：患者可以通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）报名参加试验。

2. 筛选评估：专业医生对患者进行评估，确定是否符合试验条件。

3. 签署知情同意书：患者了解试验的详细情况后，签署知情同意书。

4. 参加试验：患者在医生的指导下，按照试验方案接受靶向药物治疗。

5. 随访跟踪：试验期间，医生会对患者进行定期随访，了解药物疗效和不良反应。

四、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的优势

1. 个性化治疗：根据患者的基因型和肿瘤类型，为患者量身定制治疗方案。

2. 安全性高：靶向药物作用于肿瘤细胞的特定靶点，对正常细胞的影响较小，安全性较高。

3. 效果显著：部分患者在使用靶向药物后，肿瘤明显缩小，病情得到有效控制。

五、如何参加实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

1. 拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），了解试验详情。

2. 提交个人信息，包括姓名、年龄、联系方式等。

3. 等待专业医生评估，确定是否符合试验条件。

4. 签署知情同意书，参加试验。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。通过参加临床试验，患者不仅可以获得最新的治疗手段，还能为医学研究贡献力量。如果您或您的亲友患有实体瘤，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），了解更多关于靶向药试验的信息。让我们一起为抗癌事业努力，共创美好未来！

入选标准

1.自愿参加并签署知情同意书。

2.年龄 ≥ 18 周岁，性别不限。

3.经组织学或细胞学证实的无法手术切除的或转移性晚期实体瘤患者。

4.既往至少一线标准治疗疾病进展或不耐受且无满意替代治疗的晚期恶性实体瘤受试者。 注：如果辅助/新辅助治疗期间或者完成后 6 个月内出现复发，则认为辅助/新辅助治疗是针对晚期疾病的一线治疗。

5.未接受过免疫检查点抑制剂治疗。

6.晚期实体瘤。

7.具有可检测 TMB 的组织及血液样本。

8.至少有一个可测量病灶。

9.ECOG 评分 0 或 1 分。

10.预期生存期≥ 12 周。

11.有充分的器官和骨髓功能。

12.有生育能力女性血妊娠检测阴性。研究期间男性女性受试者使用有效避孕措施。

排除标准

1.在首次用药前 28 天内参加其它研究性药物或研究性器械的临床试验；或 2 周内接受过抗肿瘤治疗。

2.既往抗肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复。在给予研究药物前 14天内需要使用皮质类固醇或其他免疫抑制药物进行全身治疗的受试者。

3.患有活动性、或曾患过且有可能复发的自身免疫性疾病或风险的受试者。

4.在首次研究药物治疗前 4 周内实施过外科大手术或者手术切口没有完全愈合。

5.入组前 2 年内患有已知的其它恶性肿瘤。

6.有症状的脑转移或脊髓压迫。

7.既往间质性肺病史。

8.研究药物首次给药前 1 年内有活动性肺结核感染病史。

9.已知会干扰符合试验要求的精神疾病或药物滥用疾病。

10.存在人类免疫缺陷病毒 HIV 感染病史，或活动性细菌或真菌感染。

11.未控制的肝炎病毒感染。

12.有需要引流或使用利尿剂处理的腹水，或有需要引流和/或伴有呼吸急促症状的胸水或心包积液。

13.有显著临床意义的心血管疾病。

14.在首次研究药物治疗前 4 周内接受活疫苗或减毒活疫苗。

15.对人源化抗体或者融合蛋白有严重过敏反应病史。

16. 任何其它疾病，研究者有理由怀疑患者不适合接受研究药物治疗。