【泉州】肺癌靶向药免费试验（志愿者报名）

本文探讨了肺癌靶向药试验的重要性，介绍了试验的定义、优势及参与方式。肺癌靶向药试验为患者提供高度个体化、副作用小、能显著提高生存率的疗法。全球好药网提供最新临床试验信息、专业咨询服务和患者交流平台，助力肺癌靶向药试验发展。符合条件的患者可咨询专业医生并参与试验，以获取更有效的治疗。

【泉州】肺癌靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】比较SAR408701与多西他赛在CEACAM 5+非小细胞肺癌患者的3期研究

药品名称：SAR408701注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：转移性非鳞状非小细胞肺癌

项目优势：赛诺菲（中国）投资有限公司

【泉州】肺癌靶向药免费试验

一、肺癌靶向药试验的重要性

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类健康。近年来，随着分子生物学研究的深入，肺癌的靶向治疗逐渐成为临床研究的热点。肺癌靶向药试验为患者提供了新的治疗选择，有望显著提高生存率和生活质量。

二、什么是肺癌靶向药试验？

肺癌靶向药试验是指针对特定分子靶点的药物治疗研究，旨在寻找更有效、副作用更小的治疗方法。通过分析患者的基因突变类型，选择与其匹配的靶向药物，实现个体化治疗。

三、肺癌靶向药试验的优势

1. 高度个体化：根据患者的基因突变类型，精准匹配靶向药物，提高治疗效果。

2. 副作用小：与传统的化疗相比，靶向药物具有更低的副作用，减轻患者痛苦。

3. 提高生存率：临床试验表明，靶向治疗可显著延长患者的生存期。

四、如何参与肺癌靶向药试验？

1. 了解临床试验：通过全球好药网等平台了解最新的肺癌靶向药试验信息。

2. 咨询专业医生：向医生咨询临床试验的适应症、治疗过程和可能的风险。

3. 符合条件者可报名参加：根据医生的评估，符合条件的患者可报名参加临床试验。

4. 遵循临床试验规定：在临床试验过程中，患者需遵循医生的建议和临床试验规定，按时服药、复诊。

五、全球好药网助力肺癌靶向药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流和最新抗癌药物临床研究信息。以下是全球好药网为肺癌靶向药试验提供的支持：

1. 提供最新的临床试验信息：全球好药网实时更新肺癌靶向药试验的最新进展，让患者第一时间了解最新的治疗选择。

2. 专业的咨询服务：患者可通过拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082）获取专业的临床试验咨询。

3. 搭建患者交流平台：全球好药网为患者提供了一个交流抗癌经验、分享治疗心得的平台，让患者相互鼓励、共同战胜病魔。

六、温馨提示

肺癌靶向药试验为肺癌患者带来了新的希望。通过参与临床试验，患者有机会获得更有效的治疗，提高生存率和生活质量。全球好药网将携手广大患者，共同推动肺癌靶向药试验的发展，为生命续航。如需了解更多信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1.在签署知情同意书时，受试者必须≥18 岁(或者如果所在国家的法定年龄>18 岁，则为该法定年龄)。

2.组织学或细胞学证实的铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后转移性疾病进展的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。

3.由中心实验室 ICH 检测前瞻性证明存档肿瘤样本(或如果不可用，则为新鲜活检样本)至少 50%肿瘤细胞群体中 CEACAM 5 表达≥2+的受试者。

4.根据 RECISTv1.1，至少一个可测量病灶，由当地研究中心研究者/放射学评估确定。

5.东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态 0-1。

6.女性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 7 个月里实施高效的避孕措施。

7.男性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 6 个月里实施高效的避孕措施。

排除标准

1.未经治疗的脑转移和脑膜病史。既往经治的脑转移患者，在首次研究干预前 4 周无记录表明脑部无进展。

2. 严重的伴随疾病，包括根据研究者或申办方的意见，会影响患者参与研究或解读结果的所有重度疾病。

3. 除本研究中治疗的这处肿瘤病变外在过去 3 年内有侵袭性恶性肿瘤病史，除了可切除/消融的皮肤基底或鳞状细胞癌或宫颈原位癌，或其他通过局部治疗可治愈的局灶性肿瘤之外。

4. 根据 NCI CTCAE v5.0，任何既往治疗相关的<2 级的、未恢复的毒性，除了脱发、白癜风和使用激素替代疗法可控制的活动性甲状腺炎以外。

5. 已知获得性免疫缺陷综合症(AIDS)相关病史或需要抗逆转录病毒治疗的已知艾滋病病史，或活动性肝炎。

6. 未恢复的角膜疾病。不允许使用隐形眼镜。

7. 伴随任何其他抗癌治疗。

8. 既往接受多西他赛或美登素(DM1 或 DM4 抗体偶联化合物)或任何针对 CEACAM 5 的治疗。

9. 皮质类固醇治疗前用药的禁忌症。

10. 此前参加本研究，或者当前参与涉及研究治疗或任何其他类型医学研究的任何其他临床研究。

11. 骨髓，肝脏或肾脏功能不良。

12. 对任何研究干预或其成分(EDTA)或药物(紫杉醇，聚山梨酸酯80)敏感，或研究者认为禁忌参与研究的其他过敏症。