【酒泉】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（志愿者招募）

本文介绍了实体瘤靶向药试验的定义、重要性、参与方式以及优势和挑战，并通过成功案例展示了其在提高患者生存率方面的潜力。实体瘤靶向药试验是一种针对实体瘤患者的临床试验，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性。参与试验需满足一定条件，可通过咨询热线或医疗机构了解详情。该试验为患者提供新型治疗选择，推动抗癌药物研发，但也面临周期长、风险存在等挑战。成功案例表明，该试验在提高患者生存率方面具有巨大潜力。

【酒泉】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【酒泉】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤是指起源于身体各种器官的肿瘤，如肺癌、乳腺癌、肝癌等。靶向药试验是一种针对实体瘤患者的临床试验，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性。这些药物通过精确打击肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害，从而为患者带来更好的治疗效果。

二、为什么实体瘤（不限癌种）靶向药试验如此重要？

靶向药物治疗为肿瘤患者提供了一种新的治疗选择，它具有以下优势：

针对性：针对特定基因突变的肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响。

高效性：相较于传统化疗，靶向药物具有更高的治疗效率。

低毒性：减少对正常细胞的损害，降低副作用。

因此，实体瘤（不限癌种）靶向药试验对于推动抗癌药物研发、提高患者生存率具有重要意义。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验需要满足以下条件：

年龄在18-75岁之间；

经病理学检查确认为实体瘤患者；

未接受过针对实体瘤的靶向药物治疗；

具有良好的身体状态，能够承受治疗。

如果您符合以上条件，可以通过以下途径参与试验：

联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

向当地医疗机构咨询，了解是否有相关试验项目。

四、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的优势与挑战

优势：

为患者提供新型治疗选择，提高生存率；

推动抗癌药物研发，为未来治疗提供更多可能性；

减少治疗副作用，提高患者生活质量。

挑战：

试验周期长，需要患者具备良好的心理素质；

部分试验药物可能存在一定风险，需密切观察；

试验结果具有一定的不确定性，需谨慎评估。

五、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的成功案例

近年来，实体瘤（不限癌种）靶向药试验取得了显著成果。以下是一些成功案例：

某肺癌患者，经过靶向药物治疗，病情得到有效控制，生存期延长；

某乳腺癌患者，经过靶向药物治疗，肿瘤明显缩小，生活质量提高；

某肝癌患者，经过靶向药物治疗，病情稳定，恢复正常生活。

这些案例充分展示了实体瘤（不限癌种）靶向药试验在提高患者生存率方面的巨大潜力。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为肿瘤患者带来了新的希望。通过参与试验，患者有机会获得新型治疗，提高生存率。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多信息。让我们一起为抗击肿瘤贡献力量，为生命开启新篇章！

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1