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本文介绍了淋巴瘤CD22细胞治疗试验,为淋巴瘤患者带来新希望。CD22细胞治疗利用患者自身免疫细胞,具有个体化、精准靶向和持久免疫等优势。全球好药网现招募符合条件的患者参与试验,提供便捷的参与流程。本文旨在为广大淋巴瘤患者提供最新的治疗信息,助力患者战胜病魔。
【南平】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验
项目名称:【淋巴瘤】一项评价靶向CD19/CD20/CD22三靶点特异性细胞制剂LCAR-AIO治疗复发/难治B细胞淋巴瘤的安全性、耐受性和有效性的开放性I期临床研究
药品名称:LCAR-AIO治疗
基因分型:细胞治疗
突变基因:CD19,CD20,CD22
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:标准治疗失败
适应症状:复发/难治的B细胞淋巴瘤
项目优势:
【南平】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验
一、淋巴瘤CD22细胞治疗试验:为患者带来新希望
淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤,严重威胁着患者的生命健康。近年来,随着生物医学领域的不断发展,细胞治疗作为一种新型抗肿瘤疗法,在淋巴瘤治疗中取得了显著成果。全球好药网携手多家医疗机构,正式启动【淋巴瘤CD22细胞治疗试验】,为患者带来新的治疗希望。
二、CD22细胞治疗原理及优势
CD22是一种在B细胞表面高度表达的分子,研究发现,CD22在淋巴瘤细胞中异常表达,成为了一种潜在的肿瘤治疗靶点。CD22细胞治疗利用患者自身免疫细胞,通过基因工程技术改造,使其具有识别并杀死淋巴瘤细胞的能力。该疗法具有以下优势:
个体化治疗:根据患者病情和体质,量身定制治疗方案,提高治疗效果。
精准靶向:直接作用于肿瘤细胞,降低对正常细胞的影响,减少副作用。
持久免疫:激活患者自身免疫系统,实现长期免疫监视,防止肿瘤复发。
三、【淋巴瘤CD22细胞治疗试验】招募条件
为保障试验的科学性和安全性,全球好药网现面向全国范围内招募符合条件的淋巴瘤患者参与【淋巴瘤CD22细胞治疗试验】。以下是招募条件:
经病理学检查确认为淋巴瘤患者;
年龄在18-70岁之间;
未曾接受过CD22细胞治疗;
无严重心、肝、肾功能损害;
自愿参与并签署知情同意书。
四、参与【淋巴瘤CD22细胞治疗试验】的流程
全球好药网为患者提供便捷的参与流程,以下是参与【淋巴瘤CD22细胞治疗试验】的步骤:
拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解试验详情;
根据招募条件,提交相关病例资料,进行初步筛选;
通过筛选的患者,安排与专家进行面对面咨询,确认治疗方案;
签署知情同意书,开始接受CD22细胞治疗;
治疗过程中,定期随访,评估治疗效果。
五、全球好药网助力患者寻找治疗希望
全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台,始终秉持“为患者寻找治疗希望”的宗旨,为广大淋巴瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。我们希望通过【淋巴瘤CD22细胞治疗试验】,为患者带来新的治疗选择,助力患者战胜病魔。
如果您或您的家人朋友患有淋巴瘤,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多关于【淋巴瘤CD22细胞治疗试验】的信息,为生命续航,开启新的希望。
入选标准
1.年龄18-75岁(包含临界值)
2.ECOG评分0-1分
3.经组织学证实的B细胞淋巴瘤,淋巴瘤细胞表达CD19/CD20/CD22
4.至少一个 至少有一个依据 Lugano 标准确定的可测量肿瘤病灶
5.对既往治疗的反应符合下列其中之一:
原发难治:对1线治疗(至少2周期)的最佳反应为PD,或对1线治疗(至少4周期)的最佳反应为SD,但持续时间不足6个月即PD;
2线及2线以上治疗后复发或难治,难治定义为最近治疗方案的最佳反应为PD,或最近治疗方案(至少2周期)最佳反应为SD,且持续时间不足6个月即PD;
造血干细胞移植后12个月内疾病进展或复发;如果移植后应用了挽救治疗,患者必须对末线治疗无反应或复发;
预期生存期≥3个月;
排除标准
在单采成分血前接受过如下抗肿瘤治疗:
在7天内进行中枢神经系统( CNS)疾病预防:如脊髓注射甲氨喋呤;
或在7天内接受免疫调节剂治疗; 在14天内接受细胞毒性药物治疗;
或在14天内或至少5个半衰期内(以更长时间为准)接受过靶向治疗;
在28天内接受过试验性药物治疗(如上述治疗同时为试验性药物治疗,则依照28天洗脱期);
或在28天内接受过抗GVHD治疗; 在30天内使用过靶向CD19、CD20或CD22单克隆抗体治疗;
或在30天内接受放疗; 在42天内接受异基因细胞治疗,如供体淋巴细胞输注(DLI)。或在42天内接受过auto-HSCT;
在90天内接受过任何CAR-T细胞治疗;或90天内接受过allo-HSCT; 有中枢神经系统症状的表现(有症状或脑脊液或影像资料阳性);
既往有中枢浸润但目前中枢神经系统处于缓解状态的可入组;
既往任何时间接受过双靶点CAR-T细胞治疗(包括但不限于序贯输注)
急性或慢性移植物抗宿主病(GVHD)等;
其余根据病历来评估审核
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