【牡丹江】癌症无靶点要求细胞治疗免费试验（临床试验病人招募）

本文介绍了癌症无靶点要求细胞治疗试验，一种针对无明确基因突变靶点的癌症患者的个性化治疗策略。该疗法通过改造患者免疫细胞，增强其攻击癌细胞的能力，具有高度针对性、低副作用。试验面向18-70岁无严重器官功能异常的患者，需经过报名、筛选、采集、改造、回输等流程。全球好药网提供试验信息，助力患者寻找治疗希望。

【牡丹江】癌症无靶点要求细胞治疗免费试验

项目名称：【TCR-T细胞疗法肝癌】特异性T细胞受体自体T细胞（SCG101）治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的早期临床研究

药品名称：特异性T细胞受体自体T细胞（SCG101）

基因分型：细胞治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：乙型肝炎病毒相关肝细胞癌

项目优势：SCG101注射液是一款全球首创（First in class）针对乙型肝炎表面抗原特异性的自体TCR-T细胞治疗产品

【牡丹江】癌症无靶点要求细胞治疗免费试验

一、什么是癌症无靶点要求细胞治疗试验？

随着医学科技的飞速发展，癌症治疗已逐步进入个性化、精准化的时代。癌症无靶点要求细胞治疗试验，是一种全新的治疗策略，主要针对那些没有明确基因突变靶点的癌症患者。该疗法通过分离患者体内的免疫细胞，经过特殊改造和培养，使其具备识别并攻击癌细胞的能力，再回输到患者体内，从而达到治疗癌症的目的。

二、为何要进行癌症无靶点要求细胞治疗试验？

传统癌症治疗手段如化疗、放疗在杀死癌细胞的同时，也会对正常细胞造成损伤，导致患者生活质量严重下降。而癌症无靶点要求细胞治疗试验，具有高度针对性、低副作用、个性化定制等特点，有望为无靶点癌症患者带来新的治疗希望。

三、试验招募对象及条件

癌症无靶点要求细胞治疗试验主要面向以下患者：

经病理学确诊为无靶点基因突变的癌症患者；

年龄在18-70岁之间，性别不限；

无严重心、肝、肾功能异常；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

四、试验流程及注意事项

参加癌症无靶点要求细胞治疗试验的患者，需经过以下流程：

报名：通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）报名参加试验；

筛选：专业医生对报名者进行初步筛选，符合条件的患者将进入下一环节；

采集：采集患者外周血，分离免疫细胞；

改造：对分离出的免疫细胞进行基因改造，增强其对癌细胞的杀伤力；

回输：将改造后的免疫细胞回输至患者体内；

随访：对治疗后的患者进行定期随访，评估治疗效果。

需要注意的是，参加试验的患者需严格遵守医生的建议，按照规定时间进行各项检查和治疗。同时，患者需保持良好的心态，积极配合医生的治疗。

五、全球好药网助力患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，始终关注癌症治疗领域的最新动态。我们携手国内外顶级医疗机构，为广大无靶点癌症患者提供癌症无靶点要求细胞治疗试验的信息，帮助患者寻找治疗希望。如果您或您的家人符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），我们将为您提供详细的试验信息和报名指导。

六、温馨提示

癌症无靶点要求细胞治疗试验为无靶点癌症患者带来了新的治疗选择，开启了精准医疗新篇章。全球好药网将继续关注该领域的研究进展，为广大癌症患者提供更多高质量的医疗服务。让我们携手共进，为健康未来而努力！

入选标准

18周岁≤年龄≤70周岁，男女均可;

经病理组织学或者细胞学检查确诊的中晚期肝细胞癌(HCC)患者，不适合手术或局部治疗且既往曾接受至少一种规范系统性治疗后发生进展或不耐受(系统性治疗包括但不局限于全身用化疗、分子靶向、免疫检查点抑制剂等治疗)，或无力承担标准治疗的患者;

基因型筛选须符合：HLA-A*02:01、02:02、02:03、02:04、02:07、02:09或02:16;

巴塞罗那分期(BCLC)B(适合肝动脉化疗栓塞术(TACE)的患者除外)/C级Child-Pugh A级和B级(评分≤7);

至少有一个可测量靶病灶(参考mRECIST和iRECIST评估标准);

东部肿瘤协作组(ECOG)体力状况评分0-1;

预计生存期>3个月;

入选标准-210.器官功能良好，定义如下：

凝血功能良好，国际标准化比值(INR)≤2，凝血酶原时间延长≤48;

谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)≤5倍正常值上限;

总胆红素≤3倍正常值上限;

肌酐清除率≥40 mL/min(Cockcroft-Gault公式计算)或血清肌酐<1.5倍正常值上 限;

Cockcroft-Gault公式Cal(ml/min)=(男性)(140-年龄)x体重(kg)/(72x血肌酐(mg/dL))血红蛋白≥9.0g/dL(90g/L);

(女性)(140-年龄)x体重(kg)/(85x血肌酐(mg/aL))中性粒细胞绝对值(ANC)≥1.5x109/L;

注：Ccr为内生肌酐清除率;

淋巴细胞绝对值计数≥0.4x109/L;

年龄以岁为单位，体重以kg为单位血小板计数≥60x109/L;

白蛋白>3.0g/dL(30g/L);

入选标准-3

在研究相关程序开始之前，经解释研究内容后，自愿参与且能签署知情同意书;12.有生育能力且有性行为的受试者必须愿意在治疗期间和最后一次细胞回输后12个月(12m)内使用一种可接受的有效的避孕方法，如双屏障避孕法;

有生育能力的女性在筛选时的血清妊娠试验结果必须为阴性，并愿意在研究期间进行额外的妊娠检查。绝经妇女(至少停经1年)或双侧输卵管结扎、双侧卵巢切除或子宫全切的女性被认为是没有生育能力的;

愿意且能够遵从全部的研究流程。

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已用内存

排除标准

既往5年内或同时患有其他未治愈的恶性肿瘤，原位宫颈癌、皮肤基底细胞癌等被视为可临床治愈的原位癌除外;

癌栓侵犯肠系膜静脉/下腔静脉或研究者判断难以控制的门脉主干癌栓;

中枢神经系统转移或有临床意义的中枢神经系统疾病;

目前存在肝性脑病;

目前存在重度腹水(需要定期抽腹水);