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本文介绍了淋巴瘤CD20细胞治疗试验,一种新型抗肿瘤疗法,利用患者自身免疫细胞改造以治疗淋巴瘤。试验具有精准、高效、安全的优势,面向符合条件的淋巴瘤患者招募。参与流程简单快捷,需定期随访评估效果。呼吁患者积极参与,共同探索新型治疗手段,战胜淋巴瘤,共创抗癌新篇章。全球好药网提供专业咨询与支持。
【遵义】淋巴瘤CD20细胞治疗免费试验
项目名称:【淋巴瘤】一项评价靶向CD19/CD20/CD22三靶点特异性细胞制剂LCAR-AIO治疗复发/难治B细胞淋巴瘤的安全性、耐受性和有效性的开放性I期临床研究
药品名称:LCAR-AIO治疗
基因分型:细胞治疗
突变基因:CD19,CD20,CD22
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:标准治疗失败
适应症状:复发/难治的B细胞淋巴瘤
项目优势:
【遵义】淋巴瘤CD20细胞治疗免费试验
一、淋巴瘤CD20细胞治疗试验:为患者带来新希望
淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤,严重威胁着患者的生命健康。近年来,随着医学科技的不断发展,细胞治疗作为一种新型抗肿瘤疗法,逐渐成为淋巴瘤治疗的热点。
CD20是一种在B淋巴细胞表面表达的蛋白质,是淋巴瘤治疗的重要靶点。淋巴瘤CD20细胞治疗试验,就是利用患者自身的免疫细胞,对其进行改造,使其能够特异性地识别并杀死肿瘤细胞,从而达到治疗淋巴瘤的目的。
二、试验优势:精准、高效、安全
淋巴瘤CD20细胞治疗试验具有以下优势:
精准:细胞治疗能够精确识别并攻击肿瘤细胞,减少对正常细胞的损害。
高效:细胞治疗利用患者自身免疫系统,具有持久、高效的抗肿瘤作用。
安全:细胞治疗作为一种生物疗法,避免了传统化疗药物的毒副作用,提高了治疗安全性。
三、招募对象:符合条件的淋巴瘤患者
淋巴瘤CD20细胞治疗试验面向以下患者招募:
经病理学检查确认为淋巴瘤的患者;
年龄在18-70岁之间;
无严重心、肝、肾等器官功能不全;
未接受过其他细胞治疗或免疫治疗;
自愿参与并签署知情同意书。
四、参与流程:简单、快捷、专业
参与淋巴瘤CD20细胞治疗试验的流程如下:
患者或家属拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解试验详情;
工作人员会对患者的基本情况进行评估,符合条件者将安排参加筛选;
筛选合格的患者将接受细胞治疗,治疗过程中会有专业医护人员进行指导;
治疗结束后,患者需定期随访,评估治疗效果。
五、携手共创抗癌新篇章
淋巴瘤CD20细胞治疗试验,为淋巴瘤患者带来了一线希望。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与,共同探索这一新型治疗手段,共创抗癌新篇章。
全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您解答疑问,为您提供专业的抗癌新药信息。让我们携手共进,战胜淋巴瘤,重拾健康生活!
入选标准
1.年龄18-75岁(包含临界值)
2.ECOG评分0-1分
3.经组织学证实的B细胞淋巴瘤,淋巴瘤细胞表达CD19/CD20/CD22
4.至少一个 至少有一个依据 Lugano 标准确定的可测量肿瘤病灶
5.对既往治疗的反应符合下列其中之一:
原发难治:对1线治疗(至少2周期)的最佳反应为PD,或对1线治疗(至少4周期)的最佳反应为SD,但持续时间不足6个月即PD;
2线及2线以上治疗后复发或难治,难治定义为最近治疗方案的最佳反应为PD,或最近治疗方案(至少2周期)最佳反应为SD,且持续时间不足6个月即PD;
造血干细胞移植后12个月内疾病进展或复发;如果移植后应用了挽救治疗,患者必须对末线治疗无反应或复发;
预期生存期≥3个月;
排除标准
在单采成分血前接受过如下抗肿瘤治疗:
在7天内进行中枢神经系统( CNS)疾病预防:如脊髓注射甲氨喋呤;
或在7天内接受免疫调节剂治疗; 在14天内接受细胞毒性药物治疗;
或在14天内或至少5个半衰期内(以更长时间为准)接受过靶向治疗;
在28天内接受过试验性药物治疗(如上述治疗同时为试验性药物治疗,则依照28天洗脱期);
或在28天内接受过抗GVHD治疗; 在30天内使用过靶向CD19、CD20或CD22单克隆抗体治疗;
或在30天内接受放疗; 在42天内接受异基因细胞治疗,如供体淋巴细胞输注(DLI)。或在42天内接受过auto-HSCT;
在90天内接受过任何CAR-T细胞治疗;或90天内接受过allo-HSCT; 有中枢神经系统症状的表现(有症状或脑脊液或影像资料阳性);
既往有中枢浸润但目前中枢神经系统处于缓解状态的可入组;
既往任何时间接受过双靶点CAR-T细胞治疗(包括但不限于序贯输注)
急性或慢性移植物抗宿主病(GVHD)等;
其余根据病历来评估审核
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