【晋中】非小细胞肺癌靶向药免费试验（临床招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）靶向药试验的意义，强调其旨在为患者寻找更有效、更安全的药物治疗方案。介绍了靶向药物与传统化疗的区别，以及EGFR、ALK、ROS1抑制剂等靶向药试验的进展。同时，阐述了参与临床试验的重要性，包括获得最新治疗、个性化治疗方案及减轻经济负担。最后，提供了参与临床试验的建议和联系方式。

【晋中】非小细胞肺癌靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】比较SAR408701与多西他赛在CEACAM 5+非小细胞肺癌患者的3期研究

药品名称：SAR408701注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：转移性非鳞状非小细胞肺癌

项目优势：赛诺菲（中国）投资有限公司

【晋中】非小细胞肺癌靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌靶向药试验的意义

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的85%以上。近年来，随着医学科技的不断发展，靶向治疗已成为非小细胞肺癌的重要治疗手段。非小细胞肺癌靶向药试验，旨在为患者寻找更有效、更安全的药物治疗方案。以下是本文将为您详细解析的科普内容。

二、靶向药物：精准打击癌细胞

与传统化疗药物不同，靶向药物可以针对癌细胞的特定分子靶点进行精准打击，从而降低对正常细胞的损害。这种治疗方法具有副作用小、疗效显著的特点，为肺癌患者带来了新的生存希望。

三、非小细胞肺癌靶向药试验进展

以下是当前非小细胞肺癌靶向药试验的一些进展：

1. EGFR突变抑制剂：针对EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者，EGFR抑制剂如奥希替尼、吉非替尼等已展现出良好的疗效。

2. ALK抑制剂：针对ALK基因重排的非小细胞肺癌患者，ALK抑制剂如阿来替尼、克唑替尼等取得了显著的治疗效果。

3. ROS1抑制剂：针对ROS1基因融合的非小细胞肺癌患者，ROS1抑制剂如恩沙替尼等也显示出较好的疗效。

四、参与临床试验：为患者打开希望之门

以下是为何参与非小细胞肺癌靶向药试验对患者至关重要：

1. 获得最新治疗：参与临床试验可以让患者第一时间接触到全球最新的抗癌药物，为治疗带来更多可能性。

2. 个性化治疗方案：临床试验中，医生会根据患者的病情、基因突变类型等制定个性化治疗方案，提高治疗效果。

3. 减轻经济负担：部分临床试验会为患者提供免费药物和治疗，减轻患者的经济压力。

五、如何参与非小细胞肺癌靶向药试验

如果您想了解如何参与非小细胞肺癌靶向药试验，以下是一些建议：

1. 咨询专业医生：向您的主治医生了解是否有适合您的临床试验，并咨询相关事宜。

2. 关注全球好药网：全球好药网（咨询热线：400-119-1082）是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，您可以在这里获取最新的临床试验信息。

3. 了解招募条件：每个临床试验都有一定的招募条件，了解并满足这些条件是参与试验的前提。

六、温馨提示

非小细胞肺癌靶向药试验为患者带来了新的希望，让我们共同期待更多高效、安全的抗癌药物问世，助力患者战胜病魔。如果您有任何关于临床试验的疑问，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.在签署知情同意书时，受试者必须≥18 岁(或者如果所在国家的法定年龄>18 岁，则为该法定年龄)。

2.组织学或细胞学证实的铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后转移性疾病进展的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。

3.由中心实验室 ICH 检测前瞻性证明存档肿瘤样本(或如果不可用，则为新鲜活检样本)至少 50%肿瘤细胞群体中 CEACAM 5 表达≥2+的受试者。

4.根据 RECISTv1.1，至少一个可测量病灶，由当地研究中心研究者/放射学评估确定。

5.东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态 0-1。

6.女性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 7 个月里实施高效的避孕措施。

7.男性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 6 个月里实施高效的避孕措施。

排除标准

1.未经治疗的脑转移和脑膜病史。既往经治的脑转移患者，在首次研究干预前 4 周无记录表明脑部无进展。

2. 严重的伴随疾病，包括根据研究者或申办方的意见，会影响患者参与研究或解读结果的所有重度疾病。

3. 除本研究中治疗的这处肿瘤病变外在过去 3 年内有侵袭性恶性肿瘤病史，除了可切除/消融的皮肤基底或鳞状细胞癌或宫颈原位癌，或其他通过局部治疗可治愈的局灶性肿瘤之外。

4. 根据 NCI CTCAE v5.0，任何既往治疗相关的<2 级的、未恢复的毒性，除了脱发、白癜风和使用激素替代疗法可控制的活动性甲状腺炎以外。

5. 已知获得性免疫缺陷综合症(AIDS)相关病史或需要抗逆转录病毒治疗的已知艾滋病病史，或活动性肝炎。

6. 未恢复的角膜疾病。不允许使用隐形眼镜。

7. 伴随任何其他抗癌治疗。

8. 既往接受多西他赛或美登素(DM1 或 DM4 抗体偶联化合物)或任何针对 CEACAM 5 的治疗。

9. 皮质类固醇治疗前用药的禁忌症。

10. 此前参加本研究，或者当前参与涉及研究治疗或任何其他类型医学研究的任何其他临床研究。

11. 骨髓，肝脏或肾脏功能不良。

12. 对任何研究干预或其成分(EDTA)或药物(紫杉醇，聚山梨酸酯80)敏感，或研究者认为禁忌参与研究的其他过敏症。