【柳州】非小细胞肺癌靶向药免费试验（免费用药）

本文介绍了非小细胞肺癌靶向药试验的定义、意义、招募条件、流程及优势，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。试验通过提高治疗效果、减少副作用和实现个性化治疗，为患者带来福音。符合条件的患者可免费获得靶向药物治疗及相关费用，并通过全球好药网咨询热线报名参加。

【柳州】非小细胞肺癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【柳州】非小细胞肺癌靶向药免费试验

一、什么是非小细胞肺癌靶向药试验？

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的约85%。靶向药物治疗作为一种精准治疗方式，针对肿瘤细胞的特定基因突变，具有疗效显著、副作用较小的特点。非小细胞肺癌靶向药试验，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更多的治疗选择。

二、非小细胞肺癌靶向药试验的意义

1. 提高治疗效果：靶向药物相较于传统化疗，具有更高的治疗效果，能够显著延长患者的生存期。

2. 减少副作用：靶向药物针对肿瘤细胞具有高度选择性，对正常细胞的损害较小，从而降低了治疗过程中的副作用。

3. 提供个性化治疗：根据患者的基因突变类型，选择最合适的靶向药物，实现个性化治疗。

三、非小细胞肺癌靶向药试验的招募条件

参加非小细胞肺癌靶向药试验，患者需满足以下条件：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

未曾接受过靶向药物治疗；

无严重心、肝、肾功能损害；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

四、非小细胞肺癌靶向药试验的流程

1. 患者报名：符合招募条件的患者，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，进行报名。

2. 筛选评估：工作人员对患者进行初步筛选，评估是否符合试验条件。

3. 签署知情同意书：符合条件患者签署知情同意书，明确试验目的、流程和可能的风险。

4. 入组试验：患者按照试验方案接受靶向药物治疗，并定期进行随访评估。

5. 数据收集：工作人员收集患者的治疗数据，为后续研究提供依据。

五、非小细胞肺癌靶向药试验的优势

1. 权威性：试验由专业医疗机构开展，确保试验的严谨性和权威性。

2. 免费治疗：患者参加试验，可免费获得靶向药物及相关的检查、治疗费用。

3. 个性化治疗：根据患者基因突变类型，选择最合适的靶向药物。

4. 随访关怀：试验期间，工作人员对患者进行定期随访，关注患者的生活质量和健康状况。

六、温馨提示

非小细胞肺癌靶向药试验为患者提供了新的治疗选择，为生命续航带来了希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情，为生命开启希望之门。

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1