【陇南】食管癌免费试验(临床试验项目招募)

余军

文章最后更新时间:2025-04-28 21:10:10,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
肿瘤新型靶向药免费试用

本文介绍了食管癌试验的重要性和患者参与的好处。食管癌试验旨在评估新型抗癌药物在治疗食管癌方面的疗效和安全性,为患者带来新希望。参与试验的患者可获取最新治疗手段,提高治疗成功率,并为医学研究贡献力量。文章还详细说明了如何参与试验,包括了解试验信息、咨询专业医生和签署知情同意书。拨打全球好药网热线可获取更多信息。

【陇南】食管癌免费试验

项目名称:【食管癌】根治性同步放化疗食管癌患者接受帕博利珠单抗Ⅲ期试验

药品名称:帕博利珠单抗

基因分型:

突变基因:

临床期数:Ⅲ期

治疗线数:一线失败

适应症状:食管癌

项目优势:默沙东研发(中国)有限公司

【陇南】食管癌免费试验

一、食管癌试验:为患者带来新希望

食管癌是一种常见的恶性肿瘤,严重威胁着患者的生命健康。近年来,随着医学科技的不断发展,新型抗癌药物的研发和应用为食管癌患者带来了新的治疗希望。为了进一步验证这些新药的疗效和安全性,食管癌试验应运而生。

二、食管癌试验:新药招募的背后

什么是食管癌试验?

食管癌试验是一种针对食管癌患者的新型药物临床试验,旨在评估新药在治疗食管癌方面的疗效和安全性。通过参与试验,患者有机会获得最新的治疗手段,为自身健康带来新的希望。

食管癌试验如何进行?

食管癌试验分为多个阶段,包括初步筛选、分组、治疗、随访等。首先,患者需通过初步筛选,确定是否符合试验条件。符合条件的患者将被随机分为试验组和对照组,分别接受新药治疗和标准治疗。治疗期间,患者需定期随访,以便研究人员了解新药的疗效和安全性。

三、食管癌试验:患者参与的好处

1. 获得最新的治疗手段:参与食管癌试验的患者有机会使用尚未上市的新药,这些新药可能具有更好的疗效和安全性。

2. 提高治疗成功率:通过参与试验,患者可以接受更加个性化和专业的治疗方案,提高治疗效果。

3. 为食管癌治疗做出贡献:患者参与试验,不仅为自己寻求治疗机会,还可以为食管癌治疗研究提供宝贵的数据,助力医学进步。

四、食管癌试验:如何参与?

1. 了解试验信息:患者可以通过全球好药网(热线:400-119-1082)等渠道了解最新的食管癌试验信息,包括试验药物、适应症、招募条件等。

2. 咨询专业医生:在了解试验信息后,患者应咨询专业医生,评估自身是否符合试验条件,并在医生的建议下作出决定。

3. 参与试验:符合条件并愿意参与试验的患者,需签署知情同意书,并按照试验要求进行治疗和随访。

五、温馨提示

食管癌试验为食管癌患者带来了新的治疗希望,通过参与试验,患者可以为自己寻求更好的治疗机会,同时也为食管癌治疗研究贡献力量。如果您或您的亲友患有食管癌,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多食管癌试验信息,为生命点亮希望之光。

入选标准

1.  男性或女性,在提供书面知情同意当天年满18岁的组织学或细胞学明确诊断的cTX N+ M0或cT2-T4a NX M0 ESCC(根据AJCC第8版的定义)、GEJC、EAC或者组织学或细胞学明确诊断的cTX N+ M1颈段或胸上段食管癌仅伴锁骨上淋巴结转移,被认为适合接受dCRT(根据放射治疗手册中的要求),通过当地研究中心研究者的影像学评估具有可定性评估的病灶,并且根据符合资格的内科/外科/放射肿瘤学家的书面意见,不适合进行根治性手术。

2.  研究干预首次给药前3天内的ECOG体能状态评分为0或1分。

3.  可提供足够分析的肿瘤组织标本。

4.  证明具有足够的器官功能。血样必须在开始研究治疗前14天内采集。

5.  同意参加临床研究有关的避孕方法。

排除标准

1.  肿瘤直接浸润邻近器官。

2.  过去3个月内体重下降>20%。

3.  在随机分组之前28天内接受了大手术。

4.  曾接受食管癌的化疗或RT。

5.  在过去6个月内发生过心肌梗死。

6.  具有研究者认为的,妨碍受试者全程参与试验的任何疾病病史或当前证据、治疗,或实验室检查异常。

7.  既往接受过免疫治疗药物的治疗。

8.  在研究干预首次给药前30天内接种过活疫苗或减毒活疫苗。允许接种灭活疫苗。

9.  具有免疫缺陷诊断或在试验治疗首次给药前7天内正在接受长期全身类固醇治疗(每日剂量超过10 mg泼尼松等效物)或任何形式的免疫抑制治疗。

10.  已知有另一种恶性肿瘤,目前正在进展,或过去3年内曾需要积极治疗。

11.  有需要全身治疗的活动性感染。

12.  在研究期间即从筛选访视开始直至研究干预的末次给药后120天内,怀孕或处于哺乳期,或计划怀孕或成为父亲(正在接受顺铂治疗的哺乳受试者为180天)。

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