【梅州】肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文概述了肺癌作为全球常见恶性肿瘤的治疗现状，重点介绍了PD-L1靶点靶向药在肺癌治疗中的显著疗效。文章详细解释了PD-L1靶点靶向药的作用机制，探讨了其试验意义，包括提高治疗效果、降低副作用和探索新疗法。同时，介绍了试验的招募对象和参与流程。通过参与PD-L1靶点靶向药试验，肺癌患者有望获得更有效的治疗，延长生存期。全球好药网提供相关信息和机会，助力患者寻找治疗希望。

【梅州】肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌021】阿替利珠单抗联合Tiragolumab或安慰剂治疗对非小细胞肺癌患者的有效性和安全性研究

药品名称：阿替利珠单抗（靶向药）

基因分型：靶向药

突变基因：PD-L1

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非小细胞肺癌

项目优势：罗氏（中国）投资

【梅州】肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

一、概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的生命健康。近年来，随着靶向治疗和免疫治疗的不断发展，肺癌的治疗手段日益丰富。PD-L1靶点靶向药作为一种新兴的免疫治疗方法，在肺癌治疗中展现出显著的疗效。本文将为您详细介绍肺癌PD-L1靶点靶向药试验，帮助患者了解这一新型治疗方法，寻找治疗希望。

二、什么是PD-L1靶点靶向药？

PD-L1（程序性死亡蛋白-1配体1）是一种存在于肿瘤细胞表面的蛋白质，它可以与免疫细胞表面的PD-1（程序性死亡蛋白-1）结合，从而抑制免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。PD-L1靶点靶向药通过抑制PD-1/PD-L1通路，增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤能力，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

三、肺癌PD-L1靶点靶向药试验的意义

1. 提高治疗效果：PD-L1靶点靶向药试验可以帮助患者筛选出对PD-L1抑制剂敏感的肺癌患者，从而实现个性化治疗，提高治疗效果。

2. 降低副作用：与传统化疗药物相比，PD-L1靶点靶向药具有较低的副作用，有助于提高患者的生活质量。

3. 探索新疗法：PD-L1靶点靶向药试验有助于发现新的治疗方法和药物，为肺癌患者提供更多的治疗选择。

四、肺癌PD-L1靶点靶向药试验招募对象

以下是肺癌PD-L1靶点靶向药试验的主要招募对象：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌的患者；

年龄在18-75岁之间；

预计生存期大于3个月；

未曾接受过PD-1/PD-L1抑制剂治疗；

自愿参与试验，并签署知情同意书。

五、参与肺癌PD-L1靶点靶向药试验的流程

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网（热线：400-119-1082）了解更多关于肺癌PD-L1靶点靶向药试验的信息。

2. 咨询医生：在了解试验信息后，患者可以向专业医生咨询，确认是否符合试验条件。

3. 签署知情同意书：符合试验条件的患者需签署知情同意书，同意参与试验。

4. 参加试验：患者按照试验方案进行药物治疗，并定期进行随访。

5. 结果反馈：试验结束后，患者将获得试验结果，并根据结果调整治疗方案。

六、温馨提示

肺癌PD-L1靶点靶向药试验为肺癌患者带来了一线希望，通过参与试验，患者有望获得更有效的治疗，延长生存期。全球好药网（热线：400-119-1082）致力于为患者提供最新的抗癌药物信息和临床试验机会，如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎咨询并参与试验。让我们一起为生命续航，开启个性化治疗新篇章！

入选标准

1.经组织学或细胞学证实的非鳞状或鳞状组织学、不适合接受根治性手术和/或根治性放疗联合或不联合化疗的局部晚期或复发性 NSCLC，或转移性 IV 期 NSCLC

2.针对转移性 NSCLC 既往未进行系统性治疗

3.ECOG 体能状态评分为 0 或 1

4.肿瘤存在 PD-L1 高表达

5.疾病可测量（根据 RECIST v1.1）

6.足够的血液学和末梢器官功能

排除标准

1.存在已知 EGFR 基因突变或 ALK 基因融合的 NSCLC 患者

2. 有症状的、未接受过治疗或活动性进展的中枢神经系统（CNS）转移

3. 目前存在或既往存在自身免疫性疾病或免疫缺陷

4. 有特发性肺纤维化、机化性肺炎、药物诱发的肺炎或特发性肺炎病史，或活动性肺炎

5. 前 5 年内有 NSCLC 以外的恶性肿瘤病史，但转移或死亡风险极低的恶性肿瘤除外

6. 研究治疗开始前 4 周内发生重度感染

7. HIV 检测结果呈阴性

8. 活动性乙肝或丙肝

9. 在开始研究治疗之前 28 天内接受过试验治疗

10. 既往使用 CD137 激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4、抗 TIGIT、抗 PD-1 和抗 PD-L1 治疗性抗体

11. 开始研究治疗前4周内或药物5个半衰期内接受过全身免疫刺激剂治疗