【六安】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验（临床试验病人招募）

本文概述了实体瘤NTRK靶点靶向药试验，一种可能改写实体瘤治疗规则的突破性临床试验。介绍了NTRK靶点是肿瘤治疗的精准钥匙，该试验为患者带来了新的选择，减少了传统化疗的副作用，提高了治疗效果。文章还详细说明了如何参与试验，并强调了临床试验充满希望与挑战，鼓励患者勇敢迈向希望之旅。如需了解更多信息或考虑参与试验，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

【六安】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

项目名称：【不限癌种010】ICP-723治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验

药品名称：ICP-723片

基因分型：靶向药

突变基因：NTRK

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：NTRK融合的实体瘤

项目优势：ICP-723是第二代泛TRK小分子抑制剂，拟用于治疗携带 NTRK 融合基因的晚期或转移性实体瘤，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等，以及对第一代TRK抑制剂产生耐药的患者。临床前研究显示，ICP-723具有抗多种实体肿瘤的高活性和良好的安全性，有潜力为NTRK基因融合的实体瘤患者提供广谱抗癌疗法。

【六安】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

概述：照亮抗癌之路的新星

在抗癌斗争的道路上，每一次科学的进步都为患者带来新的希望。今天，我们聚焦于一项可能改写实体瘤治疗规则的突破性临床试验——实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验。这项试验不仅为众多癌种的患者带来了新选择，更为抗癌斗争注入了新的动力。如果您或您的亲友正面临着肿瘤的挑战，不妨了解这一试验，或许这就是您一直在寻找的希望。

一、NTRK靶点：肿瘤治疗的精准钥匙

所谓NTRK，是指神经生长因子受体酪氨酸激酶（Neurotrophic Receptor Tyrosine Kinase）的简称。NTRK基因融合是一种染色体变异，可导致肿瘤细胞异常生长。NTRK基因融合在多种癌症类型中都有发现，包括但不限于肺癌、甲状腺癌、乳腺癌、结肠癌等。

靶向NTRK的治疗药物，就像一把精准的钥匙，可以锁定并攻击带有NTRK基因融合的肿瘤细胞，而不影响正常细胞。这种精准治疗减少了传统化疗的副作用，提高了治疗效果。

二、临床试验：打开新的大门

实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验是一项全球性的临床试验，旨在评估针对NTRK基因融合的靶向药物在治疗各种实体瘤中的有效性和安全性。试验药物经过严格筛选，已经在前期研究中展现出良好的潜力。

参与这项试验的患者将有机会接受最前沿的靶向治疗，同时，试验结果将为更多患者提供治疗新选择。这是一个开放的大门，让患者有机会参与到最新药物的研发过程中，共同推动抗癌事业的发展。

三、参与试验：如何迈出关键一步

如果您对实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验感兴趣，可以通过以下步骤了解更多信息并考虑参与：

咨询专业医生：与您的肿瘤科医生沟通，了解您是否适合参与该项试验。

联系试验机构：通过电话、邮件等方式与试验机构取得联系，获取详细资料。

评估条件：根据试验的入选和排除标准，评估自己是否符合参与条件。

知情同意：在充分了解试验内容、可能的风险和受益后，做出是否参与的决定。

在这一过程中，您有任何疑问或需要帮助，都可以拨打全球好药网的咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细解答和支持。

四、希望与挑战：临床试验的双面

临床试验是充满希望的，它代表着医学的进步和患者的未来。然而，临床试验也伴随着挑战，包括可能的风险和不确定性。参与试验的患者需要做好充分的准备，包括心理准备和身体准备。

面对挑战，患者和医生是并肩作战的伙伴。通过临床试验，我们不仅有机会改善自己的状况，也为整个人类的健康事业做出贡献。

温馨提示：勇敢迈向希望之旅

实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验为无数肿瘤患者带来了新的希望。这是一个勇敢迈向希望之旅的机会，让我们携手专业人士，共同探索抗癌新药的无限可能。如果您希望了解更多信息或考虑参与试验，请立即联系我们，全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们在这里等待您的电话，一起为生命之光续航。

入选标准

1.经组织病理学证实的局部晚期不可切除或者转移的恶性实体瘤，已知的治疗方式无效或复发的；标准治疗下仍发生进展、不耐受标准治疗或不存在标准治疗的患者

2.I 期：≥18 周岁且≤75 周岁； II 期：≥18 周岁

3.根据 RECIST1.1 标准至少有一个可测量病灶，或对于原发性 CNS肿瘤根据 RANO 或 INRC 标准至少有一个可评估病灶

4.Ⅰ期： ECOG 体力评分为 0-1 分； Ⅱ期： ECOG 体力评分为 0-2分

5.预计生存期 3 个月以上

6.有生育能力的女性受试者或男性受试者，在研究期间至研究治疗末次给药后 12 周，需同意采取经医学认可的有效避孕措施

7.如为无症状的原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤或 CNS 转移的受试者（包括经过治疗或无需治疗的）可允许入组，但必须有影像学证据表明病灶在首次给药前稳定至少 14 天，且不需要增加类固醇的剂量来控制神经系统症状

8.器官功能水平必须符合临床试验中心检测标准

9.自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划

排除标准

1.研究药物首次给药前 5 年内出现其他活动性恶性肿瘤，经过根治性治疗的局部可治愈癌除外

2. 在首次给药前 28 天内接受过细胞毒性化疗药物、放疗、靶向治疗等或任何其他研究性抗癌药物治疗

3. 不稳定的原发性 CNS 肿瘤或 CNS 转移的受试者（在首次给药前

14天内有症状或没有影像学证据表明病灶在研究治疗开始前稳定超过 14 天）。

4. 无法控制的或重要的心血管疾病

5. 根据研究者判断，存在严重或不能控制的全身性疾病的证据；或任何不稳定的系统性疾病

6. 已知患有活动性乙型肝炎，或活动性丙型肝炎，或 HIV 感染。

7. 归因于任何先前治疗的毒性尚未恢复，仍有 1 级以上毒性反应

8. 怀孕女性或哺乳期女性

9. 在研究药物首次给药前 7 天内或计划在参与本研究期间接受方案限制的药物治疗

10. 患者存在周围神经病变分级≥2 级。

11. 有过敏性疾病、严重药物过敏史、已知对 ICP-723 片剂处方中任何组分过敏者。

12. 在首次服用试验药物前4周内进行过大外科手术或2周内进行过小外科手术

13. 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。