【昆玉】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

本文介绍了【实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验】，一种针对BRCA1/2基因突变阳性的实体瘤患者的精准治疗方式。试验旨在减轻患者副作用，提高治疗效果，并为未来药物研发提供数据。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线参与试验，这不仅为患者提供新治疗选择，也有助于推动抗癌事业的发展。

【昆玉】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】评价HTMC0370片在晚期实体瘤患者中的Ia期临床试验

药品名称：HTMC0370片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：HTMC0370片是一种新型PARP抑制剂，为可逆的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸类似物，主要通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，同时在DNA损伤处捕获PARP，两种机制阻断PARP参与的DNA损伤修复，加重肿瘤细胞的DNA损伤，加快肿瘤细胞死亡，达到其抗肿瘤的目的。

【昆玉】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验？

在抗癌治疗的领域，靶向治疗是一种越来越受到重视的治疗方式。近日，【实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验】正式开启，这为众多肿瘤患者带来了新的治疗希望。

BRCA1和BRCA2是人体内的两种基因，其突变与乳腺癌、卵巢癌等多种癌症的发生密切相关。实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验，就是针对这一靶点研发的药物，旨在通过精准打击癌细胞，达到抑制肿瘤生长的目的。

二、为什么要进行【实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验】？

传统的癌症治疗方法，如化疗和放疗，往往会对正常细胞造成损害，导致患者出现严重的副作用。而靶向治疗则能够精确作用于癌细胞，降低对正常细胞的影响，从而提高治疗效果，减轻患者痛苦。

【实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验】的开展，不仅为患者提供了新的治疗选择，还有助于研究人员深入了解这一靶点的作用机制，为未来的抗癌药物研发提供宝贵的数据。

三、哪些患者适合参与【实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验】？

以下是符合招募条件的一些基本要求：

年龄在18-75岁之间；

经病理学确诊为实体瘤患者；

BRCA1/2基因突变阳性；

未曾接受过针对BRCA1/2靶点的药物治疗；

具备良好的身体状态和器官功能。

如果您或您的家人符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多招募信息。

四、如何参与【实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验】？

参与临床试验，患者需要按照以下步骤进行：

通过全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解临床试验的详细信息。

根据医生的建议，提交相关病例资料，进行初步筛选。

通过筛选的患者，将前往指定医院进行详细检查，以确定是否符合试验条件。

符合条件并愿意参加试验的患者，将签署知情同意书，并开始接受治疗。

五、参与【实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验】的意义

参与临床试验，对于患者来说，不仅有机会获得最新的治疗手段，还有望为癌症治疗领域做出贡献。同时，临床试验的数据将为全球癌症患者提供更多的治疗选择，推动抗癌事业的发展。

六、温馨提示

【实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验】的开展，为肿瘤患者带来了新的希望。如果您或您的家人符合招募条件，请抓住这次机会，勇敢面对病魔，让我们一起为战胜癌症而努力。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询。

入选标准

1 年龄≥18周岁且<75周岁，男女不限；

2 标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3 ECOG评分0~1；

4 预计生存期≥3个月；

5 入组前检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

6 理解并自愿签署书面ICF，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1 既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2 在首次给药前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4 首次给药前4周内进行过大型手术且未完全恢复；

5 患有严重心脑血管疾病史者；

6 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

7 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

8 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征或急性髓性白血病；

9 已怀孕或哺乳期的女性或准备生育的女性/男性，或受试者不同意在研究治疗期间和研究结束后6个月内采用医学认可的避孕措施进行避孕且有捐精捐卵计划；

10 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

11 研究治疗前4周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12 经研究者判断有其它不适于参与研究的情况。

1 既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2 在首次给药前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4 首次给药前4周内进行过大型手术且未完全恢复；

5 患有严重心脑血管疾病史者；

6 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

7 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

8 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征或急性髓性白血病；

9 已怀孕或哺乳期的女性或准备生育的女性/男性，或受试者不同意在研究治疗期间和研究结束后6个月内采用医学认可的避孕措施进行避孕且有捐精捐卵计划；

10 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

11 研究治疗前4周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12 经研究者判断有其它不适于参与研究的情况。