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本文概述了“鼻咽癌不限试验”的重要性，该试验为鼻咽癌患者提供了新的治疗选择，不限年龄、性别和病情。文章介绍了试验的定义、参加试验的益处以及如何参与。参加试验可获取最新治疗手段、减轻经济负担并得到严密监测。全球好药网提供专业服务，协助患者了解试验详情并参与。文中提醒，好药网将提供全面临床试验信息，助力患者找到最佳治疗方案。
【忻州】鼻咽癌不限免费试验
项目名称：【不限癌种020】盐酸米托蒽醌脂质体注射液在中国晚期实体瘤患者中的剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究
药品名称：盐酸米托蒽醌脂质【化疗药】
基因分型：
突变基因：不限
临床期数：Ⅰ期
治疗线数：一线失败
适应症状：实体瘤，小细胞肺癌
项目优势：石药集团
【忻州】鼻咽癌不限免费试验
一、了解“鼻咽癌不限试验”的重要性
鼻咽癌作为一种较为常见的恶性肿瘤，严重威胁着患者的生命健康。近年来，随着医疗科技的不断发展，抗癌新药的研发也取得了显著成果。而“鼻咽癌不限试验”成为了众多患者关注的焦点。本文将为您详细介绍“鼻咽癌不限试验”的相关知识，助您了解这一领域的新进展。
二、什么是“鼻咽癌不限试验”？
“鼻咽癌不限试验”是指针对鼻咽癌患者开展的一种新药临床试验。这种试验不限患者的年龄、性别、病情等条件，旨在为广大鼻咽癌患者提供更多治疗选择，争取更好的治疗效果。通过临床试验，医生和科研人员可以评估新药的疗效和安全性，为患者带来新的希望。
三、参加“鼻咽癌不限试验”的益处
1. 获得最新治疗手段：参加临床试验的患者可以率先使用国内外最新的抗癌药物，这些药物可能比现有治疗方法更有效。
2. 减轻经济负担：临床试验通常为患者提供免费药物和治疗，一定程度上减轻了患者的经济压力。
3. 严密监测病情：参加临床试验的患者将得到更加严密的病情监测和跟踪，确保治疗效果。
四、如何参加“鼻咽癌不限试验”？
如果您或您的家人朋友患有鼻咽癌，并希望参加“鼻咽癌不限试验”，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供以下服务：
1. 了解试验详情：我们会为您详细介绍试验的目的、流程、可能的风险和预期效果。
2. 匹配试验项目：根据您的病情和需求，为您匹配合适的临床试验项目。
3. 协助报名参加：我们会协助您完成报名流程，确保顺利参加临床试验。
五、温馨提示
“鼻咽癌不限试验”为无数鼻咽癌患者带来了新的希望。在抗癌路上，我们始终与您同行。全球好药网将竭诚为您提供最新、最全面的临床试验信息，助您找到治疗的最佳方案。再次提醒，如果您有任何疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082。
让我们携手共进，为生命续航，共创美好未来！
入选标准
1.受试者自愿参加研究，并签署知情同意书； 2.年龄 18-65 周岁，男女不限； 3.经病理组织学/细胞学确诊的晚期实体瘤患者； 4.经研究者判定的常规治疗无效的或缺乏有效治疗的晚期实体瘤 患者，包括当前无标准治疗、患者无法耐受标准治疗等； 5.基线至少存在一处符合 RECIST 1.1 定义的可测量病灶； 6.ECOG 评分 0~1； 7.既往抗肿瘤治疗毒性恢复至≤1 级（脱发、色素沉着或研究中 认为对受试者无安全性风险的其他毒性除外）； 8.受试者实验室检查数值符合以下要求： 1）中性粒细胞绝对值 （ANC）≥1.5x109/L（实验室检查前 2 周内，未接受 G-CSF 升白 治疗）； 2）血红蛋白（Hb）≥9.0 g/dL（实验室检查前 2 周内， 未接受输注红细胞治疗）；3）血小板≥100x109 /L（实验室检查 前 2 周内，未接受输注血小板治疗）； 4）肌酐≤1.5x ULN； 5） 总胆红素≤1.5x ULN； 6）丙氨酸氨基转移酶（AST）、天冬氨酸 氨基转移酶（ALT）≤3x ULN； 7）凝血功能：凝血酶原时间（PT）、 国际标准化比值（INR）≤1.5x ULN； 9.女性受试者尿或血 HCG 阴性（绝经和子宫切除除外）；受试者 及其伴侣在试验期间至末次用药结束后 6 个月内采取有效的避孕 措施；
排除标准
1.对米托蒽醌或脂质体类药物有严重过敏;
2. 脑或脑膜转移受试者;
3. 生存期<3 个月;
4. 慢性乙型肝炎(HBsAg 或 HBcAb 阳性且 HBV DNA≥1000 IU/mL)、 慢性丙型肝炎(HCV 抗体阳性且 HCV RNA 高于研究中心检测值下 限)、HIV 抗体阳性的患者;
5. 研究药物给前 1 周内患有需要静脉输注的活动性细菌感染或 真菌感染或病毒感染; 6. 在首次给药前 4 周内接受过任何抗肿瘤治疗者(如放疗，靶向 治疗、免疫治疗、内分泌治疗等);在首次给药前 2 周接受过获 批肿瘤适应症的中药或中成药治疗;
7. 在首次给药前 4 周内接受过其它临床试验用药品治疗;
8. 在首次给药前 3 个月内接受过重大手术，术后未恢复的受试者， 或者计划在研究期间进行重大手术者;
9. 筛选前 6 个月内出现研究者判定的严重的血栓形成或栓塞事 件，例如肺栓塞等; 10. 既往 3 年内患有其他恶性活动性肿瘤，已治愈的局部可治性癌 症除外，例如基底或鳞状细胞皮肤癌、浅表膀胱癌或原位前列腺、 宫颈或乳腺癌 ;
11. 心脏功能异常，包括：
1)长 QTc 综合征或 QTc 间期>480 ms;
2) 完全性左束支传导阻滞，II 度或 III 度房室传导阻滞;
3) 需要药物治疗的严重、未控制的心律失常;
4)慢性充血性心力 衰竭病史，NYHA≥3 级;
5)心脏射血分数低于 50%;
6) CTCAE≥3 级的心脏瓣膜病;
7)不可控的高血压(定义为在药物控制情况 下，多次测量收缩压>160 mmHg 或舒张压>100 mmHg);
8) 在 筛选前 6 个月内出现心肌梗死、不稳定心绞痛、严重的心包疾病 病史、有急性缺血性或活动性传导系异常的心电图证据;
12. 曾接受过阿霉素或其他蒽环类治疗，且阿霉素累积剂量超过 350 mg/m2(蒽环类等效剂量计算：1 mg 阿霉素=2 mg 表柔比星=2 mg 吡柔比星=2 mg 柔红霉素=0.5 mg 去甲氧柔红霉素=0.45 mg 米 托蒽醌;阿霉素脂质体不计算累积剂量);
13. 哺乳期妇女;
14. 患有任何严重的和/或不可控制的疾病， 经研究者判定，可能 影响患者参加本研究的其他疾病(包括但不限于，未得到有效控 制的糖尿病、需要透析的肾脏疾病、严重的肝脏疾病、危及生命 的自身免疫系统疾病和出血性疾病、药物滥用、神经系统疾病等); 15. 其他研究者判定不适宜参加的情况 。
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