【梧州】非小细胞肺癌RET靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）及其RET靶点靶向药试验，介绍了该试验的原理、优势及招募条件。RET靶点靶向药试验通过高度选择性地作用于肿瘤细胞，显著提高疗效并降低副作用。符合条件的患者可参与试验，获得最新的靶向治疗。该试验不仅为患者提供新选择，也有助于推动我国肿瘤治疗发展。如需了解更多信息，请拨打400-119-1082。

【梧州】非小细胞肺癌RET靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌初治】HS-10365治疗RET融合阳性晚期非小细胞肺癌的II期研究

药品名称：HS-10365

基因分型：靶向药

突变基因：RET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：RET融合阳性晚期非小细胞肺癌

项目优势：HS-10365是一种高效的选择性RET酪氨酸激酶抑制剂。临床前研究表明其在RET改变的肿瘤模型中具有良好的安全性和抗肿瘤活性。

【梧州】非小细胞肺癌RET靶点靶向药免费试验

一、概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重影响患者的生活质量和生存期。近年来，随着靶向治疗的发展，针对RET基因突变的患者，非小细胞肺癌RET靶点靶向药试验成为了一种新的治疗选择。本文将为您详细介绍这一试验，帮助您了解这一领域的前沿动态。

二、什么是非小细胞肺癌RET靶点靶向药试验？

非小细胞肺癌RET靶点靶向药试验，是指针对RET基因突变阳性的非小细胞肺癌患者，使用RET靶点抑制剂进行治疗的一种临床试验。这种药物能够精准地作用于肿瘤细胞的特定靶点，从而抑制肿瘤的生长和扩散。

三、非小细胞肺癌RET靶点靶向药试验的优势

1. 高度选择性：RET靶点靶向药能够高度选择性地作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，从而减少副作用。

2. 疗效显著：临床试验表明，RET靶点靶向药在治疗RET基因突变阳性的非小细胞肺癌患者中，具有显著的疗效。

3. 安全性较好：相较于传统化疗，RET靶点靶向药的安全性更高，患者耐受性较好。

四、非小细胞肺癌RET靶点靶向药试验的招募条件

1. 确诊为非小细胞肺癌的患者；

2. 经过基因检测，确认存在RET基因突变；

3. 未接受过其他针对RET基因突变的治疗；

4. 年龄在18-75岁之间，男女不限；

5. 具备良好的身体条件，能够耐受治疗。

五、如何参与非小细胞肺癌RET靶点靶向药试验？

如果您符合招募条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。专业团队将为您解答疑问，协助您进行报名。一旦成功入选，您将有机会接受最新的靶向治疗，为生命续航。

六、非小细胞肺癌RET靶点靶向药试验的意义

非小细胞肺癌RET靶点靶向药试验，不仅为患者提供了一种新的治疗选择，还有助于推动我国肿瘤治疗领域的发展。通过临床试验，我们可以积累更多的治疗经验，为更多患者带来希望。

七、温馨提示

非小细胞肺癌RET靶点靶向药试验，为RET基因突变阳性的非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网致力于为患者提供最新的抗癌药物信息，助力每一位患者找到适合自己的治疗方法。如果您或您的亲友符合招募条件，请拨打400-119-1082，让我们一起为生命续航，重塑希望之光。

入选标准

用药周期

HS-10365胶囊的规格：40mg/粒；用法用量：160mg口服，每天两次；用药时程：每21天为一个治疗周期，直至客观疾病进展（赠药除外）或达到其他终止研究治疗的标准。

入选标准

1、年满18周岁（≥18周岁）的男性或女性。

2、经组织学或细胞学证实的局部晚期或转移性NSCLC患者。

3、RET基因阳性证据。

4、根据RECIST 1.1，受试者至少有1个靶病灶。

5、美国东部肿瘤协作组（ECOG）体力状况评分（PS）为0～1分。

6、最小预期生存大于12周。

7、育龄期女性受试者从签署知情同意书起到末次给药后6个月内愿意采取合适的避孕措施且不应该哺乳；男性受试者从签署知情同意起到末次给药后6个月内愿意使用屏障避孕（即避孕套）。

8、自愿参加本次临床试验，理解研究程序且能够书面签署知情同意书。

排除标准

1、已知存在可能会导致HS-10365治疗耐药的其他经验证的致癌驱动基因。

2、存在有症状的中枢神经系统转移灶、存在脑膜转移或脑干转移；存在脊髓压迫。

3、存在既往抗肿瘤治疗遗留的按不良事件常用术语标准（CTCAE 5.0版）≥2级的毒性。

4、其他原发性恶性肿瘤病史。

5、骨髓储备或肝肾器官功能不足。

6、研究治疗首次给药前4周内，受试者曾接受过大手术。

7、有严重、未控制或活动性心脑血管疾病。

8、存在控制不佳的胸腔积液、腹腔积液或心包积液。

9、研究治疗首次给药前2周内曾经接受局部放疗；研究治疗首次给药前4周内，接受过超过30%的骨髓照射或接受过大面积放疗。

10、首次给药前6个月内发生过糖尿病酮症酸中毒或高血糖高渗状态；筛选期糖化血红蛋白检测值≥7.5%。

11、严重或控制不佳的高血压。

12、首次给药前1个月内出现过具有显著临床意义的出血症状或具有明显的出血倾向。

13、首次给药前3个月内发生过严重动静脉血栓事件。

14、首次给药前4周内发生过严重感染。

15、需要长期使用类固醇药物治疗。

16、已获知存在活动性传染病。

17、存在临床上严重的胃肠功能异常。

18、肝性脑病、肝肾综合征或≥Child-Pugh B级肝硬化。

19、其他可能会干扰药物相关肺毒性的检测或处理的、严重影响呼吸功能的中重度肺部疾病。

20、既往有严重的神经或精神障碍史。

21、妊娠期、哺乳期或计划在研究期间妊娠的女性受试者。

22、既往有严重过敏史者。

23、经研究者判断可能对研究的程序和要求依从性不佳的受试者。

24、经研究者判断存在任何危及受试者安全或干扰研究评估状况的受试者。